[日本語] English
万見
- PDB-6fix: antitoxin GraA in complex with its operator -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fix
タイトルantitoxin GraA in complex with its operator
要素
  • (DNA (30-MER)) x 2
  • XRE family transcriptional regulator
キーワードANTITOXIN / GraA / HigA / operator / DNA / GraT / HigB
機能・相同性
機能・相同性情報


Toxin-antitoxin system, antidote protein, HigA / Helix-turn-helix / Helix-turn-helix XRE-family like proteins / Cro/C1-type HTH domain profile. / lambda repressor-like DNA-binding domains / Cro/C1-type helix-turn-helix domain / 434 Repressor (Amino-terminal Domain) / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA / DNA (> 10) / XRE family transcriptional regulator
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas putida (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Talavera, A. / Loris, R.
資金援助 ベルギー, 3件
組織認可番号国
Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek VlaanderenG.0135.15N, GOC1213N, G.0090.11N ベルギー
Vrije Universiteit BrusselOZR2232 to SH, SPR13 ベルギー
BioStruct-X1673, 6131 ベルギー
引用
ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019
タイトル: A dual role in regulation and toxicity for the disordered N-terminus of the toxin GraT.
著者: Ariel Talavera / Hedvig Tamman / Andres Ainelo / Albert Konijnenberg / San Hadži / Frank Sobott / Abel Garcia-Pino / Rita Hõrak / Remy Loris /
要旨: Bacterial toxin-antitoxin (TA) modules are tightly regulated to maintain growth in favorable conditions or growth arrest during stress. A typical regulatory strategy involves the antitoxin binding ...Bacterial toxin-antitoxin (TA) modules are tightly regulated to maintain growth in favorable conditions or growth arrest during stress. A typical regulatory strategy involves the antitoxin binding and repressing its own promoter while the toxin often acts as a co-repressor. Here we show that Pseudomonas putida graTA-encoded antitoxin GraA and toxin GraT differ from other TA proteins in the sense that not the antitoxin but the toxin possesses a flexible region. GraA auto-represses the graTA promoter: two GraA dimers bind cooperatively at opposite sides of the operator sequence. Contrary to other TA modules, GraT is a de-repressor of the graTA promoter as its N-terminal disordered segment prevents the binding of the GraTA complex to the operator. Removal of this region restores operator binding and abrogates Gr aT toxicity. GraTA represents a TA module where a flexible region in the toxin rather than in the antitoxin controls operon expression and toxin activity.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr F Struct Biol Commun / 年: 2017
タイトル: Production, biophysical characterization and crystallization of Pseudomonas putida GraA and its complexes with GraT and the graTA operator.
著者: Talavera, A. / Tamman, H. / Ainelo, A. / Hadaei, S. / Garcia-Pino, A. / Horak, R. / Konijnenberg, A. / Loris, R.
履歴
登録2018年1月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02019年2月6日Group: Data collection / Derived calculations ...Data collection / Derived calculations / Polymer sequence / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_poly ...entity / entity_poly / pdbx_seq_map_depositor_info / struct_asym
Item: _entity.formula_weight / _entity_poly.type ..._entity.formula_weight / _entity_poly.type / _pdbx_seq_map_depositor_info.one_letter_code_mod / _struct_asym.pdbx_type
改定 2.12019年3月13日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / pdbx_database_proc / pdbx_seq_map_depositor_info
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _pdbx_seq_map_depositor_info.one_letter_code_mod
改定 2.22024年5月8日Group: Advisory / Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: XRE family transcriptional regulator
B: XRE family transcriptional regulator
C: DNA (30-MER)
D: XRE family transcriptional regulator
E: XRE family transcriptional regulator
F: DNA (30-MER)


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,7166
ポリマ－65,7166
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area11950 Å2
ΔGint-107 kcal/mol
Surface area30050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)105.550, 105.550, 149.940
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

-
要素

#1: タンパク質
XRE family transcriptional regulator


分子量: 11746.399 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas putida (バクテリア) / 遺伝子: AYO08_18510 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A179R2V1
#2: DNA鎖 DNA (30-MER)


分子量: 9512.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Pseudomonas putida (バクテリア)
#3: DNA鎖 DNA (30-MER)


分子量: 9217.960 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Pseudomonas putida (バクテリア)

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 7.33 Å3/Da
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M sodium acetate pH 4.5, 50% PEG 400

-
データ収集

回折平均測定温度: 90 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 2 / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年4月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.793→43.853 Å / Num. obs: 18427 / % possible obs: 99.54 % / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 0.1271 / Net I/σ(I): 8.84
反射 シェル解像度: 3.793→3.929 Å / 冗長度: 5.1 % / Rmerge(I) obs: 1.692 / Mean I/σ(I) obs: 0.91 / Num. unique obs: 1797 / CC1/2: 0.39 / % possible all: 95.69

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.8→43.853 Å / SU ML: 0.74 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.92 / 位相誤差: 38.6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2857 920 5 %
Rwork0.246 --
obs0.248 18387 99.88 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.8→43.853 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2806 1230 0 0 4036
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0064217
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0765964
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d23.4921632
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.043687
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006582
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.8004-4.00060.43031320.382507X-RAY DIFFRACTION100
4.0006-4.25110.35741310.33982494X-RAY DIFFRACTION100
4.2511-4.5790.37761320.30222498X-RAY DIFFRACTION100
4.579-5.03920.34471310.30272496X-RAY DIFFRACTION100
5.0392-5.7670.31641310.28532495X-RAY DIFFRACTION100
5.767-7.26050.29281310.27742470X-RAY DIFFRACTION100
7.2605-43.85580.21061320.16562507X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 119.1349 Å / Origin y: 7.5571 Å / Origin z: -4.1854 Å
111213212223313233
T1.0854 Å20.1932 Å20.0071 Å2-1.0215 Å20.0447 Å2--1.4079 Å2
L0.624 °2-1.5827 °20.3316 °2-1.5789 °2-0.611 °2--0.0816 °2
S-0.1499 Å °-0.1497 Å °-0.3847 Å °0.1871 Å °-0.1503 Å °-0.1412 Å °-0.0107 Å °0.1634 Å °0.1982 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る