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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5tht | ||||||
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| タイトル | Crystal Structure of G303A HDAC8 in complex with M344 | ||||||
要素 | Histone deacetylase 8 | ||||||
キーワード | HYDROLASE / Zinc Histone Deacetylase | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報histone decrotonylase activity / histone deacetylase activity, hydrolytic mechanism / histone deacetylase / protein lysine deacetylase activity / 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 鎖状アミドに作用 / regulation of telomere maintenance / histone deacetylase activity / mitotic sister chromatid cohesion / nuclear chromosome / Notch-HLH transcription pathway ...histone decrotonylase activity / histone deacetylase activity, hydrolytic mechanism / histone deacetylase / protein lysine deacetylase activity / 加水分解酵素; ペプチド以外のCN結合加水分解酵素; 鎖状アミドに作用 / regulation of telomere maintenance / histone deacetylase activity / mitotic sister chromatid cohesion / nuclear chromosome / Notch-HLH transcription pathway / histone deacetylase complex / negative regulation of protein ubiquitination / Hsp70 protein binding / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / HDACs deacetylate histones / Hsp90 protein binding / regulation of protein stability / NOTCH1 Intracellular Domain Regulates Transcription / Constitutive Signaling by NOTCH1 PEST Domain Mutants / Constitutive Signaling by NOTCH1 HD+PEST Domain Mutants / Separation of Sister Chromatids / heterochromatin formation / chromatin organization / DNA-binding transcription factor binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / metal ion binding / nucleus / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.407 Å | ||||||
データ登録者 | Porter, N.J. / Christianson, D.W. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2016タイトル: Structural and Functional Influence of the Glycine-Rich Loop G302GGGY on the Catalytic Tyrosine of Histone Deacetylase 8. 著者: Porter, N.J. / Christianson, N.H. / Decroos, C. / Christianson, D.W. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5tht.cif.gz | 296.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5tht.ent.gz | 237.7 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5tht.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/th/5tht ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/th/5tht | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
| #1: タンパク質 | 分子量: 43246.020 Da / 分子数: 4 / 変異: G303A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HDAC8, HDACL1, CDA07 / プラスミド: pET20b / 発現宿主: ![]() |
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-非ポリマー , 5種, 253分子 








| #2: 化合物 | ChemComp-B3N / #3: 化合物 | ChemComp-ZN / #4: 化合物 | ChemComp-K / #5: 化合物 | ChemComp-EDO / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.89 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 100 mM HEPES (pH 7.5), 22% w/v PEG 6000, 4 mM TCEP |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97923 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2015年11月9日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 0.97923 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.407→97.66 Å / Num. obs: 62588 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 3.5 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rsym value: 0.066 / Net I/σ(I): 12.5 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3EWF 解像度: 2.407→97.656 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.06
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.407→97.656 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
米国, 1件
引用













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