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- PDB-5djt: Crystal structure of LOV2 (C450A) domain in complex with Zdk2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5djt
タイトルCrystal structure of LOV2 (C450A) domain in complex with Zdk2
要素
  • Engineered protein, Zdk2 affibody
  • NPH1-2
キーワードSIGNALING PROTEIN / Protein binding / Protein engineering / Photoswitch / Light-induced signal transduction / LOV2 / Affibody / Complex
機能・相同性
機能・相同性情報


blue light photoreceptor activity / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine/threonine kinase activity / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Immunoglobulin FC, subunit C / PAS domain / PAS-associated, C-terminal / PAC domain profile. / PAC motif / Motif C-terminal to PAS motifs (likely to contribute to PAS structural domain) / PAS domain / Beta-Lactamase / PAS domain / PAS repeat profile. ...Immunoglobulin FC, subunit C / PAS domain / PAS-associated, C-terminal / PAC domain profile. / PAC motif / Motif C-terminal to PAS motifs (likely to contribute to PAS structural domain) / PAS domain / Beta-Lactamase / PAS domain / PAS repeat profile. / PAS domain / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / PAS domain superfamily / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / non-specific serine/threonine protein kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Avena sativa (エンバク)
Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Tarnawski, M. / Wang, H. / Yumerefendi, H. / Hahn, K.M. / Schlichting, I.
引用ジャーナル: Nat.Methods / 年: 2016
タイトル: LOVTRAP: an optogenetic system for photoinduced protein dissociation.
著者: Wang, H. / Vilela, M. / Winkler, A. / Tarnawski, M. / Schlichting, I. / Yumerefendi, H. / Kuhlman, B. / Liu, R. / Danuser, G. / Hahn, K.M.
履歴
登録2015年9月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年7月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年7月27日Group: Database references
改定 1.22016年9月7日Group: Database references
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NPH1-2
B: Engineered protein, Zdk2 affibody
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,8625
ポリマ－23,3062
非ポリマー5553
水4,972276
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2890 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area10660 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.140, 110.140, 37.510
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number79
Space group name H-MI4

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 NPH1-2


分子量: 16631.729 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 404-546 / 変異: C450A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Avena sativa (エンバク) / 遺伝子: NPH1-2 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O49004
#2: タンパク質 Engineered protein, Zdk2 affibody


分子量: 6674.444 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

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非ポリマー , 4種, 279分子

#3: 化合物 ChemComp-CU / COPPER (II) ION


分子量: 63.546 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cu
#4: 化合物 ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H21N4O9P
#5: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 276 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.6 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.1 M tri-sodium citrate pH 5.6, 0.2 M ammonium acetate, 32% (w/v) PEG 4000 and 0.1 M copper(II) chloride as an additive

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1.00005 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年4月2日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00005 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→50 Å / Num. obs: 44465 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.065 / Net I/σ(I): 15.5
反射 シェル解像度: 1.4→1.5 Å / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.36 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2WKQ and a homology model based on 2KZJ

2wkq

2kzj


解像度: 1.4→35.507 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.4 / 位相誤差: 14.69 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.171 2223 5 %
Rwork0.1458 --
obs0.1471 44463 99.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.4→35.507 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1629 0 33 276 1938
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0111716
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3432332
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.917660
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.093259
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007304
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4001-1.43050.28281390.29522661X-RAY DIFFRACTION100
1.4305-1.46380.24921360.19552573X-RAY DIFFRACTION99
1.4638-1.50040.21141390.14452637X-RAY DIFFRACTION100
1.5004-1.54090.15731370.12242601X-RAY DIFFRACTION100
1.5409-1.58630.15511370.11872618X-RAY DIFFRACTION100
1.5863-1.63750.16261400.12072660X-RAY DIFFRACTION100
1.6375-1.6960.16631390.12692636X-RAY DIFFRACTION100
1.696-1.76390.16621380.12722612X-RAY DIFFRACTION100
1.7639-1.84420.14821380.12752637X-RAY DIFFRACTION100
1.8442-1.94140.17831390.13082635X-RAY DIFFRACTION100
1.9414-2.0630.17031390.13582641X-RAY DIFFRACTION100
2.063-2.22230.16781400.13392656X-RAY DIFFRACTION99
2.2223-2.44590.16871380.14382620X-RAY DIFFRACTION99
2.4459-2.79970.18851380.1552630X-RAY DIFFRACTION99
2.7997-3.52680.17251420.1572691X-RAY DIFFRACTION99
3.5268-35.51870.1581440.15182732X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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