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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5um2
タイトルFunctional and structural characterization of a Sulfate-binding protein (Sbp) from Xanthomonas citri
要素ABC transporter sulfate binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / ABC transporter / periplasmic domain (ペリプラズム)
機能・相同性
機能・相同性情報


sulfur compound binding / ABC-type sulfate transporter activity
類似検索 - 分子機能
Sulphate/thiosulphate-binding site / Prokaryotic sulfate-binding proteins signature 2. / Thiosulphate/Sulfate-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ABC transporter sulfate binding protein
類似検索 - 構成要素
生物種Xanthomonas axonopodis pv. citri (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.14 Å
データ登録者Pereira, C.T. / Hyvonen, M. / Balan, A.
資金援助 ブラジル, 2件
組織認可番号
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2013/16094-4 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2015/14514-1 ブラジル
引用
ジャーナル: Mol. Plant Microbe Interact. / : 2017
タイトル: Sulfate-Binding Protein (Sbp) from Xanthomonas citri: Structure and Functional Insights.
著者: Pereira, C.T. / Roesler, C. / Faria, J.N. / Fessel, M.R. / Balan, A.
#1: ジャーナル: BMC Genomics / : 2015
タイトル: The sulfur/sulfonates transport systems in Xanthomonas citri pv. citri.
著者: Pereira, C.T. / Moutran, A. / Fessel, M. / Balan, A.
履歴
登録2017年1月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年3月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年7月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / diffrn_source
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.22019年4月17日Group: Author supporting evidence / Data collection / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ABC transporter sulfate binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,7484
ポリマ-37,4641
非ポリマー2843
5,314295
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area640 Å2
ΔGint-33 kcal/mol
Surface area13030 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)183.060, 54.540, 34.200
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 98.90, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-569-

HOH

21A-694-

HOH

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要素

#1: タンパク質 ABC transporter sulfate binding protein


分子量: 37464.090 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 25-338 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xanthomonas axonopodis pv. citri (バクテリア)
: 306 / 遺伝子: sbp, XAC1017 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8PNN7
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 295 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.53 % / 解説: rod crystals
結晶化温度: 291.2 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 0.2 M Potassium Sulfate, 20% (w/v) PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Ambient temp details: 100
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.9794 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年4月30日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9794 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.14→30.16 Å / Num. obs: 207316 / % possible obs: 93.04 % / 冗長度: 1.9 % / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.039 / Rpim(I) all: 0.025 / Net I/σ(I): 15.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.11.1_2575: ???)精密化
PHENIX(1.11.1_2575: ???)モデル構築
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
XDS3.3データ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1SBP
解像度: 1.14→30.158 Å / SU ML: 0.1 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 13.63 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1389 5595 4.97 %
Rwork0.1207 --
obs0.1217 112639 93.04 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.14→30.158 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2508 0 16 295 2819
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092648
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0373610
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.744971
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.087384
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.009477
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.14-1.1530.27511200.25512491X-RAY DIFFRACTION65
1.153-1.16650.27611400.24672776X-RAY DIFFRACTION73
1.1665-1.18080.25981700.24053175X-RAY DIFFRACTION83
1.1808-1.19570.23341740.22763271X-RAY DIFFRACTION87
1.1957-1.21140.22941820.21253427X-RAY DIFFRACTION89
1.2114-1.2280.21011840.19763404X-RAY DIFFRACTION90
1.228-1.24560.21351680.18623430X-RAY DIFFRACTION90
1.2456-1.26420.21061670.16923561X-RAY DIFFRACTION92
1.2642-1.28390.21561880.1653504X-RAY DIFFRACTION93
1.2839-1.3050.17351870.14923612X-RAY DIFFRACTION94
1.305-1.32750.1591990.12263650X-RAY DIFFRACTION95
1.3275-1.35160.15752140.11573542X-RAY DIFFRACTION95
1.3516-1.37760.1321830.10213701X-RAY DIFFRACTION95
1.3776-1.40570.11951840.10213648X-RAY DIFFRACTION96
1.4057-1.43630.13721960.09793695X-RAY DIFFRACTION96
1.4363-1.46970.12531660.09953697X-RAY DIFFRACTION96
1.4697-1.50650.13511880.09473698X-RAY DIFFRACTION96
1.5065-1.54720.12491700.08973699X-RAY DIFFRACTION96
1.5472-1.59270.10621910.08333687X-RAY DIFFRACTION97
1.5927-1.64410.10351990.08543713X-RAY DIFFRACTION97
1.6441-1.70290.11611960.08923743X-RAY DIFFRACTION97
1.7029-1.7710.11722000.0923687X-RAY DIFFRACTION97
1.771-1.85160.12022140.09773730X-RAY DIFFRACTION98
1.8516-1.94920.12681720.10593815X-RAY DIFFRACTION98
1.9492-2.07130.12431840.10923739X-RAY DIFFRACTION98
2.0713-2.23120.12062080.11083788X-RAY DIFFRACTION98
2.2312-2.45570.13222050.11323763X-RAY DIFFRACTION98
2.4557-2.81080.15222060.1233772X-RAY DIFFRACTION98
2.8108-3.54040.13242100.13043797X-RAY DIFFRACTION98
3.5404-30.16870.13912300.12883829X-RAY DIFFRACTION97

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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