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- PDB-5u7p: Crystal structure of a nucleoside triphosphate diphosphohydrolase... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5u7p
タイトルCrystal structure of a nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (NTPDase) from the legume Trifolium repens
要素Apyrase
キーワードHYDROLASE / apyrase / NTPDase / RNase-H fold / mixed 5 strand beta-sheet
機能・相同性
機能・相同性情報


apyrase / apyrase activity / nucleoside diphosphate catabolic process / nucleoside diphosphate phosphatase activity / ATP binding / membrane
類似検索 - 分子機能
GDA1/CD39 family of nucleoside phosphatases signature. / Nucleoside phosphatase GDA1/CD39 / GDA1/CD39 (nucleoside phosphatase) family
類似検索 - ドメイン・相同性
PHOSPHATE ION / Apyrase
類似検索 - 構成要素
生物種Trifolium repens (オランダゲンゲ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.89 Å
データ登録者Cumming, M.H. / Summers, E.L. / Oulavallickal, T. / Roberts, N. / Arcus, V.L.
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2017
タイトル: Structures and kinetics for plant nucleoside triphosphate diphosphohydrolases support a domain motion catalytic mechanism.
著者: Summers, E.L. / Cumming, M.H. / Oulavallickal, T. / Roberts, N.J. / Arcus, V.L.
履歴
登録2016年12月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年5月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年6月7日Group: Database references
改定 1.22017年6月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_id_ASTM ..._citation.country / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.32017年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Apyrase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,1823
ポリマ－46,9921
非ポリマー1902
水7,116395
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area410 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area17550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.996, 53.592, 72.835
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.95, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Apyrase


分子量: 46992.301 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 39-455 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trifolium repens (オランダゲンゲ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / Variant (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: B9U139, apyrase
#2: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト


分子量: 94.971 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 395 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.1 % / 解説: large thick plate
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 0.2 M ammonium dihydrogen orthophosphate, 15% PEG 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.54179 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2009年11月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54179 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.89→72.6 Å / Num. obs: 33604 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 10.9 % / Biso Wilson estimate: 21.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 25.8
反射 シェル冗長度: 10.2 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 96.5

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0032精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3cji

3cji


解像度: 1.89→24.54 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / SU B: 6.704 / SU ML: 0.104 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.163 / ESU R Free: 0.157 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23541 1633 5.1 %RANDOM
Rwork0.1789 ---
obs0.18177 30251 95.37 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 23.147 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.03 Å2-0 Å20.03 Å2
2---0.03 Å2-0 Å2
3---0.05 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.89→24.54 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3071 0 10 395 3476
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0193190
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022977
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0331.9694350
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9413.0026845
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4075412
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.94625.224134
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.2315496
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.293158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1240.2488
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0213679
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02707
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.0912.0611642
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.092.061641
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.0783.0762056
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.0783.0772057
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5832.2681548
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.5572.2541538
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.8243.2932282
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.41718.0593996
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.26817.5893844
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.89→1.939 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.303 116 -
Rwork0.231 2132 -
obs--91.94 %
精密化 TLS

L11: 0 °2 / L12: 0 °2 / L13: 0 °2 / L22: 0 °2 / L23: 0 °2 / L33: 0 °2 / S11: 0 Å ° / S12: 0 Å ° / S13: 0 Å ° / S21: 0 Å ° / S22: 0 Å ° / S23: 0 Å ° / S31: 0 Å ° / S32: 0 Å ° / S33: -0 Å ° / T11: 0 Å2 / T12: 0 Å2 / T13: 0 Å2 / T22: 0 Å2 / T23: 0 Å2 / T33: 0 Å2 / 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDOrigin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
154.9153-8.602459.729
238.26566.641244.538
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A5 - 125
2X-RAY DIFFRACTION2A126 - 412

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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