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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kkx
タイトルCrystal structure of a TbpB C-lobe mutant from Neisseria meningitidis M982
要素TbpB
キーワードTRANSFERRIN-BINDING PROTEIN / Lipoprotein / transferrin receptor / iron acquisition / vaccine candidate
機能・相同性
機能・相同性情報


cell outer membrane / cell surface
類似検索 - 分子機能
Lipocalin - #240 / Transferrin-binding protein B, N-lobe handle / N-Lobe handle Tf-binding protein B / Transferrin-binding protein B, C-lobe handle domain / TbpB, C-lobe handle domain superfamily / C-lobe handle domain of Tf-binding protein B / TbpB, N-lobe handle domain superfamily / Transferrin-binding protein B, C-lobe/N-lobe beta barrel domain / C-lobe and N-lobe beta barrels of Tf-binding protein B / Porin - #90 ...Lipocalin - #240 / Transferrin-binding protein B, N-lobe handle / N-Lobe handle Tf-binding protein B / Transferrin-binding protein B, C-lobe handle domain / TbpB, C-lobe handle domain superfamily / C-lobe handle domain of Tf-binding protein B / TbpB, N-lobe handle domain superfamily / Transferrin-binding protein B, C-lobe/N-lobe beta barrel domain / C-lobe and N-lobe beta barrels of Tf-binding protein B / Porin - #90 / Outer membrane protein/outer membrane enzyme PagP, beta-barrel / Porin / Lipocalin / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Transferrin-binding protein B
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria meningitidis (髄膜炎菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Calmettes, C. / Moraes, T.F.
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Engineered hybrid transferrin binding protein antigens for protection against Neisseria meningitidis
著者: Fegan, J.E. / Calmettes, C. / Yu, R.-H. / Moraes, T.F.M. / Schryvers, A.B.
履歴
登録2016年6月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年7月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TbpB
B: TbpB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,0414
ポリマ-52,8572
非ポリマー1842
3,459192
1
A: TbpB
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,6133
ポリマ-26,4281
非ポリマー1842
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: TbpB


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,4281
ポリマ-26,4281
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)132.939, 132.939, 64.353
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number90
Space group name H-MP4212
詳細The biological unit is a monomer. There are 2 biological units in the asymmetric unit (chains A & B)

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要素

#1: タンパク質 TbpB


分子量: 26428.445 Da / 分子数: 2 / 断片: Mature TbpB / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria meningitidis (髄膜炎菌)
: M982 / プラスミド: pET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q09057*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.27 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.5 / 詳細: 0.1M Bicine pH 9.0, 20% Peg 6000

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2012年4月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 45817 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.076 / Net I/σ(I): 7.8
反射 シェル解像度: 1.9→1.93 Å / 冗長度: 5.5 % / Rmerge(I) obs: 0.86 / % possible all: 100

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.7.1_743精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER2.3.0位相決定
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3VE2
解像度: 2.1→33.24 Å / SU ML: 0.51 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.61
Rfactor反射数%反射
Rfree0.212 1488 4.37 %
Rwork0.168 --
obs0.17 34081 99.5 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / Bsol: 48.75 Å2 / ksol: 0.33 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 52.34 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.0786 Å20 Å20 Å2
2--2.0786 Å20 Å2
3----4.1572 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→33.24 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3602 0 12 192 3806
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073724
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0595013
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.341375
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.078537
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004656
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.16780.21541340.18442924X-RAY DIFFRACTION100
2.1678-2.24520.2461330.18722930X-RAY DIFFRACTION100
2.2452-2.33510.23871340.18952919X-RAY DIFFRACTION100
2.3351-2.44140.25121340.18052925X-RAY DIFFRACTION100
2.4414-2.570.22811350.19252956X-RAY DIFFRACTION100
2.57-2.7310.30521340.18872929X-RAY DIFFRACTION100
2.731-2.94170.24991340.18322950X-RAY DIFFRACTION100
2.9417-3.23750.21761360.16632964X-RAY DIFFRACTION100
3.2375-3.70550.21111360.16042971X-RAY DIFFRACTION99
3.7055-4.66650.16771360.13992997X-RAY DIFFRACTION99
4.6665-33.23890.20351420.17393128X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.9691-0.4888-0.5373.0553-0.10193.4103-0.57020.1658-1.35920.05060.1745-0.18281.16520.1375-0.22380.47460.06490.09460.182-0.03260.541643.80048.92-20.4191
22.424-1.0659-0.40793.19590.46752.44140.00280.0948-0.24290.1719-0.02820.17240.21050.0186-0.03370.10840.0032-0.00070.0967-0.02060.081237.348226.3999-15.881
36.69521.00830.09223.69370.72264.24970.0848-0.17850.28020.0489-0.0989-0.0943-0.14680.16220.13610.1618-0.00020.00680.1096-0.00830.112442.23431.7416-20.0947
44.67040.51940.53824.23920.32542.94740.0397-0.12040.05230.277-0.0039-0.1368-0.19110.4225-0.02490.1758-0.0015-0.03480.124-0.03770.124144.546727.378-21.0079
54.1112-0.7707-1.2272.52520.12072.5132-0.081-0.1182-0.45890.32390.0089-0.6565-0.03221.1247-0.0456-0.04880.02390.0570.53930.08610.298670.653125.285614.0246
63.6263-0.6454-0.20442.37190.0063.39360.03280.62170.8237-0.1527-0.1259-0.0511-0.56950.449-0.13360.0343-0.022-0.01010.20950.09630.229857.085838.52769.4092
75.17052.4476-1.31145.7727-0.85531.1243-0.0909-0.24480.336-0.249-0.1123-0.0555-0.16760.14380.12340.21740.00740.01240.2406-0.01430.233850.544333.216715.0135
83.7332-0.02770.1734.6846-0.03494.94280.05350.12550.5927-0.2189-0.1418-0.2527-0.38940.346-0.30070.1175-0.024-0.01120.25190.01850.257759.01236.235313.5754
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 380:466)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 467:521)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 522:555)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 556:612)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain B and resid 379:465)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain B and resid 466:539)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain B and resid 540:582)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain B and resid 583:612)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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