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- PDB-6uao: Imidazole-triggered RAS-specific subtilisin SUBT_BACAM complexed ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6uao
タイトルImidazole-triggered RAS-specific subtilisin SUBT_BACAM complexed with the peptide EEYSAM
要素
  • Peptide EEYSAM
  • SUBTILISIN BPN'
キーワードHYDROLASE / engineered protease
生物種Bacillus amyloliquefaciens (バクテリア)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.63 Å
データ登録者Toth, E.A. / Bryan, P.N. / Orban, J.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI) 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS) 米国
引用ジャーナル: Commun Biol / : 2021
タイトル: Engineering subtilisin proteases that specifically degrade active RAS.
著者: Chen, Y. / Toth, E.A. / Ruan, B. / Choi, E.J. / Simmerman, R. / Chen, Y. / He, Y. / Wang, R. / Godoy-Ruiz, R. / King, H. / Custer, G. / Travis Gallagher, D. / Rozak, D.A. / Solomon, M. / ...著者: Chen, Y. / Toth, E.A. / Ruan, B. / Choi, E.J. / Simmerman, R. / Chen, Y. / He, Y. / Wang, R. / Godoy-Ruiz, R. / King, H. / Custer, G. / Travis Gallagher, D. / Rozak, D.A. / Solomon, M. / Muro, S. / Weber, D.J. / Orban, J. / Fuerst, T.R. / Bryan, P.N.
履歴
登録2019年9月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年9月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月31日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
S: SUBTILISIN BPN'
B: Peptide EEYSAM
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5549
ポリマ-27,1852
非ポリマー3697
4,360242
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1890 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area9890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.510, 58.510, 125.090
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 SB

#1: タンパク質 SUBTILISIN BPN'


分子量: 26456.518 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus amyloliquefaciens (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: タンパク質・ペプチド Peptide EEYSAM


分子量: 728.768 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト)

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非ポリマー , 4種, 249分子

#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#5: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 242 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.53 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1 M TRIS pH 8.0, 0.2 M NaCl, 20% PEG 6K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2017年8月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.63→42.73 Å / Num. obs: 28012 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 13.5 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Rpim(I) all: 0.025 / Rrim(I) all: 0.093 / Net I/σ(I): 20.6 / Num. measured all: 378181 / Scaling rejects: 60
反射 シェル解像度: 1.63→1.66 Å / 冗長度: 13.2 % / Rmerge(I) obs: 0.777 / Num. measured all: 17640 / Num. unique obs: 1337 / CC1/2: 0.872 / Rpim(I) all: 0.222 / Rrim(I) all: 0.808 / Net I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MOSFLMデータ削減
Aimless0.5.32データスケーリング
REFMAC5.8.0253精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1spb
解像度: 1.63→41.41 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.959 / SU R Cruickshank DPI: 0.0872 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.087 / ESU R Free: 0.086
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1804 1367 4.9 %RANDOM
Rwork0.1493 ---
obs0.1507 26571 99.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 60.47 Å2 / Biso mean: 13.424 Å2 / Biso min: 8.44 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.15 Å20 Å20 Å2
2---0.15 Å20 Å2
3---0.31 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.63→41.41 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1898 0 22 242 2162
Biso mean--29.66 26.12 -
残基数----272
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0132002
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0370.0171818
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7151.6242741
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.4841.5634247
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.915291
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.45525.53865
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.10115284
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg7.761152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2280
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.022314
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0120.02360
LS精密化 シェル解像度: 1.63→1.672 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.369 108 -
Rwork0.337 1889 -
all-1997 -
obs--99.9 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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