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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5txp | |||||||||
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タイトル | STRUCTURE OF Q151M complex (A62V, V75I, F77L, F116Y, Q151M) mutant HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE (RT) TERNARY COMPLEX WITH A DOUBLE STRANDED DNA AND AN INCOMING DDATP | |||||||||
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![]() | TRANSFERASE/DNA / RT / DNA / crosslink / N site complex / pyrophosphorolysis / P51 / P66 / TRANSFERASE / DRUG RESISTANCE / MUTATION / TRANSFERASE-DNA complex. DNA polymerase / TRANSFERASE-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase ...RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / telomerase activity / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / aspartic-type endopeptidase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont-mediated suppression of host gene expression / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Das, K. / Martinez, S.M. / Arnold, E. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural Insights into HIV Reverse Transcriptase Mutations Q151M and Q151M Complex That Confer Multinucleoside Drug Resistance. 著者: Das, K. / Martinez, S.E. / Arnold, E. #1: ![]() タイトル: Structural Basis For The Role Of The K65R Mutation In Hiv-1 Reverse Transcriptase Polymerization, Excision Antagonism, And Tenofovir Resistance. 著者: Das, K. / Bandwar, R.P. / White, K.L. / Feng, J.Y. / Sarafianos, S.G. / Tuske, S. / Tu, X. / Clark, A.D. / Boyer, P.L. / Hou, X. / Gaffney, B.L. / Jones, R.A. / Miller, M.D. / Hughes, S.H. / Arnold, E. #2: ![]() タイトル: Structural Basis Of Hiv-1 Resistance To Azt By Excision. 著者: Tu, X. / Das, K. / Han, Q. / Bauman, J.D. / Clark, A.D. / Hou, X. / Frenkel, Y.V. / Gaffney, B.L. / Jones, R.A. / Boyer, P.L. / Hughes, S.H. / Sarafianos, S.G. / Arnold, E. #3: ![]() タイトル: High-Resolution Structures Of Hiv-1 Reverse Transcriptase/Tmc278 Complexes: Strategic Flexibility Explains Potency Against Resistance Mutations. 著者: Das, K. / Bauman, J.D. / Clark, A.D. / Frenkel, Y.V. / Lewi, P.J. / Shatkin, A.J. / Hughes, S.H. / Arnold, E. #4: ![]() タイトル: Roles Of Conformational And Positional Adaptability In Structure-Based Design Of Tmc125-R165335 (Etravirine) And Related Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors That Are Highly ...タイトル: Roles Of Conformational And Positional Adaptability In Structure-Based Design Of Tmc125-R165335 (Etravirine) And Related Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors That Are Highly Potent And Effective Against Wild-Type And Drug-Resistant Hiv-1 Variants. 著者: Das, K. / Clark, A.D. / Lewi, P.J. / Heeres, J. / De Jonge, M.R. / Koymans, L.M. / Vinkers, H.M. / Daeyaert, F. / Ludovici, D.W. / Kukla, M.J. / De Corte, B. / Kavash, R.W. / Ho, C.Y. / Ye, H. ...著者: Das, K. / Clark, A.D. / Lewi, P.J. / Heeres, J. / De Jonge, M.R. / Koymans, L.M. / Vinkers, H.M. / Daeyaert, F. / Ludovici, D.W. / Kukla, M.J. / De Corte, B. / Kavash, R.W. / Ho, C.Y. / Ye, H. / Lichtenstein, M.A. / Andries, K. / Pauwels, R. / De Bethune, M.P. / Boyer, P.L. / Clark, P. / Hughes, S.H. / Janssen, P.A. / Arnold, E. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 916.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 752.7 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-HIV-1 REVERSE TRANSCRIPTASE ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 64049.539 Da / 分子数: 2 / 変異: A62V, V75I, F77L, F116Y, Q151M, Q258C, C280S, D498N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: isolate BH10 / 遺伝子: gag-pol / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase, DNA-directed DNA polymerase #2: タンパク質 | 分子量: 50039.488 Da / 分子数: 2 / 変異: C280S / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: isolate BH10 / 遺伝子: gag-pol / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 2種, 4分子 TEPF
#3: DNA鎖 | 分子量: 8383.385 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() ![]() #4: DNA鎖 | 分子量: 6490.267 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() ![]() |
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-糖 , 1種, 2分子
#5: 多糖 |
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-非ポリマー , 5種, 112分子 








#6: 化合物 | ChemComp-MG / #7: 化合物 | #8: 化合物 | ChemComp-SO4 / | #9: 化合物 | ChemComp-EDO / #10: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.6 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: PEG 8000, AMMONIUM SULFATE, MGCL2, GLYCEROL, SUCROSE PH範囲: 6.8 - 7.2 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 104 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2013年2月9日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9179 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.7→40 Å / Num. obs: 89232 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): -1 / 冗長度: 3.9 % / Net I/σ(I): 8.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.7→2.75 Å / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.687 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / % possible all: 97.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 3V4I 解像度: 2.7→37.618 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 26.84
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溶媒の処理 | 減衰半径: 1 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7→37.618 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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