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- PDB-5ixa: HCMV DNA polymerase processivity subunit UL44 at neutral pH and l... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ixa
タイトルHCMV DNA polymerase processivity subunit UL44 at neutral pH and low salt
要素DNA polymerase processivity factor
キーワードREPLICATION / HCMV Pol accessory subunit / protein-protein interaction / human cytomegalovirus / DNA polymerase / processivity factor
機能・相同性
機能・相同性情報


bidirectional double-stranded viral DNA replication / DNA polymerase processivity factor activity / virion component / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / symbiont-mediated suppression of host NF-kappaB cascade / DNA replication / host cell nucleus / DNA binding
類似検索 - 分子機能
Herpesvirus polymerase accessory protein / Herpesvirus polymerase accessory protein / Box / Proliferating Cell Nuclear Antigen / Proliferating Cell Nuclear Antigen - #10 / : / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DNA polymerase processivity factor
類似検索 - 構成要素
生物種Human cytomegalovirus (ヘルペスウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.684 Å
データ登録者Chen, H. / Coen, D.M. / Hogle, J.M. / Filman, D.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AI19838 米国
引用ジャーナル: ACS Infect Dis / : 2017
タイトル: A Small Covalent Allosteric Inhibitor of Human Cytomegalovirus DNA Polymerase Subunit Interactions.
著者: Chen, H. / Coseno, M. / Ficarro, S.B. / Mansueto, M.S. / Komazin-Meredith, G. / Boissel, S. / Filman, D.J. / Marto, J.A. / Hogle, J.M. / Coen, D.M.
履歴
登録2016年3月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年11月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月1日Group: Database references
改定 1.22017年9月20日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DNA polymerase processivity factor
B: DNA polymerase processivity factor


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)65,1532
ポリマ-65,1532
非ポリマー00
1,76598
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1620 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area23060 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)75.026, 100.829, 109.639
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 DNA polymerase processivity factor / Polymerase accessory protein / PAP / Protein ICP36


分子量: 32576.506 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human cytomegalovirus (strain AD169) (ヘルペスウイルス)
: AD169 / 遺伝子: UL44 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P16790
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 98 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細AUTHOR STATES THAT THE SER 205 IS INDEED CORRECT

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.35 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2 microliter of 8 mg/mL UL44 in the storage buffer (20 mM Tris (PH 7.5), 500 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2 mM DTT and 5% glycerol) and 0.2 microliter crystallization buffer (0.1 M HEPES (PH 7.0) ...詳細: 0.2 microliter of 8 mg/mL UL44 in the storage buffer (20 mM Tris (PH 7.5), 500 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 2 mM DTT and 5% glycerol) and 0.2 microliter crystallization buffer (0.1 M HEPES (PH 7.0) and 18% PEG12K) were mixed and crystallized in sitting drops over the crystallization buffer at room temperature

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.97919 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2010年8月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97919 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.684→37.108 Å / Num. obs: 23307 / % possible obs: 98 % / 冗長度: 3.1 % / Rsym value: 0.109 / Net I/σ(I): 10.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10_2155: ???)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1T6L
解像度: 2.684→37.108 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 25.9 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2587 1187 5.09 %
Rwork0.2103 --
obs0.2128 23307 97.67 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.684→37.108 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3925 0 0 98 4023
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0114003
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5875441
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.4451462
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.076657
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.013687
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6843-2.80640.36421250.30382649X-RAY DIFFRACTION95
2.8064-2.95430.32391650.27332734X-RAY DIFFRACTION99
2.9543-3.13930.30171490.25192781X-RAY DIFFRACTION99
3.1393-3.38150.31241440.23162787X-RAY DIFFRACTION99
3.3815-3.72160.27321430.22172786X-RAY DIFFRACTION99
3.7216-4.25940.24161550.20142775X-RAY DIFFRACTION98
4.2594-5.36380.21931630.15962797X-RAY DIFFRACTION97
5.3638-37.11170.21041430.18662811X-RAY DIFFRACTION94
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.0129-0.024-0.00810.0405-0.01150.0105-0.02340.05970.1110.0155-0.0167-0.1007-0.0407-0.0143-00.2310.02210.00530.17860.02310.177947.277270.909275.9575
20.03150.0030.04010.01190.00190.0556-0.00520.0070.0649-0.0246-0.0444-0.006-0.06650.0155-0.03480.21490.02070.1290.26140.05580.313950.523374.762573.1392
30.0061-0.0114-0.01560.02660.04290.0849-0.01240.14280.13740.0233-0.0921-0.0105-0.0225-0.1129-0.01160.23760.0672-0.01530.22780.04790.213832.244891.64964.2843
40.01620.017-0.01770.02290.00180.0191-0.02430.0685-0.0042-0.0769-0.0487-0.0408-0.0195-0.0582-0.00050.1203-0.01710.03510.1703-0.04580.178648.74943.015968.7917
50.0169-0.00970.00380.0058-0.00680.0113-0.00240.0368-0.04630.0072-0.02720.00060.03290.0423-00.3269-0.02460.00560.1602-0.04020.270746.160639.010172.3338
60.01820.00710.01440.07250.01120.0142-0.01010.00710.0106-0.0745-0.01950.13290.00360.00150.0150.1651-0.1446-0.01860.189-0.27890.147930.706426.052855.1148
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 8 through 118 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 119 through 143 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 144 through 270 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 8 through 118 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 119 through 143 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 144 through 272 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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