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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ubp | ||||||
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タイトル | TREX2 M-region | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / TREX2 complex / TPR repeats | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular bud site selection / SAGA complex localization to transcription regulatory region / transcription export complex 2 / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / nuclear mRNA surveillance / maintenance of DNA trinucleotide repeats / filamentous growth / proteasome regulatory particle, lid subcomplex / mRNA 3'-end processing / poly(A)+ mRNA export from nucleus ...cellular bud site selection / SAGA complex localization to transcription regulatory region / transcription export complex 2 / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / nuclear mRNA surveillance / maintenance of DNA trinucleotide repeats / filamentous growth / proteasome regulatory particle, lid subcomplex / mRNA 3'-end processing / poly(A)+ mRNA export from nucleus / proteasome storage granule / proteasome assembly / transcription-coupled nucleotide-excision repair / mRNA export from nucleus / protein folding chaperone / proteasome complex / transcription elongation by RNA polymerase II / double-strand break repair via homologous recombination / ribosomal small subunit biogenesis / nuclear envelope / double-stranded DNA binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / molecular adaptor activity / regulation of cell cycle / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / RNA binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae RM11-1a (パン酵母) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Stewart, M. / Gordon, J. | ||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2017 タイトル: Structure of the Sac3 RNA-binding M-region in the Saccharomyces cerevisiae TREX-2 complex. 著者: Gordon, J.M.B. / Aibara, S. / Stewart, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ubp.cif.gz | 598.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ubp.ent.gz | 499.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ubp.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5ubp_validation.pdf.gz | 439.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5ubp_full_validation.pdf.gz | 446.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5ubp_validation.xml.gz | 39.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5ubp_validation.cif.gz | 57.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ub/5ubp ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ub/5ubp | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3t5vS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 56163.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae RM11-1a (パン酵母) 遺伝子: SCRG_00364 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: B3LGC5 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 52734.820 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) 遺伝子: THP1, BUD29, YOL072W, O1140 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q08231 |
#3: タンパク質 | 分子量: 10397.102 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288c (パン酵母) 遺伝子: SEM1, DSH1, YDR363W-A / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O94742 |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.74 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.16 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 20 % PEG3350, 0.17 M MgFormate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年4月11日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9763 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→19.945 Å / Num. obs: 51644 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.1 % / Net I/σ(I): 7.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.37 Å / 冗長度: 5.4 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3T5V 解像度: 2.3→19.945 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 22.48 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→19.945 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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