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- PDB-5m5u: Clathrin heavy chain N-terminal domain bound to a clathrin-box mo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5m5u
タイトルClathrin heavy chain N-terminal domain bound to a clathrin-box motif from hepatitis D virus large antigen (clade 1)
要素
  • Clathrin heavy chain 1
  • Large delta antigen
キーワードENDOCYTOSIS / hepatitis delta virus / HDAg-L
機能・相同性
機能・相同性情報


Retrograde neurotrophin signalling / Recycling pathway of L1 / WNT5A-dependent internalization of FZD4 / WNT5A-dependent internalization of FZD2, FZD5 and ROR2 / LDL clearance / Gap junction degradation / Formation of annular gap junctions / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / RHOU GTPase cycle / RHOV GTPase cycle ...Retrograde neurotrophin signalling / Recycling pathway of L1 / WNT5A-dependent internalization of FZD4 / WNT5A-dependent internalization of FZD2, FZD5 and ROR2 / LDL clearance / Gap junction degradation / Formation of annular gap junctions / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / RHOU GTPase cycle / RHOV GTPase cycle / clathrin coat of trans-Golgi network vesicle / Lysosome Vesicle Biogenesis / clathrin light chain binding / clathrin complex / negative regulation of hyaluronan biosynthetic process / MHC class II antigen presentation / VLDLR internalisation and degradation / clathrin coat of coated pit / clathrin coat disassembly / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / clathrin-coated endocytic vesicle / membrane coat / clathrin coat assembly / Clathrin-mediated endocytosis / host cell nucleolus / arrestin family protein binding / receptor-mediated endocytosis / intracellular protein transport / autophagy / virion component / spindle / viral penetration into host nucleus / disordered domain specific binding / melanosome / mitotic cell cycle / host cell / protein domain specific binding / cell division / symbiont entry into host cell / structural molecule activity / mitochondrion / RNA binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Hepatitis delta virus delta antigen / Delta antigen, N-terminal / Hepatitis delta virus delta antigen / Clathrin heavy-chain terminal domain / Hepatitis delta antigen (HDAg) domain / Hepatitis delta antigen (HDAg) domain profile. / Clathrin, heavy chain, linker, core motif / Clathrin heavy chain, N-terminal / Clathrin, heavy chain / Clathrin, heavy chain, propeller repeat ...Hepatitis delta virus delta antigen / Delta antigen, N-terminal / Hepatitis delta virus delta antigen / Clathrin heavy-chain terminal domain / Hepatitis delta antigen (HDAg) domain / Hepatitis delta antigen (HDAg) domain profile. / Clathrin, heavy chain, linker, core motif / Clathrin heavy chain, N-terminal / Clathrin, heavy chain / Clathrin, heavy chain, propeller repeat / : / Region in Clathrin and VPS / Clathrin propeller repeat / Clathrin, heavy-chain linker / Clathrin-H-link / Clathrin heavy chain repeat homology / Clathrin, heavy chain/VPS, 7-fold repeat / Clathrin heavy-chain (CHCR) repeat profile. / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Armadillo-type fold / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Large delta antigen / Clathrin heavy chain 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
Hepatitis delta virus (D 型肝炎ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.15 Å
データ登録者Muenzner, J. / Graham, S.C.
資金援助 英国, 米国, 3件
組織認可番号国
Wellcome Trust and Royal Society098406/Z/12/Z 英国
Wellcome Trust090909/Z/09/Z 英国
National Institutes of HealthGM106963 米国
引用ジャーナル: Traffic / 年: 2017
タイトル: Cellular and viral peptides bind multiple sites on the N-terminal domain of clathrin.
著者: Muenzner, J. / Traub, L.M. / Kelly, B.T. / Graham, S.C.
履歴
登録2016年10月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年11月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年1月11日Group: Database references
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Clathrin heavy chain 1
B: Clathrin heavy chain 1
E: Large delta antigen
F: Large delta antigen
G: Large delta antigen
H: Large delta antigen
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)85,0297
ポリマ－84,9376
非ポリマー921
水7,873437
1
A: Clathrin heavy chain 1
E: Large delta antigen
G: Large delta antigen
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,5614
ポリマ－42,4693
非ポリマー921
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1770 Å2
ΔGint-13 kcal/mol
Surface area16440 Å2
手法PISA
2
B: Clathrin heavy chain 1
F: Large delta antigen
H: Large delta antigen


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)42,4693
ポリマ－42,4693
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1570 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area16370 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)136.230, 131.190, 77.870
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 115.61, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-709-

HOH

21A-713-

HOH

31B-525-

HOH

41B-552-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: ILE / Beg label comp-ID: ILE / End auth comp-ID: LEU / End label comp-ID: LEU / Refine code: _ / Auth seq-ID: 4 - 363 / Label seq-ID: 6 - 365

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: 抗体 Clathrin heavy chain 1


分子量: 40540.473 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: N-terminal residues 'GS' are residual following cleavage of the purification tag
由来: (組換発現) Bos taurus (ウシ) / 遺伝子: CLTC / プラスミド: pOPT3G / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): pLysS / 参照: UniProt: P49951
#2: タンパク質・ペプチド
Large delta antigen / L-HDAg / p27


分子量: 964.028 Da / 分子数: 4 / Fragment: Clathrin-box motif, UNP Residues 197-203 / 由来タイプ: 合成
詳細: N- and C-terminal serine residues are non-natural and were added to enhance solubility
由来: (合成) Hepatitis delta virus (ISOLATE ITALIAN) (ウイルス)
参照: UniProt: P0C6L6
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 437 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 66.7 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 400 nL protein:peptide mix (14 mg/mL NTD and 3.4 mM) plus 200 nL reservoir equilibrated against a 80 uL reservoir of 1.21 M sodium malonate pH 7.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I02 / 波長: 0.97949 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年12月11日 / 詳細: KB mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97949 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.15→48.8 Å / Num. obs: 63339 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 4.5 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.101 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル解像度: 2.15→2.21 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.93 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / CC1/2: 0.501 / % possible all: 99

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0032精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
REFMAC位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1C9I

1c9i


解像度: 2.15→48.37 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.964 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.948 / SU B: 7.566 / SU ML: 0.099 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.156 / ESU R Free: 0.143 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20704 3381 5.1 %RANDOM
Rwork0.17536 ---
obs0.17696 63339 99.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 40.846 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0 Å2-0 Å20.66 Å2
2---1.73 Å20 Å2
3---0.97 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.15→48.37 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5822 0 6 437 6265
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0195961
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.025774
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8971.9538085
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.032313290
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2325744
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg39.55825.076264
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.575151030
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.6951526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.110.2921
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0216758
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.021336
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.1441.8312988
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.1191.8292987
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.2992.723728
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other3.2982.7223729
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.8742.1682973
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.8742.1692974
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other4.4653.1224358
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined8.93515.8186792
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other8.93415.8266793
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / 数: 23386 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Rms dev position: 0.05 Å / Weight position: 0.05

Dom-IDAuth asym-ID
1A
2B
LS精密化 シェル解像度: 2.15→2.206 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.412 249 -
Rwork0.303 4585 -
obs--98.98 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.87380.32730.30981.12680.48141.22790.0661-0.08820.09910.05040.001-0.06620.03220.0817-0.06710.1766-0.0079-0.0050.2721-0.03770.033219.1090.38317.95
21.39330.2987-0.21381.1613-0.16830.93530.02690.05550.065-0.12120.00070.07740.12-0.0637-0.02760.2852-0.0473-0.04890.2897-0.00030.013913.04820.02558.23
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A4 - 363
2X-RAY DIFFRACTION2B4 - 363

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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