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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6tjp
タイトルCrystal structure of T7 bacteriophage portal protein, 13mer, closed valve - P212121
要素Portal protein
キーワードVIRAL PROTEIN / DNA packaging
機能・相同性Portal protein, Caudovirales / Head-to-tail connector protein, podovirus-type / Bacteriophage head to tail connecting protein / viral portal complex / symbiont genome ejection through host cell envelope, short tail mechanism / viral DNA genome packaging / Portal protein
機能・相同性情報
生物種Enterobacteria phage T7 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.74 Å
データ登録者Fabrega-Ferrer, M. / Cuervo, A. / Fernandez, F.J. / Machon, C. / Perez-Luque, R. / Pous, J. / Vega, M.C. / Carrascosa, J.L. / Coll, M.
資金援助 スペイン, 7件
組織認可番号
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesBFU 2014-54181 スペイン
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesBFU2014-53550-P スペイン
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesBFU2017-83720-P スペイン
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesMDM-2014-0435 スペイン
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesSEV-2013-0347 スペイン
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesRYC-2011-09071 スペイン
European Commission653706
引用
ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / : 2021
タイトル: Using a partial atomic model from medium-resolution cryo-EM to solve a large crystal structure.
著者: Fabrega-Ferrer, M. / Cuervo, A. / Fernandez, F.J. / Machon, C. / Perez-Luque, R. / Pous, J. / Vega, M.C. / Carrascosa, J.L. / Coll, M.
#1: ジャーナル: Nat Commun / : 2019
タイトル: Structures of T7 bacteriophage portal and tail suggest a viral DNA retention and ejection mechanism.
著者: Ana Cuervo / Montserrat Fàbrega-Ferrer / Cristina Machón / José Javier Conesa / Francisco J Fernández / Rosa Pérez-Luque / Mar Pérez-Ruiz / Joan Pous / M Cristina Vega / José L Carrascosa / Miquel Coll /
要旨: Double-stranded DNA bacteriophages package their genome at high pressure inside a procapsid through the portal, an oligomeric ring protein located at a unique capsid vertex. Once the DNA has been ...Double-stranded DNA bacteriophages package their genome at high pressure inside a procapsid through the portal, an oligomeric ring protein located at a unique capsid vertex. Once the DNA has been packaged, the tail components assemble on the portal to render the mature infective virion. The tail tightly seals the ejection conduit until infection, when its interaction with the host membrane triggers the opening of the channel and the viral genome is delivered to the host cell. Using high-resolution cryo-electron microscopy and X-ray crystallography, here we describe various structures of the T7 bacteriophage portal and fiber-less tail complex, which suggest a possible mechanism for DNA retention and ejection: a portal closed conformation temporarily retains the genome before the tail is assembled, whereas an open portal is found in the tail. Moreover, a fold including a seven-bladed β-propeller domain is described for the nozzle tail protein.
履歴
登録2019年11月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年12月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年6月30日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.id ..._citation.country / _citation.id / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.citation_id / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22024年5月1日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Portal protein
B: Portal protein
C: Portal protein
D: Portal protein
E: Portal protein
F: Portal protein
G: Portal protein
H: Portal protein
I: Portal protein
J: Portal protein
K: Portal protein
L: Portal protein
M: Portal protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)769,26213
ポリマ-769,26213
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: microscopy
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area132260 Å2
ΔGint-702 kcal/mol
Surface area219730 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)119.850, 238.570, 265.610
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41
51
61
71
81
91
101
111
121
131

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLUGLUSERSERchain 'A'AA3 - 473 - 47
12GLNGLNGLYGLYchain 'A'AA55 - 48055 - 480
23GLUGLUSERSERchain 'B'BB3 - 473 - 47
24GLNGLNGLYGLYchain 'B'BB55 - 48055 - 480
35GLUGLUSERSERchain 'C'CC3 - 473 - 47
36GLNGLNGLYGLYchain 'C'CC55 - 48055 - 480
47GLUGLUSERSERchain 'D'DD3 - 473 - 47
48GLNGLNGLYGLYchain 'D'DD55 - 48055 - 480
59GLUGLUSERSERchain 'E'EE3 - 473 - 47
510GLNGLNGLYGLYchain 'E'EE55 - 48055 - 480
611GLUGLUSERSERchain 'F'FF3 - 473 - 47
612GLNGLNGLYGLYchain 'F'FF55 - 48055 - 480
713GLUGLUSERSERchain 'G'GG3 - 473 - 47
714GLNGLNGLYGLYchain 'G'GG55 - 48055 - 480
815GLUGLUSERSERchain 'H'HH3 - 473 - 47
816GLNGLNGLYGLYchain 'H'HH55 - 48055 - 480
917GLUGLUSERSERchain 'I'II3 - 473 - 47
918GLNGLNGLYGLYchain 'I'II55 - 48055 - 480
1019GLUGLUSERSERchain 'J'JJ3 - 473 - 47
1020GLNGLNGLYGLYchain 'J'JJ55 - 48055 - 480
1121GLUGLUSERSERchain 'K'KK3 - 473 - 47
1122GLNGLNGLYGLYchain 'K'KK55 - 48055 - 480
1223GLUGLUSERSERchain 'L'LL3 - 473 - 47
1224GLNGLNGLYGLYchain 'L'LL55 - 48055 - 480
1325GLUGLUSERSERchain 'M'MM3 - 473 - 47
1326GLNGLNGLYGLYchain 'M'MM55 - 48055 - 480

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要素

#1: タンパク質
Portal protein / Gene product 8 / Gp8 / Head-to-tail connector


分子量: 59173.984 Da / 分子数: 13 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Enterobacteria phage T7 (ファージ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03728

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.47 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.15 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.2 M CaCl2, 0.1 M HEPES pH 7.5 and 18 % [w/v] PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9791 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4r / 検出器: CCD / 日付: 2003年12月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9791 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.74→49.47 Å / Num. obs: 78414 / % possible obs: 88.61 % / 冗長度: 3.5 % / Biso Wilson estimate: 130.76 Å2 / CC1/2: 0.996 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル解像度: 3.74→3.87 Å / Num. unique obs: 7216 / CC1/2: 0.558

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5精密化
PHENIX1.17.1_3660精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: Partial cryo-EM model

解像度: 3.74→49.47 Å / SU ML: 0.5614 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.1603
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2857 3915 5 %
Rwork0.2439 --
obs0.246 78301 98.49 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 151.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.74→49.47 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数48126 0 0 0 48126
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.003348880
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.685266157
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04317501
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00438671
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d9.60926773
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.74-3.780.38461080.42162051X-RAY DIFFRACTION77.52
3.78-3.830.37941400.35162653X-RAY DIFFRACTION99.82
3.83-3.880.34581410.35512673X-RAY DIFFRACTION99.54
3.88-3.940.40291390.34512647X-RAY DIFFRACTION99.61
3.94-3.990.31351410.32962676X-RAY DIFFRACTION99.58
3.99-4.050.36271390.33332626X-RAY DIFFRACTION99.5
4.05-4.110.35651400.33352671X-RAY DIFFRACTION99.96
4.11-4.180.34561390.31042643X-RAY DIFFRACTION99.39
4.18-4.250.33211400.29942664X-RAY DIFFRACTION99.72
4.25-4.330.34441390.30822657X-RAY DIFFRACTION99.47
4.33-4.410.371410.29062658X-RAY DIFFRACTION99.68
4.41-4.50.3081390.26012652X-RAY DIFFRACTION99.39
4.5-4.60.2681420.25612693X-RAY DIFFRACTION99.61
4.6-4.710.27681390.25672645X-RAY DIFFRACTION99.5
4.71-4.830.26141410.24092679X-RAY DIFFRACTION99.23
4.83-4.960.29141410.23172680X-RAY DIFFRACTION99.75
4.96-5.10.29631390.23062636X-RAY DIFFRACTION99.14
5.1-5.270.32021410.24372677X-RAY DIFFRACTION99.3
5.27-5.460.25811420.2362696X-RAY DIFFRACTION99.27
5.46-5.670.32931410.26512689X-RAY DIFFRACTION99.75
5.67-5.930.28111410.24932665X-RAY DIFFRACTION99.22
5.93-6.240.29251410.26032679X-RAY DIFFRACTION99.16
6.24-6.630.27171420.24952707X-RAY DIFFRACTION98.99
6.63-7.140.28221410.2332682X-RAY DIFFRACTION98.91
7.15-7.860.26181440.2022725X-RAY DIFFRACTION99.2
7.86-8.990.22631420.17992710X-RAY DIFFRACTION98.72
8.99-11.310.2141450.15522737X-RAY DIFFRACTION98.33
11.31-49.470.27161470.21962815X-RAY DIFFRACTION96.39

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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