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- PDB-6f52: Crystal structure of H. pylori purine nucleoside phosphorylase in... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6f52
タイトルCrystal structure of H. pylori purine nucleoside phosphorylase in complex with PO4 and formycin A
要素Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type
キーワードHYDROLASE / Purine nucleoside phosphorylase / H. pylori / formycin A
機能・相同性
機能・相同性情報


purine-nucleoside phosphorylase / purine nucleoside catabolic process / purine-nucleoside phosphorylase activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type / Nucleoside phosphorylase, conserved site / Purine and other phosphorylases family 1 signature. / Nucleoside phosphorylase domain / Nucleoside phosphorylase domain / Phosphorylase superfamily / Nucleoside phosphorylase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type
類似検索 - 構成要素
生物種Helicobacter pylori (ピロリ菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Stefanic, Z.
資金援助 クロアチア, ポーランド, 3件
組織認可番号国
Croatian Science Founataion7423 クロアチア
National Science Center of Poland2015/18/M/NZ1/00776 ポーランド
ポーランド
引用ジャーナル: FEBS J. / 年: 2018
タイトル: Helicobacter pylori purine nucleoside phosphorylase shows new distribution patterns of open and closed active site conformations and unusual biochemical features.
著者: Narczyk, M. / Bertosa, B. / Papa, L. / Vukovic, V. / Lescic Asler, I. / Wielgus-Kutrowska, B. / Bzowska, A. / Luic, M. / Stefanic, Z.
履歴
登録2017年11月30日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年2月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年2月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22018年4月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type
B: Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type
C: Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type
D: Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type
E: Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type
F: Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)154,9096
ポリマ－154,9096
非ポリマー00
水13,259736
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20930 Å2
ΔGint-131 kcal/mol
Surface area46140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)83.617, 64.792, 140.727
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 99.370, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Purine nucleoside phosphorylase DeoD-type / PNP


分子量: 25818.105 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Helicobacter pylori (ピロリ菌) / 遺伝子: deoD, HP_1178 / プラスミド: pET21b / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 参照: UniProt: P56463, purine-nucleoside phosphorylase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 736 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.34 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.2M MgCl2, 0.1M TRIS-HCl, 10% PEG 8000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年11月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→47.37 Å / Num. obs: 100026 / % possible obs: 99.35 % / 冗長度: 3.67 % / Rmerge(I) obs: 0.104 / Rrim(I) all: 0.122 / Net I/av σ(I): 5.9131 / Net I/σ(I): 7.6999
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
2-2.113.540.8198.06
2.11-2.243.890.4799.9
2.24-2.393.830.3699.82
2.39-2.583.750.2699.75
2.58-2.833.40.1999.58
2.83-3.163.590.1199.52
3.16-3.653.790.0799.02
3.65-4.473.630.0699.08
4.47-6.333.370.0699.4
6.33-47.373.990.0599.62

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
SCALACCP4_3.3.22データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDSデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5MX4

5mx4


解像度: 2→47.368 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.88
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2465 5021 5.03 %
Rwork0.2053 --
obs0.2074 99788 99.07 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 83.24 Å2 / Biso mean: 37.3796 Å2 / Biso min: 13.77 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→47.368 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10812 0 0 736 11548
Biso mean---38.51 -
残基数----1398
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00811000
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.93114806
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0531704
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051860
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.3116690
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.0003-2.0230.36131520.32962915306791
2.023-2.04680.32081700.31433132330299
2.0468-2.07180.35841510.302231753326100
2.0718-2.0980.36021570.28543168332599
2.098-2.12560.32431850.278430983283100
2.1256-2.15480.33511640.277332013365100
2.1548-2.18550.29111780.269731253303100
2.1855-2.21820.32661580.266431753333100
2.2182-2.25280.28131490.259232023351100
2.2528-2.28980.31431640.26213126329099
2.2898-2.32920.29741570.257932073364100
2.3292-2.37160.32571710.253731313302100
2.3716-2.41720.33681710.253931693340100
2.4172-2.46650.27021560.246431963352100
2.4665-2.52020.30191770.23623131330899
2.5202-2.57880.30441680.24113142331099
2.5788-2.64330.27061660.22833138330499
2.6433-2.71470.26771950.23283166336199
2.7147-2.79460.29241590.2343146330599
2.7946-2.88480.29471750.24623129330499
2.8848-2.98790.31561700.22983165333599
2.9879-3.10750.24541660.21483176334299
3.1075-3.24890.24121960.20583124332099
3.2489-3.42010.23381610.20193174333599
3.4201-3.63430.21421400.18613194333499
3.6343-3.91480.21741600.16593155331598
3.9148-4.30860.19491710.15533177334899
4.3086-4.93150.17671870.1383166335399
4.9315-6.21090.20121600.165332553415100
6.2109-47.38120.1751870.155633093496100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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