+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 6td3 | ||||||
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Title | Structure of DDB1 bound to CR8-engaged CDK12-cyclinK | ||||||
Components |
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Keywords | LIGASE / ubiquitin ligase kinase cyclin CDK | ||||||
Function / homology | Function and homology information cyclin K-CDK12 complex / cyclin K-CDK13 complex / nuclear cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / regulation of MAP kinase activity / cyclin/CDK positive transcription elongation factor complex / negative regulation by host of viral genome replication / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / negative regulation of stem cell differentiation ...cyclin K-CDK12 complex / cyclin K-CDK13 complex / nuclear cyclin-dependent protein kinase holoenzyme complex / regulation of MAP kinase activity / cyclin/CDK positive transcription elongation factor complex / negative regulation by host of viral genome replication / positive regulation by virus of viral protein levels in host cell / spindle assembly involved in female meiosis / epigenetic programming in the zygotic pronuclei / negative regulation of stem cell differentiation / Cul4-RING E3 ubiquitin ligase complex / UV-damage excision repair / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activator activity / positive regulation of DNA-templated transcription, elongation / [RNA-polymerase]-subunit kinase / biological process involved in interaction with symbiont / regulation of mitotic cell cycle phase transition / WD40-repeat domain binding / Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex / Cul4B-RING E3 ubiquitin ligase complex / ubiquitin ligase complex scaffold activity / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / negative regulation of reproductive process / negative regulation of developmental process / viral release from host cell / cullin family protein binding / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / ectopic germ cell programmed cell death / regulation of signal transduction / cyclin-dependent kinase / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / proteasomal protein catabolic process / positive regulation of viral genome replication / RNA Polymerase II Transcription Elongation / Formation of RNA Pol II elongation complex / positive regulation of gluconeogenesis / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / cyclin binding / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / RNA splicing / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / nucleotide-excision repair / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / Recognition of DNA damage by PCNA-containing replication complex / SMAD2/SMAD3:SMAD4 heterotrimer regulates transcription / DNA Damage Recognition in GG-NER / regulation of circadian rhythm / Transcription-Coupled Nucleotide Excision Repair (TC-NER) / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual Incision in GG-NER / Wnt signaling pathway / Formation of Incision Complex in GG-NER / Dual incision in TC-NER / mRNA processing / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / positive regulation of protein catabolic process / cellular response to UV / rhythmic process / site of double-strand break / Neddylation / protein-macromolecule adaptor activity / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein autophosphorylation / transcription by RNA polymerase II / damaged DNA binding / chromosome, telomeric region / protein kinase activity / protein ubiquitination / nuclear speck / cell division / protein serine kinase activity / DNA repair / DNA damage response / protein-containing complex binding / negative regulation of apoptotic process / regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleolus / apoptotic process / protein kinase binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / nucleoplasm / ATP binding / nucleus / cytoplasm Similarity search - Function | ||||||
Biological species | Homo sapiens (human) | ||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 3.46 Å | ||||||
Authors | Bunker, R.D. / Petzold, G. / Kozicka, Z. / Thoma, N.H. | ||||||
Funding support | Switzerland, 1items
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Citation | Journal: Nature / Year: 2020 Title: The CDK inhibitor CR8 acts as a molecular glue degrader that depletes cyclin K. Authors: Slabicki, M. / Kozicka, Z. / Petzold, G. / Li, Y.D. / Manojkumar, M. / Bunker, R.D. / Donovan, K.A. / Sievers, Q.L. / Koeppel, J. / Suchyta, D. / Sperling, A.S. / Fink, E.C. / Gasser, J.A. / ...Authors: Slabicki, M. / Kozicka, Z. / Petzold, G. / Li, Y.D. / Manojkumar, M. / Bunker, R.D. / Donovan, K.A. / Sievers, Q.L. / Koeppel, J. / Suchyta, D. / Sperling, A.S. / Fink, E.C. / Gasser, J.A. / Wang, L.R. / Corsello, S.M. / Sellar, R.S. / Jan, M. / Gillingham, D. / Scholl, C. / Frohling, S. / Golub, T.R. / Fischer, E.S. / Thoma, N.H. / Ebert, B.L. | ||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 6td3.cif.gz | 3.3 MB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb6td3.ent.gz | 2.8 MB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 6td3.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/td/6td3 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/td/6td3 | HTTPS FTP |
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-Related structure data
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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Unit cell |
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-Components
#1: Protein | Mass: 93675.438 Da / Num. of mol.: 3 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: DDB1, XAP1 / Production host: Trichoplusia ni (cabbage looper) / References: UniProt: Q16531 #2: Protein | Mass: 40143.328 Da / Num. of mol.: 3 / Mutation: K965R Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: CDK12, CRK7, CRKRS, KIAA0904 / Production host: Trichoplusia ni (cabbage looper) References: UniProt: Q9NYV4, cyclin-dependent kinase, [RNA-polymerase]-subunit kinase #3: Protein | Mass: 31700.471 Da / Num. of mol.: 3 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: CCNK, CPR4 / Production host: Trichoplusia ni (cabbage looper) / References: UniProt: O75909 #4: Chemical | Has ligand of interest | Y | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 4.11 Å3/Da / Density % sol: 70.04 % |
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Crystal grow | Temperature: 292 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 7 / Details: 0.9 M ammonium citrate tribasic |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: SLS / Beamline: X06SA / Wavelength: 1 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 16M / Detector: PIXEL / Date: Jul 14, 2019 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 3.46→54 Å / Num. obs: 89203 / % possible obs: 95.1 % / Redundancy: 12 % / CC1/2: 0.416 / Rpim(I) all: 0.092 / Rrim(I) all: 0.318 / Net I/σ(I): 7.2 |
Reflection shell | Resolution: 3.46→3.63 Å / Redundancy: 11.6 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / Num. unique obs: 4460 / CC1/2: 0.416 / % possible all: 68.3 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT Starting model: 6H0F, 4NST Resolution: 3.46→54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.733 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.708 / Cross valid method: THROUGHOUT / SU Rfree Blow DPI: 0.473
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Displacement parameters | Biso mean: 80.62 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.47 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 3.46→54 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell | Resolution: 3.46→4 Å
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Refinement TLS params. | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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