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- PDB-6ulq: BRD2-BD1 in complex with the cyclic peptide 4.2_3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ulq
タイトルBRD2-BD1 in complex with the cyclic peptide 4.2_3
要素
  • Bromodomain-containing protein 2
  • Cyclic peptide 4.2_3
キーワードTRANSCRIPTION/INHIBITOR / BET / bromodomain / macrocyclic peptide / BRD2 / inhibitor / RaPID / TRANSCRIPTION-INHIBITOR complex / TRANSCRIPTION
機能・相同性
機能・相同性情報


histone H4K12ac reader activity / histone H4K5ac reader activity / histone H3K14ac reader activity / acetylation-dependent protein binding / chromatin looping / RUNX3 regulates p14-ARF / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / protein localization to chromatin / neural tube closure / nucleosome assembly ...histone H4K12ac reader activity / histone H4K5ac reader activity / histone H3K14ac reader activity / acetylation-dependent protein binding / chromatin looping / RUNX3 regulates p14-ARF / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / protein localization to chromatin / neural tube closure / nucleosome assembly / chromosome / chromatin organization / spermatogenesis / histone binding / nuclear speck / chromatin remodeling / protein serine/threonine kinase activity / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / chromatin / nucleoplasm / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain ...Brdt, bromodomain, repeat I / Brdt, bromodomain, repeat II / NET domain superfamily / NET domain profile. / : / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain (BrD) profile. / Bromodomain-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Bromodomain-containing protein 2 / Bromodomain-containing protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Patel, K. / Walshe, J.L. / Walport, L.J. / Mackay, J.P.
資金援助 オーストラリア, 1件
組織認可番号
National Health and Medical Research Council (NHMRC, Australia)APP1161623 オーストラリア
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2020
タイトル: Cyclic peptides can engage a single binding pocket through highly divergent modes.
著者: Patel, K. / Walport, L.J. / Walshe, J.L. / Solomon, P.D. / Low, J.K.K. / Tran, D.H. / Mouradian, K.S. / Silva, A.P.G. / Wilkinson-White, L. / Norman, A. / Franck, C. / Matthews, J.M. / Guss, ...著者: Patel, K. / Walport, L.J. / Walshe, J.L. / Solomon, P.D. / Low, J.K.K. / Tran, D.H. / Mouradian, K.S. / Silva, A.P.G. / Wilkinson-White, L. / Norman, A. / Franck, C. / Matthews, J.M. / Guss, J.M. / Payne, R.J. / Passioura, T. / Suga, H. / Mackay, J.P.
履歴
登録2019年10月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年8月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id
改定 1.32023年11月15日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / Item: _chem_comp_atom.atom_id / _chem_comp_bond.atom_id_2
改定 1.42024年10月23日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bromodomain-containing protein 2
B: Bromodomain-containing protein 2
C: Bromodomain-containing protein 2
D: Cyclic peptide 4.2_3
E: Cyclic peptide 4.2_3
F: Cyclic peptide 4.2_3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,3096
ポリマ-54,3096
非ポリマー00
64936
1
A: Bromodomain-containing protein 2
D: Cyclic peptide 4.2_3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,1032
ポリマ-18,1032
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Bromodomain-containing protein 2
F: Cyclic peptide 4.2_3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,1032
ポリマ-18,1032
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
3
C: Bromodomain-containing protein 2
E: Cyclic peptide 4.2_3


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,1032
ポリマ-18,1032
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)80.484, 76.142, 109.661
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.275, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MI121
Space group name HallC2y(x,y,-x+z)
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z+1/2
#4: -x+1/2,y+1/2,-z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
12
22
32

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111PROPROHISHIS(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA72 - 8314 - 25
121VALVALMETMET(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA85 - 8727 - 29
131ALAALATRPTRP(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA89 - 9131 - 33
141HISHISLYSLYS(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA93 - 12735 - 69
151ARGARGSERSER(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA129 - 13971 - 81
161CYSCYSPHEPHE(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA141 - 14983 - 91
171ASNASNVALVAL(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA151 - 16393 - 105
181METMETLEULEU(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA165 - 174107 - 116
191LYSLYSGLUGLU(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA176 - 184118 - 126
1101GLUGLULEULEU(chain 'A' and (resid 72 through 83 or resid 85...AA186 - 187128 - 129
211PROPROHISHIS(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB72 - 8314 - 25
221VALVALMETMET(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB85 - 8727 - 29
231ALAALATRPTRP(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB89 - 9131 - 33
241HISHISLYSLYS(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB93 - 12735 - 69
251ARGARGSERSER(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB129 - 13971 - 81
261CYSCYSPHEPHE(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB141 - 14983 - 91
271ASNASNVALVAL(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB151 - 16393 - 105
281METMETLEULEU(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB165 - 174107 - 116
291LYSLYSGLUGLU(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB176 - 184118 - 126
2101GLUGLULEULEU(chain 'B' and (resid 72 through 83 or resid 85...BB186 - 187128 - 129
311PROPROHISHIS(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC72 - 8314 - 25
321VALVALMETMET(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC85 - 8727 - 29
331ALAALATRPTRP(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC89 - 9131 - 33
341HISHISLYSLYS(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC93 - 12735 - 69
351ARGARGSERSER(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC129 - 13971 - 81
361CYSCYSPHEPHE(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC141 - 14983 - 91
371ASNASNVALVAL(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC151 - 16393 - 105
381METMETLEULEU(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC165 - 174107 - 116
391LYSLYSGLUGLU(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC176 - 184118 - 126
3101GLUGLULEULEU(chain 'C' and (resid 72 through 83 or resid 85...CC186 - 187128 - 129
112TRPTRPGLNGLN(chain 'D' and (resid 0 through 12 or resid 14 through 15))DD1 - 122 - 13
122THRTHRTYRTYR(chain 'D' and (resid 0 through 12 or resid 14 through 15))DD14 - 1515 - 16
212TRPTRPGLNGLN(chain 'E' and (resid 0 through 12 or resid 14 through 15))EE1 - 122 - 13
222THRTHRTYRTYR(chain 'E' and (resid 0 through 12 or resid 14 through 15))EE14 - 1515 - 16
312TRPTRPGLNGLN(chain 'F' and (resid 0 through 12 or resid 14 through 15))FF1 - 122 - 13
322THRTHRTYRTYR(chain 'F' and (resid 0 through 12 or resid 14 through 15))FF14 - 1515 - 16

NCSアンサンブル:
ID
1
2

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要素

#1: タンパク質 Bromodomain-containing protein 2


分子量: 15893.472 Da / 分子数: 3 / 断片: first bromodomain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: H0Y6K2, UniProt: P25440*PLUS
#2: タンパク質・ペプチド Cyclic peptide 4.2_3


分子量: 2209.620 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 36 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.13 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M SPG 6.0, 25 % w/v PEG 1500

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.9537 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年9月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9537 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.69→42.45 Å / Num. obs: 17457 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.7 % / Biso Wilson estimate: 33.23 Å2 / CC1/2: 0.981 / Net I/σ(I): 9.5
反射 シェル解像度: 2.69→2.83 Å / Num. unique obs: 2268 / CC1/2: 0.57

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ONI
解像度: 2.7→42.45 Å / SU ML: 0.2106 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.3605
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2516 919 5.28 %
Rwork0.2215 --
obs0.2231 17421 99.5 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 37.41 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→42.45 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3522 0 0 36 3558
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00163656
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.57144941
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0369522
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0039624
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.61192220
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.7-2.840.28061310.25182303X-RAY DIFFRACTION97.79
2.84-3.020.28071330.24912335X-RAY DIFFRACTION99.8
3.02-3.250.25381420.2362342X-RAY DIFFRACTION99.64
3.25-3.580.28191300.24212344X-RAY DIFFRACTION99.68
3.58-4.090.23981370.20792362X-RAY DIFFRACTION99.96
4.09-5.150.20111270.19792371X-RAY DIFFRACTION99.92
5.15-42.450.281190.21532445X-RAY DIFFRACTION99.69
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.25722411277-1.58392267708-1.185326802426.42994228178-5.768427098768.806829308510.1951740397870.02759197950841.338083807860.402381772309-0.0995358834842-0.248531822121-1.38081354882-0.0683808560949-0.1323216360080.3724317455010.06819069016370.09655234078260.2743119862760.07040181157210.40270086068739.1029335406-2.636823450831.5927645225
22.001285745711.24869453722-6.255197321343.806746489860.2398535902723.938268731330.56104157570.2055881054190.5199199733850.0511252397233-0.2912124562210.189797865449-0.8758135713720.101665078485-0.2153491535560.2916346218130.00343212715608-0.01371163181270.4715096942640.1246526471590.46346909883546.7472006685-3.9133660184625.4087617513
33.987989357721.90283480487-4.143589149881.78214631477-0.83308262465.59961391733-0.1876142434310.5427619185560.195670044176-0.660917066654-0.4977997854330.07642674784720.4043161413390.09396016355680.538399933590.2511630039520.08742467551180.04232867326380.2884529636090.06867715034780.26330735816337.8153934168-15.72967245432.5412697156
43.071874786611.548405208770.7208421779033.56078989932.218981418891.40537667950.000791652336532-0.2509302261-0.1913578343920.366739138998-0.19035522329-0.08804766779370.229458175432-0.093722124432-0.07983631772290.2710612764260.05957711200510.08342604390020.3690709556810.255901807198-0.14807404529227.1484275458-23.231778867942.595787376
51.114732451570.0755820389224-1.494914036071.032007006690.5548528645362.46091956113-0.2401638838350.3268527738790.488363828329-0.3247726755780.07420653019250.161654681384-0.369914947727-0.14784516570.1201023937690.2028016345690.0921412419762-0.06719704948840.453477614030.1223309719820.193494619627.255902871-15.236622436229.0088391723
67.25993262924.66277253588-7.342869229759.11211263776-7.131585985668.66979604817-0.0473909615190.4662208425870.220219380283-0.614566336096-0.137113413502-0.5191262071660.05070571084440.8825361641780.3369252781040.540914616285-0.0191079617387-0.003950098634371.149459267560.4195635982560.077761098899442.0469001559-6.8100194021112.9375990931
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'C' and (resid 123 through 131 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'C' and (resid 132 through 137 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'C' and (resid 138 through 155 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'C' and (resid 156 through 160 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'C' and (resid 161 through 179 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'C' and (resid 180 through 188 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'D' and (resid 1 through 15 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'E' and (resid 1 through 15 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'F' and (resid 1 through 15 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 65 through 76 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 77 through 155 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'A' and (resid 156 through 190 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 65 through 73 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 74 through 112 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 113 through 131 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 132 through 191 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'C' and (resid 71 through 84 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'C' and (resid 85 through 91 )
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'C' and (resid 92 through 99 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'C' and (resid 100 through 112 )
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'C' and (resid 113 through 122 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る