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- PDB-6u2d: PmtCD peptide exporter basket domain -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6u2d
タイトルPmtCD peptide exporter basket domain
要素ABC transporter ATP-binding protein
キーワードMEMBRANE PROTEIN / ABC transporter / ABC exporter / Peptide transort
機能・相同性
機能・相同性情報


ATP hydrolysis activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
ABC transporter / ABC transporter-like, ATP-binding domain / ATP-binding cassette, ABC transporter-type domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
IODIDE ION / ABC transporter, ATP-binding protein, putative / ABC transporter ATP-binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / 単波長異常分散 / 解像度: 2.11 Å
データ登録者Zeytuni, N. / Strynadka, N.C.J.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)Operating grant カナダ
引用ジャーナル: Sci Adv / : 2020
タイトル: Structural insight into the ATP-driven exporter of virulent peptide toxins.
著者: N Zeytuni / S W Dickey / J Hu / H T Chou / L J Worrall / J A N Alexander / M L Carlson / M Nosella / F Duong / Z Yu / M Otto / N C J Strynadka /
要旨: is a major human pathogen that has acquired alarming broad-spectrum antibiotic resistance. One group of secreted toxins with key roles during infection is the phenol-soluble modulins (PSMs). PSMs ... is a major human pathogen that has acquired alarming broad-spectrum antibiotic resistance. One group of secreted toxins with key roles during infection is the phenol-soluble modulins (PSMs). PSMs are amphipathic, membrane-destructive cytolytic peptides that are exported to the host-cell environment by a designated adenosine 5'-triphosphate (ATP)-binding cassette (ABC) transporter, the PSM transporter (PmtABCD). Here, we demonstrate that the minimal Pmt unit necessary for PSM export is PmtCD and provide its first atomic characterization by single-particle cryo-EM and x-ray crystallography. We have captured the transporter in the ATP-bound state at near atomic resolution, revealing a type II ABC exporter fold, with an additional cytosolic domain. Comparison to a lower-resolution nucleotide-free map displaying an "open" conformation and putative hydrophobic inner chamber of a size able to accommodate the binding of two PSM peptides provides mechanistic insight and sets the foundation for therapeutic design.
履歴
登録2019年8月19日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ABC transporter ATP-binding protein
B: ABC transporter ATP-binding protein
C: ABC transporter ATP-binding protein
D: ABC transporter ATP-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,38016
ポリマ-31,0114
非ポリマー1,36912
2,792155
1
A: ABC transporter ATP-binding protein
B: ABC transporter ATP-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,0787
ポリマ-15,5052
非ポリマー5735
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2270 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area7350 Å2
手法PISA
2
C: ABC transporter ATP-binding protein
ヘテロ分子

D: ABC transporter ATP-binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)16,3019
ポリマ-15,5052
非ポリマー7967
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_546-x+1/2,y-1/2,-z+11
Buried area2310 Å2
ΔGint-40 kcal/mol
Surface area7250 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)150.190, 39.783, 56.499
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.940, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-451-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and resid 211 through 273)
21(chain B and resid 211 through 273)
31chain C
41(chain D and resid 211 through 273)

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ASP / Beg label comp-ID: ASP / End auth comp-ID: ARG / End label comp-ID: ARG / Auth seq-ID: 211 - 273 / Label seq-ID: 2 - 64

Dom-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-ID
1(chain A and resid 211 through 273)AA
2(chain B and resid 211 through 273)BB
3chain CCC
4(chain D and resid 211 through 273)DD

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要素

#1: タンパク質
ABC transporter ATP-binding protein / ABC transporter / ATP-binding protein / Antibiotic ABC transporter ATP-binding protein / Antibiotic ...ABC transporter / ATP-binding protein / Antibiotic ABC transporter ATP-binding protein / Antibiotic transport system ATP-binding protein / Phenol-soluble modulin export ABC transporter ATP-binding protein PmtC


分子量: 7752.721 Da / 分子数: 4 / 断片: basket domain (residues 210-275) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: X5EJW5, UniProt: Q2FWW9*PLUS
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物
ChemComp-IOD / IODIDE ION / ヨ-ジド


分子量: 126.904 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / : I
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 155 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.35 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.2 M ammonium sulfate, 0.1 M ammonium acetate pH 4.6 and 28% PEG MME 550

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.541 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2018年10月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.541 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.11→50 Å / Num. obs: 33464 / % possible obs: 94 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 35.58 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.085 / Rpim(I) all: 0.052 / Rrim(I) all: 0.1 / Χ2: 1.443 / Net I/σ(I): 8.8 / Num. measured all: 120418
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.11-2.152.70.5712390.7530.3890.6930.93871.6
2.15-2.192.90.55413460.7650.3690.6691.00274.2
2.19-2.232.90.50514070.8550.3320.6071.04378
2.23-2.273.10.3314830.8710.2130.3941.06486.4
2.27-2.323.20.50816630.9050.3220.6031.03991.3
2.32-2.383.30.42616830.8840.2660.5031.02395.2
2.38-2.443.50.42217440.8590.2610.4981.0697.4
2.44-2.53.60.37817510.9260.230.4441.03197.9
2.5-2.583.80.34117280.9290.2040.3981.08998.5
2.58-2.663.80.28118060.9560.1670.3281.17498.6
2.66-2.753.80.22116880.9670.1310.2571.23498.5
2.75-2.863.80.18818140.9770.1110.2181.29698.7
2.86-2.993.80.16217470.980.0970.1891.35398.7
2.99-3.153.80.11617480.9890.070.1361.57399.2
3.15-3.353.90.09217630.9920.0540.1071.76998.9
3.35-3.613.80.07317750.9940.0440.0862.13299.4
3.61-3.973.90.0617690.9950.0360.071.98199.3
3.97-4.543.90.04917650.9970.0290.0571.86499.4
4.54-5.723.90.04517980.9980.0270.0531.85999.9
5.72-503.80.04217470.9980.0250.0492.19399

-
位相決定

位相決定手法: 単波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
SHELX位相決定
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.11→28.207 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.64 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2605 3340 9.99 %
Rwork0.2092 30098 -
obs0.2142 33438 93.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 212.27 Å2 / Biso mean: 47.7687 Å2 / Biso min: 25.99 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.11→28.207 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2129 0 32 155 2316
Biso mean--123.82 46.07 -
残基数----257
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0082185
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0752953
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.06333
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007373
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d8.8461319
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDRmsタイプ
11A1217X-RAY DIFFRACTION15.725TORSIONAL
12B1217X-RAY DIFFRACTION15.725TORSIONAL
13C1217X-RAY DIFFRACTION15.725TORSIONAL
14D1217X-RAY DIFFRACTION15.725TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.11-2.13970.37561020.323593271
2.1397-2.17160.33681180.314598573
2.1716-2.20550.34081260.298797676
2.2055-2.24170.36171060.2937109781
2.2417-2.28030.35461240.3147117788
2.2803-2.32170.40311320.2903124292
2.3217-2.36640.35721570.2671124795
2.3664-2.41470.33561270.289128197
2.4147-2.46710.27691560.2548135198
2.4671-2.52450.34751390.259128898
2.5245-2.58760.28271590.2471131998
2.5876-2.65750.29791400.2306134399
2.6575-2.73560.30381410.2252128898
2.7356-2.82380.30131530.2276128499
2.8238-2.92470.32531320.2489132499
2.9247-3.04160.31211500.2429133599
3.0416-3.17990.26671530.2215131099
3.1799-3.34730.27121430.2063134399
3.3473-3.55660.28051570.2008130999
3.5566-3.83060.20661480.1811134399
3.8306-4.2150.20251440.1726131799
4.215-4.82230.19911380.14911339100
4.8223-6.06560.23241540.17751333100
6.0656-28.2070.19541410.1785133599
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 34.4772 Å / Origin y: 5.7528 Å / Origin z: 42.8513 Å
111213212223313233
T0.3476 Å2-0.0102 Å2-0.0242 Å2-0.3747 Å2-0.0416 Å2--0.3587 Å2
L1.6663 °20.4197 °20.2392 °2-0.0914 °2-0.1136 °2--0.2316 °2
S-0.0681 Å °0.1996 Å °0.0162 Å °-0.1544 Å °0.0213 Å °0.0904 Å °0.0296 Å °-0.1258 Å °0.0396 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA210 - 275
2X-RAY DIFFRACTION1allB210 - 273
3X-RAY DIFFRACTION1allC211 - 273
4X-RAY DIFFRACTION1allD210 - 273
5X-RAY DIFFRACTION1allE1 - 4
6X-RAY DIFFRACTION1allE5
7X-RAY DIFFRACTION1allI1 - 7
8X-RAY DIFFRACTION1allS1 - 155

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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