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- PDB-5i61: Crystal structure of the RNA-dependent RNA polymerase of a human ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5i61
タイトルCrystal structure of the RNA-dependent RNA polymerase of a human picorbirnavirus
要素Potential RNA-dependent RNA polymerase
キーワードviral protein / transcription / dsRNA / replication / insertion loop
機能・相同性
機能・相同性情報


virion component / RNA-directed RNA polymerase / RNA-directed RNA polymerase activity / nucleotide binding / DNA-templated transcription / RNA binding
類似検索 - 分子機能
RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / DNA/RNA polymerase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Potential RNA-dependent RNA polymerase
類似検索 - 構成要素
生物種Human picobirnavirus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.4 Å
データ登録者Collier, A.M. / Guo, Y.R. / Tao, Y.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)AIO67638 米国
引用ジャーナル: Plos Pathog. / 年: 2016
タイトル: Initiation of RNA Polymerization and Polymerase Encapsidation by a Small dsRNA Virus.
著者: Collier, A.M. / Lyytinen, O.L. / Guo, Y.R. / Toh, Y. / Poranen, M.M. / Tao, Y.J.
履歴
登録2016年2月15日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年3月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年5月4日Group: Database references / Structure summary
改定 1.22017年9月20日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.32019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42024年11月6日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Potential RNA-dependent RNA polymerase
A: Potential RNA-dependent RNA polymerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)123,8312
ポリマ－123,8312
非ポリマー00
水5,170287
1
A: Potential RNA-dependent RNA polymerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,9151
ポリマ－61,9151
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Potential RNA-dependent RNA polymerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)61,9151
ポリマ－61,9151
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.756, 78.763, 101.449
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.440, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Potential RNA-dependent RNA polymerase


分子量: 61915.430 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Human picobirnavirus (strain Human/Thailand/Hy005102/-) (ウイルス)
株: Human/Thailand/Hy005102/- / プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: Q50LE4, RNA-directed RNA polymerase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 287 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.33 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 200 mM sodium acetate, 100 mM sodium cacodylate pH 6.5, and 30% PEG 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 0.9785 Å
検出器タイプ: NOIR-1 / 検出器: CMOS / 日付: 2011年11月21日
放射モノクロメーター: Rosenbaum-Rock Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9785 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.27→50 Å / Num. obs: 44254 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.113 / Rpim(I) all: 0.067 / Rrim(I) all: 0.132 / Χ2: 1.777 / Net I/av σ(I): 13.364 / Net I/σ(I): 7.7 / Num. measured all: 165286
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.27-2.312.70.48120060.6820.3420.5930.45890.4
2.31-2.353.10.4721380.7260.310.5660.48896.4
2.35-2.43.70.43922120.8070.2660.5140.40499.7
2.4-2.453.80.38821980.8460.2320.4530.415100
2.45-2.53.80.35622130.8660.2120.4150.46100
2.5-2.563.80.33322370.8870.1980.3880.47899.9
2.56-2.623.80.29922100.8990.1780.3480.589100
2.62-2.693.80.27322070.9160.1620.3180.667100
2.69-2.773.80.24422290.930.1450.2840.726100
2.77-2.863.90.22221980.9420.1310.2580.869100
2.86-2.963.90.19422130.9410.1150.2261.051100
2.96-3.083.80.17522390.9560.1030.2031.27199.9
3.08-3.223.90.14922310.9690.0890.1741.49100
3.22-3.393.80.13322170.9720.0790.1551.98499.9
3.39-3.63.90.11322250.9770.0670.1322.41799.9
3.6-3.883.90.09522250.9840.0570.1112.62199.9
3.88-4.273.80.07622420.9910.0450.0892.89100
4.27-4.893.80.05922400.9950.0350.0692.699100
4.89-6.163.80.07122650.9920.0410.0823.6100
6.16-503.70.06623090.9960.0390.0778.717100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
HKL-2000データ削減
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.4→43.795 Å / SU ML: 0.26 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 21.37 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2239 1923 5.11 %
Rwork0.1698 35681 -
obs0.1725 37604 99.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 206.81 Å2 / Biso mean: 38.3836 Å2 / Biso min: 13.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.4→43.795 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8284 0 0 287 8571
Biso mean---35.3 -
残基数----1033
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.018490
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0811494
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0551220
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071472
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.4235063
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 14 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
2.4-2.460.26811290.192725632692
2.46-2.52660.26071270.194325562683
2.5266-2.60090.28731260.198925182644
2.6009-2.68480.2821480.199725262674
2.6848-2.78080.2731300.20225452675
2.7808-2.89210.2691490.191825222671
2.8921-3.02370.25181550.182125242679
3.0237-3.18310.2471360.177225392675
3.1831-3.38240.20981720.171125092681
3.3824-3.64350.21411550.158725072662
3.6435-4.00990.18981200.147525832703
4.0099-4.58960.17551270.136425652692
4.5896-5.78030.21531000.162925962696
5.7803-43.80260.20881490.182226282777

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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