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- PDB-5nv4: UDP-Glucose Glycoprotein Glucosyltransferase from Chaetomium ther... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5nv4
タイトルUDP-Glucose Glycoprotein Glucosyltransferase from Chaetomium thermophilum double mutant D611C:G1050C
要素UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein
キーワードTRANSFERASE / glycoprotein / misfolding / endoplasmic reticulum
機能・相同性
機能・相同性情報


UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase activity / protein glycosylation / endoplasmic reticulum lumen / nucleotide binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase, thioredoxin-like domain 4 / UGGT, thioredoxin-like domain 3 / UGGT, thioredoxin-like domain 1 / UGGT, thioredoxin-like domain 2 / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Glucosyltransferase 24, catalytic domain ...UDP-glucose:glycoprotein glucosyltransferase, thioredoxin-like domain 4 / UGGT, thioredoxin-like domain 3 / UGGT, thioredoxin-like domain 1 / UGGT, thioredoxin-like domain 2 / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Thioredoxin-like domain / Glucosyltransferase 24, catalytic domain / Glucosyltransferase 24 / UDP-glucose:Glycoprotein Glucosyltransferase / Nucleotide-diphospho-sugar transferases / Prokaryotic membrane lipoprotein lipid attachment site profile.
類似検索 - ドメイン・相同性
FORMIC ACID / UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein
類似検索 - 構成要素
生物種Chaetomium thermophilum var. thermophilum DSM 1495 (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.78 Å
データ登録者Roversi, P. / Caputo, A.T. / Hill, J. / Alonzi, D.S. / Zitzmann, N.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Wellcome Trust106272/Z/14/Z 英国
引用ジャーナル: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. / : 2017
タイトル: Interdomain conformational flexibility underpins the activity of UGGT, the eukaryotic glycoprotein secretion checkpoint.
著者: Roversi, P. / Marti, L. / Caputo, A.T. / Alonzi, D.S. / Hill, J.C. / Dent, K.C. / Kumar, A. / Levasseur, M.D. / Lia, A. / Waksman, T. / Basu, S. / Soto Albrecht, Y. / Qian, K. / McIvor, J.P. ...著者: Roversi, P. / Marti, L. / Caputo, A.T. / Alonzi, D.S. / Hill, J.C. / Dent, K.C. / Kumar, A. / Levasseur, M.D. / Lia, A. / Waksman, T. / Basu, S. / Soto Albrecht, Y. / Qian, K. / McIvor, J.P. / Lipp, C.B. / Siliqi, D. / Vasiljevic, S. / Mohammed, S. / Lukacik, P. / Walsh, M.A. / Santino, A. / Zitzmann, N.
履歴
登録2017年5月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02017年7月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月2日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.22017年8月9日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source
Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_beamline / _diffrn_source.type
改定 1.32017年8月16日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _atom_site_anisotrop.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)171,1907
ポリマ-169,6721
非ポリマー1,5176
61334
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1610 Å2
ΔGint19 kcal/mol
Surface area62340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.226, 142.162, 186.087
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 UDP-glucose-glycoprotein glucosyltransferase-like protein


分子量: 169672.484 Da / 分子数: 1 / 変異: D611C G1050C / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Double cysteine mutant
由来: (組換発現) Chaetomium thermophilum var. thermophilum DSM 1495 (菌類)
遺伝子: CTHT_0048990 / プラスミド: pHLsec / 細胞株 (発現宿主): HEK293F / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: G0SB58
#2: 多糖 beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 586.542 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/2,3,2/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5]/1-1-2/a4-b1_b4-c1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{}}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 化合物 ChemComp-FMT / FORMIC ACID / ギ酸


分子量: 46.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : CH2O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 34 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.66 % / 解説: A flat prism
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: Morpheus HT Screen Condition G2 0.1M Carboxylic Acids (0.2M Sodium formate; 0.2M Ammonium acetate; 0.2M Sodium citrate tribasic dihydrate; 0.2M Sodium potassium tartrate tetrahydrate; 0.2M ...詳細: Morpheus HT Screen Condition G2 0.1M Carboxylic Acids (0.2M Sodium formate; 0.2M Ammonium acetate; 0.2M Sodium citrate tribasic dihydrate; 0.2M Sodium potassium tartrate tetrahydrate; 0.2M Sodium oxamate) 0.1M Buffer System 1 pH6.5 (Sodium HEPES; MOPS (acid)) 50% v/v Precipitant Mix 2 (40% v/v Ethylene glycol; 20 % w/v PEG 8000)

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-1 / 波長: 0.966 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.966 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.78→77.85 Å / Num. obs: 53071 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 103.9 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.142 / Rpim(I) all: 0.069 / Net I/σ(I): 7.8
反射 シェル解像度: 2.78→2.93 Å / 冗長度: 5.2 % / Rmerge(I) obs: 3.892 / Mean I/σ(I) obs: 0.6 / Num. unique obs: 7648 / CC1/2: 0.412 / Rpim(I) all: 1.826 / % possible all: 99.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
XDSMay 1, 2016データ削減
Aimless0.5.29データスケーリング
MOLREP11.4.06位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5N2J
解像度: 2.78→77.85 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / Rfactor Rfree error: 0 / SU R Cruickshank DPI: 0.838 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.773 / SU Rfree Blow DPI: 0.309 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.318
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.245 2510 4.83 %RANDOM
Rwork0.239 ---
obs0.239 51917 97.8 %-
原子変位パラメータBiso mean: 109.32 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.0516 Å20 Å20 Å2
2---15.5706 Å20 Å2
3---15.6222 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.58 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.78→77.85 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数11066 0 98 34 11198
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.00811439HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.1815528HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d4011SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes290HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1645HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it11439HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.63
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion17.31
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1474SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact12940SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.78→2.85 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.304 164 5.13 %
Rwork0.299 3033 -
all0.299 3197 -
obs--82.39 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.26350.99840.81120.93530.45793.4904-0.1086-0.00810.0175-0.0823-0.1981-0.54420.20830.54420.3068-0.3040.152-0.01740.3040.152-0.138644.2962-1.9336.4977
21.70420.2903-0.80382.18080.22212.99880.1170.09410.12070.14980.0980.1998-0.5442-0.1649-0.215-0.30.1520.0080.3040.0409-0.304-5.008910.226944.9732
32.2034-0.34360.76461.3764-0.28976.3573-0.1072-0.49-0.2468-0.2457-0.0033-0.23820.34110.2950.1106-0.28990.07490.06250.23360.0733-0.175326.359-12.495636.5474
43.2793-0.47091.08991.5864-1.34144.824-0.0214-0.001-0.1238-0.06130.0644-0.02630.4776-0.259-0.043-0.0391-0.14460.04780.1835-0.0605-0.17136.9526-17.6774-1.6392
51.16830.16191.69861.3717-0.6587.4912-0.0280.4471-0.0523-0.2554-0.0674-0.09850.09190.12080.0954-0.24560.02120.05460.304-0.0472-0.126517.007-1.14-19.4495
63.0776-1.70490.86340.7403-0.65283.4515-0.0243-0.1944-0.01010.3616-0.1718-0.0492-0.5183-0.01240.19610.0124-0.0946-0.03670.304-0.0302-0.113118.978616.271112.9562
71.1749-1.3147-0.02581.5523-0.42693.9548-0.04380.2430.0368-0.0557-0.05330.2269-0.5442-0.26550.0971-0.17370.1341-0.10370.2926-0.0004-0.1435.599426.0137-14.4454
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|39 - A|225 A|2056 - A|2060}
2X-RAY DIFFRACTION2{ A|414 - A|666 A|1638 - A|1644 }
3X-RAY DIFFRACTION3{ A|667 - A|880 }
4X-RAY DIFFRACTION4{ A|279 - A|413 A|881 - A|950 A|2329 - A|2334 A|1894 - A|1898 }
5X-RAY DIFFRACTION5{ A|27 - A|38 A|226 - A|245 A|951 - A|1037 }
6X-RAY DIFFRACTION6{ A|1038 - A|1152 }
7X-RAY DIFFRACTION7{ A|1191 - A|1474 A|2227 A|2227 }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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