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- PDB-6lii: A quinone oxidoreductase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6lii
タイトルA quinone oxidoreductase
要素Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog
キーワードOXIDOREDUCTASE / Quinone / NADPH / NADP
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of mitochondrial fusion / 酸化還元酵素 / azurophil granule lumen / mitochondrial outer membrane / oxidoreductase activity / Neutrophil degranulation / zinc ion binding / extracellular exosome / extracellular region / membrane
類似検索 - 分子機能
: / Quinone oxidoreductase/zeta-crystallin, conserved site / Quinone oxidoreductase / zeta-crystallin signature. / Zinc-binding dehydrogenase / Alcohol dehydrogenase, N-terminal / Alcohol dehydrogenase GroES-like domain / Polyketide synthase, enoylreductase domain / Enoylreductase / GroES-like superfamily / NAD(P)-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Hakoshima, T. / Kim, S.-Y. / Mori, T.
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2021
タイトル: Structural insights into vesicle amine transport-1 (VAT-1) as a member of the NADPH-dependent quinone oxidoreductase family.
著者: Kim, S.-Y. / Mori, T. / Chek, M.F. / Furuya, S. / Matsumoto, K. / Yajima, T. / Ogura, T. / Hakoshima, T.
履歴
登録2019年12月11日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年1月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年2月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog
B: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog
C: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog
D: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)152,2164
ポリマ－152,2164
非ポリマー00
水4,053225
1
A: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog
B: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,1082
ポリマ－76,1082
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3290 Å2
ΔGint-22 kcal/mol
Surface area26200 Å2
手法PISA
2
C: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog
D: Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,1082
ポリマ－76,1082
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3230 Å2
ΔGint-24 kcal/mol
Surface area26590 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)69.349, 69.349, 581.807
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Space group name HallP322"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+2/3
#3: -x+y,-x,z+1/3
#4: x-y,-y,-z+1/3
#5: -x,-x+y,-z+2/3
#6: y,x,-z
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDSelection detailsAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11PROPROLEULEU(chain 'A' and (resid 45 through 66 or (resid 67...AA45 - 2985 - 258
12TRPTRPPROPRO(chain 'A' and (resid 45 through 66 or (resid 67...AA305 - 389265 - 349
23PROPROLEULEU(chain 'B' and (resid 45 through 48 or (resid 49...BB45 - 2985 - 258
24TRPTRPPROPRO(chain 'B' and (resid 45 through 48 or (resid 49...BB305 - 389265 - 349
35PROPROLEULEU(chain 'C' and (resid 45 through 48 or (resid 49...CC45 - 2985 - 258
36TRPTRPPROPRO(chain 'C' and (resid 45 through 48 or (resid 49...CC305 - 389265 - 349
47PROPROLEULEU(chain 'D' and (resid 45 through 48 or (resid 49...DD45 - 2985 - 258
48TRPTRPPROPRO(chain 'D' and (resid 45 through 48 or (resid 49...DD305 - 389265 - 349

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要素

#1: タンパク質
Synaptic vesicle membrane protein VAT-1 homolog / Vesicle Amine Transport-1


分子量: 38054.074 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: VAT1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q99536
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 225 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.64 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Sodium nitrate, PEG 3350, BisTris

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年12月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→50 Å / Num. obs: 74674 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 9.5 % / Rmerge(I) obs: 0.109 / Net I/σ(I): 13.32
反射 シェル解像度: 2.3→2.44 Å / Rmerge(I) obs: 0.575 / Num. unique obs: 11708

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.16_3549精密化
PHENIX1.16_3549精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4A27

4a27


解像度: 2.3→48.68 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 81.43 / 位相誤差: 19.9299
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2027 3735 5 %
Rwork0.1796 70939 -
obs0.1857 74674 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 45.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→48.68 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10320 0 0 225 10545
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.006310546
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.676714337
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05211648
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00451849
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.50123859
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.340.28751790.27653391X-RAY DIFFRACTION93.34
2.34-2.380.26891860.24333525X-RAY DIFFRACTION94.99
2.38-2.430.27311800.24623435X-RAY DIFFRACTION95.02
2.43-2.480.26311870.24393541X-RAY DIFFRACTION94.98
2.48-2.530.25521790.23763406X-RAY DIFFRACTION95.01
2.53-2.590.24461850.23363511X-RAY DIFFRACTION94.97
2.59-2.650.24911850.22713527X-RAY DIFFRACTION95.02
2.65-2.730.24891830.22473466X-RAY DIFFRACTION94.98
2.73-2.810.23781840.21643492X-RAY DIFFRACTION94.99
2.81-2.90.25031860.20923534X-RAY DIFFRACTION95
2.9-30.25231860.21043537X-RAY DIFFRACTION95
3-3.120.23271840.19953498X-RAY DIFFRACTION95
3.12-3.260.19551850.19753514X-RAY DIFFRACTION95
3.26-3.430.22481870.18813555X-RAY DIFFRACTION95
3.43-3.650.20991890.17953595X-RAY DIFFRACTION94.98
3.65-3.930.19881850.16853522X-RAY DIFFRACTION95.01
3.93-4.330.18261920.15063642X-RAY DIFFRACTION94.97
4.33-4.950.15141910.13913635X-RAY DIFFRACTION95.01
4.95-6.240.1741940.16533671X-RAY DIFFRACTION94.96
6.24-48.680.18972070.17923931X-RAY DIFFRACTION95

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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