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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5n9p | |||||||||
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タイトル | ENAH EVH1 in complex with Ac-[2-Cl-F]-PP-[ProM-1]-NH2 | |||||||||
要素 |
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キーワード | PROTEIN BINDING / proline-rich motif / Ena/VASP inhibitor / actin / protein-protein interaction | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 actin polymerization-dependent cell motility / profilin binding / Signaling by ROBO receptors / actin polymerization or depolymerization / WW domain binding / Generation of second messenger molecules / filopodium / axon guidance / SH3 domain binding / cell junction ...actin polymerization-dependent cell motility / profilin binding / Signaling by ROBO receptors / actin polymerization or depolymerization / WW domain binding / Generation of second messenger molecules / filopodium / axon guidance / SH3 domain binding / cell junction / lamellipodium / actin binding / cytoskeleton / focal adhesion / synapse / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) synthetic construct (人工物) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å | |||||||||
データ登録者 | Barone, M. / Roske, Y. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2020 タイトル: Designed nanomolar small-molecule inhibitors of Ena/VASP EVH1 interaction impair invasion and extravasation of breast cancer cells. 著者: Barone, M. / Muller, M. / Chiha, S. / Ren, J. / Albat, D. / Soicke, A. / Dohmen, S. / Klein, M. / Bruns, J. / van Dinther, M. / Opitz, R. / Lindemann, P. / Beerbaum, M. / Motzny, K. / Roske, ...著者: Barone, M. / Muller, M. / Chiha, S. / Ren, J. / Albat, D. / Soicke, A. / Dohmen, S. / Klein, M. / Bruns, J. / van Dinther, M. / Opitz, R. / Lindemann, P. / Beerbaum, M. / Motzny, K. / Roske, Y. / Schmieder, P. / Volkmer, R. / Nazare, M. / Heinemann, U. / Oschkinat, H. / Ten Dijke, P. / Schmalz, H.G. / Kuhne, R. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5n9p.cif.gz | 148.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5n9p.ent.gz | 121.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5n9p.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5n9p_validation.pdf.gz | 455.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5n9p_full_validation.pdf.gz | 456.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5n9p_validation.xml.gz | 11.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5n9p_validation.cif.gz | 15.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n9/5n9p ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n9/5n9p | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 5n91C 5n9cSC 5najC 5nbfC 5nbxC 5nc2C 5nc7C 5ncfC 5ncgC 5ncpC 5nd0C 5nduC 5negC 6rcfC 6rcjC 6rd2C 6xvtC 6xxrC 7a5mC 7akiC S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 12628.273 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Only the backbone of S2B was modelled as side chain was not visible 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ENAH, MENA / プラスミド: pGEX-4T-1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): Gold pLysS AG / 参照: UniProt: Q8N8S7 #2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 636.161 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) #3: 化合物 | ChemComp-CL / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.3 % |
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結晶化 | 温度: 298.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 1.6M ammonium sulfate, 500mM lithium chloride / Temp details: Plate hotel |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.918409 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年7月23日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.918409 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.8→41 Å / Num. obs: 25337 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 5.4 % / CC1/2: 0.999 / Net I/σ(I): 14.6 |
反射 シェル | 解像度: 1.8→1.91 Å / 冗長度: 5.6 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 4010 / CC1/2: 0.581 / % possible all: 99.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 5N9C 解像度: 1.8→40.124 Å / SU ML: 0.22 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 21.66 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→40.124 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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