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- PDB-5ncd: Crystal structure of the polysaccharide deacetylase Bc1974 from B... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ncd
タイトルCrystal structure of the polysaccharide deacetylase Bc1974 from Bacillus cereus in complex with (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)-N-hydroxypentanamide
要素Peptidoglycan N-acetylglucosamine deacetylase
キーワードHYDROLASE / CE4 domain / polysaccharide deacetylase / PgdA / Bacillus cereus / hydroxamate ligand
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidoglycan-N-acetylglucosamine deacetylase / hydrolase activity, acting on carbon-nitrogen (but not peptide) bonds / carbohydrate metabolic process / metal ion binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / : / NodB homology domain profile. / NodB homology domain / Polysaccharide deacetylase / Glycoside hydrolase/deacetylase, beta/alpha-barrel
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / N-HYDROXY-L-ARGININAMIDE / CITRIC ACID / Peptidoglycan-N-acetylglucosamine deacetylase / Peptidoglycan-N-acetylglucosamine deacetylase BC_1974
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.447 Å
データ登録者Giastas, P. / Andreou, A. / Eliopoulos, E.E.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2018
タイトル: Structures of the Peptidoglycan N-Acetylglucosamine Deacetylase Bc1974 and Its Complexes with Zinc Metalloenzyme Inhibitors.
著者: Giastas, P. / Andreou, A. / Papakyriakou, A. / Koutsioulis, D. / Balomenou, S. / Tzartos, S.J. / Bouriotis, V. / Eliopoulos, E.E.
履歴
登録2017年3月3日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年2月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidoglycan N-acetylglucosamine deacetylase
B: Peptidoglycan N-acetylglucosamine deacetylase
C: Peptidoglycan N-acetylglucosamine deacetylase
D: Peptidoglycan N-acetylglucosamine deacetylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)112,35913
ポリマ-111,5394
非ポリマー8209
2,612145
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6500 Å2
ΔGint-171 kcal/mol
Surface area33150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)50.647, 117.438, 99.488
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 102.92, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

-
タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質
Peptidoglycan N-acetylglucosamine deacetylase / Peptidoglycan-N-acetylglucosamine deacetylase / Polysaccharide deacetylase


分子量: 27884.674 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus cereus (バクテリア)
遺伝子: AT268_30040, B4155_0776, TQ94_03800, TU58_19865, WR51_09920, WR52_09510
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0A3VTA3, UniProt: Q81EJ6*PLUS

-
非ポリマー , 5種, 154分子

#2: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / : Zn
#4: 化合物 ChemComp-AHL / N-HYDROXY-L-ARGININAMIDE / L-ARGININE HYDROXAMATE / (S)-2-アミノ-5-(アミジノアミノ)ペンタンヒドロキシム酸


分子量: 189.216 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H15N5O2
#5: 化合物 ChemComp-CIT / CITRIC ACID / クエン酸


分子量: 192.124 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C6H8O7
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 145 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.43 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6 / 詳細: 100 mM Na citrate, 10% ethanol, 30% PEG 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年6月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.447→48.484 Å / Num. obs: 80836 / % possible obs: 99.48 % / 冗長度: 6.1 % / Net I/σ(I): 7.6
反射 シェル解像度: 2.45→2.54 Å / Num. unique obs: 4057 / % possible all: 96.28

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.447→48.484 Å / SU ML: 0.44 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.93 / 位相誤差: 35.68
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2924 4044 5 %
Rwork0.226 --
obs0.2294 80836 98.05 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.447→48.484 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6598 0 42 145 6785
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0116849
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2119247
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.5092516
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.042959
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061211
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.4473-2.47610.36221160.3332250X-RAY DIFFRACTION83
2.4761-2.50620.40891410.32882687X-RAY DIFFRACTION99
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7.5098-48.49370.23661400.19752666X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
16.629-0.9831-0.89952.0602-0.29532.33480.42030.00830.23490.02250.0944-0.56840.31060.3502-0.26690.82320.0090.03580.569-0.18870.461524.9795-1.154791.9454
22.03570.59240.74462.17030.85672.31350.07610.2171-0.0956-0.57640.1904-0.00260.85910.1381-0.20240.91880.0345-0.11470.367-0.0260.383112.6936-4.346192.3515
31.96211.08490.59196.09584.48523.32340.3219-0.2099-0.3838-0.0864-0.00450.13040.8745-0.1375-0.11620.93-0.0653-0.11260.31810.05120.46069.2777-7.9502103.2549
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60.41460.10911.04191.5064-0.09752.7070.09480.87310.1947-1.1931-0.2227-0.2989-0.820.83690.11241.1435-0.16920.14090.8031-0.06960.426225.78752.728881.0111
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82.43450.78420.90543.55990.00043.26490.15060.0235-0.44630.49880.062-0.40690.92560.4362-0.16030.79970.1532-0.20950.3739-0.04440.448328.8023.8833132.5924
92.22950.27930.35372.4843-0.11651.8488-0.0405-0.20310.05911.12630.05260.20030.0435-0.1511-0.04650.97590.0014-0.07580.35740.01940.383817.077312.9466142.7063
101.27881.0051-0.62434.1306-0.24494.360.0953-0.15720.02340.53460.0557-0.3897-0.22170.4693-0.0890.42310.0315-0.15140.3254-0.03230.427530.955716.4978131.2611
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142.4882-0.6674-1.50722.9574-1.45323.85930.20380.1550.50890.3988-0.1972-0.72070.32980.73540.2680.92410.1149-0.3640.8025-0.15170.696644.341239.3063147.3358
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161.3253-0.83160.88922.87990.93751.5453-0.0572-0.0476-0.117-0.5710.0399-0.2891-0.62860.37360.10750.9953-0.1692-0.01070.38770.0360.382922.50535.5827101.1528
176.0182-1.0692-2.66451.32971.77113.23550.3904-0.1380.5677-0.641-0.1996-0.1108-1.051-0.0937-0.23961.0077-0.0642-0.17890.38010.05860.526512.863343.7653103.2057
183.80050.4062-0.9453.7509-0.73133.1565-0.2279-0.0965-0.2406-0.65610.01180.1973-0.36360.00290.23560.7546-0.0204-0.10780.31490.03850.33365.670629.8246103.295
190.6984-0.3393-0.23041.86020.39520.12140.00820.23230.1303-0.6691-0.08720.2115-0.0203-0.13770.0771.1373-0.0031-0.23310.36080.01440.50455.277234.862397.1871
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210.41330.42720.40561.29530.43861.16150.0624-0.06190.0597-0.24780.12950.0755-0.03070.07160.2623-0.0318-0.16020.26170.51730.03080.330422.356924.5771107.8441
221.96210.0316-0.0362.10980.7482.89840.11450.2917-0.0148-0.7513-0.045-0.2202-0.6640.2413-0.07130.7824-0.09820.05790.3609-0.03760.336725.531928.79498.7601
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15X-RAY DIFFRACTION15chain 'C' and (resid 250 through 273 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'D' and (resid 68 through 102 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'D' and (resid 103 through 118 )
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'D' and (resid 119 through 140 )
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'D' and (resid 141 through 166 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'D' and (resid 167 through 183 )
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'D' and (resid 184 through 219 )
22X-RAY DIFFRACTION22chain 'D' and (resid 220 through 261 )
23X-RAY DIFFRACTION23chain 'D' and (resid 262 through 273 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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