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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5kcn | |||||||||
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タイトル | Crystal Structure of full-length LpoA from Haemophilus influenzae at 1.97 angstrom resolution | |||||||||
要素 | Penicillin-binding protein activator LpoA | |||||||||
キーワード | BIOSYNTHETIC PROTEIN / Outer membrane lipoprotein / PBP1A / transpeptidase. peptidoglycan | |||||||||
機能・相同性 | Penicillin-binding protein activator LpoA / LppC putative lipoprotein / periplasmic side of cell outer membrane / enzyme regulator activity / peptidoglycan biosynthetic process / Periplasmic binding protein-like I / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / regulation of cell shape / Penicillin-binding protein activator LpoA 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.965 Å | |||||||||
データ登録者 | Sathiyamoorthy, K. / Saper, M.A. | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: J. Biol. Chem. / 年: 2017 タイトル: Structural analyses of the Haemophilus influenzae peptidoglycan synthase activator LpoA suggest multiple conformations in solution. 著者: Sathiyamoorthy, K. / Vijayalakshmi, J. / Tirupati, B. / Fan, L. / Saper, M.A. #1: ジャーナル: Proteins / 年: 2008 タイトル: Structure of YraM, a protein essential for growth of Haemophilus influenzae. 著者: Vijayalakshmi, J. / Akerley, B.J. / Saper, M.A. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5kcn.cif.gz | 322.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5kcn.ent.gz | 264.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5kcn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5kcn_validation.pdf.gz | 421 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5kcn_full_validation.pdf.gz | 426.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 5kcn_validation.xml.gz | 23.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5kcn_validation.cif.gz | 35.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kc/5kcn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/kc/5kcn | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 60010.074 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 33-575 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: LpoA residues 33-575 由来: (組換発現) Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌) 株: ATCC 51907 / DSM 11121 / KW20 / Rd / 遺伝子: lpoA, HI_1655 / プラスミド: pETBlue-2 / 詳細 (発現宿主): T7 promoter / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Origami(DE3)/pLacI / 参照: UniProt: P45299 |
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#2: 化合物 | ChemComp-CL / |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.79 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4 詳細: 1 microliter of concentrated protein (33 mg/ml in 150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, pH 8.0) and 1 microliter precipitant [25% w/v PEG 1500, 0.1 M MMT buffer (20 mM DL-malic acid, 40 mM MES, 40 mM ...詳細: 1 microliter of concentrated protein (33 mg/ml in 150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, pH 8.0) and 1 microliter precipitant [25% w/v PEG 1500, 0.1 M MMT buffer (20 mM DL-malic acid, 40 mM MES, 40 mM Tris-HCl), pH 4.0] and 0.2 microliter 30% xylitol Temp details: 277 for 2 days, then 295 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 125 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.9786 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2009年7月13日 / 詳細: Monochromator | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: 0.9786 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.9786 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 1.965→50 Å / Num. obs: 42000 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 31.05 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.058 / Net I/av σ(I): 29.518 / Net I/σ(I): 21.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4P29 and 3CKM 解像度: 1.965→31.783 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 21.72 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.965→31.783 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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