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- PDB-6jla: Crystal structure of a mouse ependymin related protein -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6jla
タイトルCrystal structure of a mouse ependymin related protein
要素Mammalian ependymin-related protein 1
キーワードUNKNOWN FUNCTION / Ependymin
機能・相同性
機能・相同性情報


myofibroblast contraction / ganglioside GM1 binding / lysosomal lumen / cell-matrix adhesion / phospholipid binding / lysosome / calcium ion binding / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Ependymin / Ependymin / Ependymins
類似検索 - ドメイン・相同性
Mammalian ependymin-related protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Park, S.
資金援助 韓国, 1件
組織認可番号
National Research Foundation (Korea)2016R1D1A1A09918187 韓国
引用ジャーナル: Iucrj / : 2019
タイトル: Structures of three ependymin-related proteins suggest their function as a hydrophobic molecule binder.
著者: Park, J.K. / Kim, K.Y. / Sim, Y.W. / Kim, Y.I. / Kim, J.K. / Lee, C. / Han, J. / Kim, C.U. / Lee, J.E. / Park, S.
履歴
登録2019年3月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年3月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_mod_residue / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_mod_residue.label_asym_id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12020年9月16日Group: Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: audit_author / chem_comp ...audit_author / chem_comp / citation / citation_author / struct_conn
Item: _audit_author.name / _chem_comp.pdbx_synonyms ..._audit_author.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mammalian ependymin-related protein 1
B: Mammalian ependymin-related protein 1
D: Mammalian ependymin-related protein 1
C: Mammalian ependymin-related protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)93,2469
ポリマ-91,7914
非ポリマー1,4555
1,964109
1
A: Mammalian ependymin-related protein 1
D: Mammalian ependymin-related protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,5595
ポリマ-45,8962
非ポリマー6643
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4570 Å2
ΔGint-0 kcal/mol
Surface area19640 Å2
手法PISA
2
B: Mammalian ependymin-related protein 1
C: Mammalian ependymin-related protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,6874
ポリマ-45,8962
非ポリマー7922
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5070 Å2
ΔGint-0 kcal/mol
Surface area18840 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)56.966, 59.671, 137.336
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.29, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Mammalian ependymin-related protein 1 / MERP-1


分子量: 22947.750 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Epdr2
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q99M71
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 570.542 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4[LFucpa1-6]DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1221m-1a_1-5]/1-1-2/a4-b1_a6-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}[(6+1)][a-L-Fucp]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.68 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.6, 0.5 M Ammonium sulfate, 1.0 M Lithium sulfate monohydrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 1.00065 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2018年6月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00065 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→50 Å / Num. obs: 35643 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.2 % / Net I/σ(I): 44.4
反射 シェル解像度: 2.4→2.44 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0049精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.4→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 7.171 / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.374 / ESU R Free: 0.251 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24007 1787 5 %RANDOM
Rwork0.18481 ---
obs0.18766 33843 99.62 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 53.975 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.29 Å2-0 Å21.77 Å2
2---0.23 Å2-0 Å2
3---0.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.4→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5995 0 94 109 6198
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.026260
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.025751
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8381.9668519
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.874313230
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.7685736
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.23524.528318
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.046151040
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.1991544
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1070.2916
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0217091
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021467
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it4.5114.9642950
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other4.5114.9622949
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it6.8577.433681
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other6.8577.4323682
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.4115.6733310
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other5.4115.6733310
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other8.458.244838
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined11.68640.4716900
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other11.6940.4826889
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.4→2.461 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.312 116 -
Rwork0.228 2389 -
obs--96.09 %

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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