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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6s5r | ||||||
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タイトル | Cfucosylated second generation peptide dendrimer SBD6 bound to Fucose binding Lectin LecB (PA-IIL) from Pseudomonas aeruginosa at 2.08 Angstrom resolution, incomplete structure | ||||||
要素 |
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キーワード | SUGAR BINDING PROTEIN / Lectin / Fucosylated / Dendrimer / Second Generation | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.076 Å | ||||||
データ登録者 | Baeriswyl, S. / Stocker, A. / Reymond, J.-L. | ||||||
資金援助 | スイス, 1件
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引用 | ジャーナル: Helv.Chim.Acta / 年: 2019 タイトル: X-Ray Crystal Structure of a Second Generation Peptide Dendrimer in Complex with Pseudomonas aeruginosa Lectin LecB 著者: Baeriswyl, S. / Javor, S. / Stocker, A. / Darbre, T. / Reymond, J.-L. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6s5r.cif.gz | 196.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6s5r.ent.gz | 156.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6s5r.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6s5r_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6s5r_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6s5r_validation.xml.gz | 23.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6s5r_validation.cif.gz | 31.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s5/6s5r ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s5/6s5r | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 11865.905 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Fucose binding lectin LecB (PA-IIL) from Pseudomonas aeruginosa 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) 遺伝子: lecB, C0044_25260, CAZ10_21840, DT376_00595, DY979_15445, ECC04_10105, EFK27_13700, EGV95_09240, EGY23_15550, IPC669_23070, PA5486_01888, PAERUG_E15_London_28_01_14_00983, PAMH19_1713, RW109_RW109_02453 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: A0A069Q9V4, UniProt: Q9HYN5*PLUS #2: Polypeptide(D) | 分子量: 395.455 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 詳細: Cfucosylated second generation peptide dendrimer SBD6, incomplete first generation 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: 化合物 | ChemComp-CA / #4: 糖 | ChemComp-ZDC / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.03 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6 詳細: 0.2 M Potassium sodium tartrate tetrahydrate, 0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.6, 2.0 M Ammonium sulfate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1.000033 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年9月23日 |
放射 | プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.000033 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.076→45.036 Å / Num. obs: 88116 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.2 % / Biso Wilson estimate: 43.5 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rrim(I) all: 0.2 / Net I/σ(I): 7.17 |
反射 シェル | 解像度: 2.076→2.086 Å / 冗長度: 4.8 % / Mean I/σ(I) obs: 0.76 / Num. unique obs: 13946 / CC1/2: 0.217 / Rrim(I) all: 2.08 / % possible all: 98.2 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 | |||||||||
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Phasing MR |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1OXC 解像度: 2.076→45.036 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.28 / 位相誤差: 24.23
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 122.72 Å2 / Biso mean: 51.5955 Å2 / Biso min: 24.18 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.076→45.036 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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