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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6cfc | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Crystal structure of soluble lytic transglycosylase Cj0843 of Campylobacter jejuni in complex with Bulgecin A | ||||||
要素 | Lytic transglycosylase | ||||||
キーワード | HYDROLASE | ||||||
| 機能・相同性 | Lysozyme - #10 / Lysozyme / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Chem-BLG / : 機能・相同性情報 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.04 Å | ||||||
データ登録者 | van den Akker, F. / Kumar, V. | ||||||
引用 | ジャーナル: PLoS ONE / 年: 2018タイトル: Structural studies and molecular dynamics simulations suggest a processive mechanism of exolytic lytic transglycosylase from Campylobacter jejuni. 著者: Vijayaraghavan, J. / Kumar, V. / Krishnan, N.P. / Kaufhold, R.T. / Zeng, X. / Lin, J. / van den Akker, F. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6cfc.cif.gz | 128.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6cfc.ent.gz | 96.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6cfc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6cfc_validation.pdf.gz | 736.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6cfc_full_validation.pdf.gz | 736.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 6cfc_validation.xml.gz | 21.9 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6cfc_validation.cif.gz | 32.9 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cf/6cfc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cf/6cfc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 61473.270 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 18-540 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: BD28_04025 / 発現宿主: ![]() | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-BLG / | ||||
| #3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.18 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.2 M Lithium sulfate, 0.1 M Tris pH 8.5 and 25% (w/v) PEG 3350. Bulgecin A was soaked into the crystal at 2.4mM concentration for 40 min at room temperature prior to freezing the crystal |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.97946 Å |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月19日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97946 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.04→64.34 Å / Num. obs: 39342 / % possible obs: 99.1 % / 冗長度: 5.7 % / Net I/σ(I): 11.6 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.04→2.09 Å |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 6CF8 解像度: 2.04→64.34 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.95 / SU B: 4.469 / SU ML: 0.119 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.181 / ESU R Free: 0.16 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 112.77 Å2 / Biso mean: 42.486 Å2 / Biso min: 25.5 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.04→64.34 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 2.041→2.094 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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