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万見
- PDB-5cch: Structure of the Ca2+-bound synaptotagmin-1 SNARE complex (short ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5cch
タイトルStructure of the Ca2+-bound synaptotagmin-1 SNARE complex (short unit cell form)
要素
  • (Synaptosomal-associated protein ...) x 2
  • Synaptotagmin-1
  • Syntaxin-1A
  • Vesicle-associated membrane protein 2
キーワードENDOCYTOSIS / EXOCYTOSIS / synaptic fusion complex / Synaptotagmin1 / neuronal SNARE complex
機能・相同性
機能・相同性情報


exocytic insertion of neurotransmitter receptor to postsynaptic membrane / trans-Golgi Network Vesicle Budding / regulation of vesicle fusion / regulation of delayed rectifier potassium channel activity / synchronous neurotransmitter secretion / fast, calcium ion-dependent exocytosis of neurotransmitter / syntaxin-3 binding / spontaneous neurotransmitter secretion / regulation of regulated secretory pathway / positive regulation of vesicle fusion ...exocytic insertion of neurotransmitter receptor to postsynaptic membrane / trans-Golgi Network Vesicle Budding / regulation of vesicle fusion / regulation of delayed rectifier potassium channel activity / synchronous neurotransmitter secretion / fast, calcium ion-dependent exocytosis of neurotransmitter / syntaxin-3 binding / spontaneous neurotransmitter secretion / regulation of regulated secretory pathway / positive regulation of vesicle fusion / BLOC-1 complex / calcium-dependent activation of synaptic vesicle fusion / Lysosome Vesicle Biogenesis / myosin head/neck binding / positive regulation of calcium ion-dependent exocytosis of neurotransmitter / chromaffin granule membrane / zymogen granule membrane / storage vacuole / synaptic vesicle fusion to presynaptic active zone membrane / Other interleukin signaling / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a-complexin II complex / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a complex / presynaptic dense core vesicle exocytosis / synaptobrevin 2-SNAP-25-syntaxin-1a-complexin I complex / extrinsic component of presynaptic membrane / calcium ion-regulated exocytosis of neurotransmitter / regulation of calcium ion-dependent exocytosis / Glutamate Neurotransmitter Release Cycle / calcium ion sensor activity / Norepinephrine Neurotransmitter Release Cycle / Acetylcholine Neurotransmitter Release Cycle / Serotonin Neurotransmitter Release Cycle / GABA synthesis, release, reuptake and degradation / positive regulation of norepinephrine secretion / positive regulation of catecholamine secretion / regulated exocytosis / Dopamine Neurotransmitter Release Cycle / synaptic vesicle docking / eosinophil degranulation / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / regulation of synaptic vesicle priming / regulation of establishment of protein localization / vesicle-mediated transport in synapse / Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / exocytic vesicle / positive regulation of intracellular protein transport / positive regulation of calcium ion-dependent exocytosis / vesicle organization / protein heterooligomerization / vesicle docking / ribbon synapse / positive regulation of dendrite extension / regulation of vesicle-mediated transport / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / secretion by cell / positive regulation of dopamine secretion / regulation of exocytosis / chloride channel inhibitor activity / Clathrin-mediated endocytosis / SNAP receptor activity / SNARE complex / vesicle fusion / calcium-ion regulated exocytosis / actomyosin / LGI-ADAM interactions / hormone secretion / dense core granule / Golgi to plasma membrane protein transport / positive regulation of hormone secretion / calcium-dependent phospholipid binding / neuron projection terminus / membraneless organelle assembly / ATP-dependent protein binding / neurotransmitter secretion / protein localization to membrane / regulation of synaptic vesicle recycling / syntaxin binding / clathrin-coated vesicle / presynaptic active zone / syntaxin-1 binding / insulin secretion / endosomal transport / Neutrophil degranulation / SNARE complex assembly / low-density lipoprotein particle receptor binding / positive regulation of neurotransmitter secretion / clathrin binding / phosphatidylserine binding / synaptic vesicle priming / neurotransmitter transport / regulation of synapse assembly / response to gravity / myosin binding / regulation of neuron projection development / regulation of dopamine secretion / regulation of synaptic vesicle exocytosis / exocytosis / modulation of excitatory postsynaptic potential / positive regulation of exocytosis / synaptic vesicle exocytosis
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #110 / Synaptobrevin/Vesicle-associated membrane protein / Synaptobrevin signature. / Synaptobrevin-like / Synaptobrevin / v-SNARE, coiled-coil homology domain / v-SNARE coiled-coil homology domain profile. / Synaptotagmin / Synaptosomal-associated protein 25 / SNAP-25 domain ...Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #110 / Synaptobrevin/Vesicle-associated membrane protein / Synaptobrevin signature. / Synaptobrevin-like / Synaptobrevin / v-SNARE, coiled-coil homology domain / v-SNARE coiled-coil homology domain profile. / Synaptotagmin / Synaptosomal-associated protein 25 / SNAP-25 domain / SNAP-25 family / Syntaxin / Syntaxin N-terminal domain / Syntaxin, N-terminal domain / SNARE domain / Syntaxin / Syntaxin/epimorphin, conserved site / Syntaxin / epimorphin family signature. / SNARE / Helical region found in SNAREs / t-SNARE coiled-coil homology domain profile. / Target SNARE coiled-coil homology domain / C2 domain / Protein kinase C conserved region 2 (CalB) / C2 domain / C2 domain / C2 domain profile. / C2 domain superfamily / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Up-down Bundle / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Synaptotagmin-1 / Syntaxin-1A / Synaptosomal-associated protein 25 / Vesicle-associated membrane protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.6 Å
データ登録者Zhou, Q. / Zhao, M. / Lyubimov, A.Y. / Uervirojnangkoorn, M. / Zeldin, O.B. / Weis, W.I. / Brunger, A.T.
引用ジャーナル: Nature / 年: 2015
タイトル: Architecture of the synaptotagmin-SNARE machinery for neuronal exocytosis.
著者: Zhou, Q. / Lai, Y. / Bacaj, T. / Zhao, M. / Lyubimov, A.Y. / Uervirojnangkoorn, M. / Zeldin, O.B. / Brewster, A.S. / Sauter, N.K. / Cohen, A.E. / Soltis, S.M. / Alonso-Mori, R. / Chollet, M. ...著者: Zhou, Q. / Lai, Y. / Bacaj, T. / Zhao, M. / Lyubimov, A.Y. / Uervirojnangkoorn, M. / Zeldin, O.B. / Brewster, A.S. / Sauter, N.K. / Cohen, A.E. / Soltis, S.M. / Alonso-Mori, R. / Chollet, M. / Lemke, H.T. / Pfuetzner, R.A. / Choi, U.B. / Weis, W.I. / Diao, J. / Sudhof, T.C. / Brunger, A.T.
履歴
登録2015年7月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年8月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年9月2日Group: Database references
改定 1.22015年9月9日Group: Derived calculations
改定 1.32015年9月16日Group: Database references
改定 1.42023年9月27日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list / struct_conn
Item: _citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI ..._citation.journal_id_CSD / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Vesicle-associated membrane protein 2
B: Syntaxin-1A
C: Synaptosomal-associated protein 25
D: Synaptosomal-associated protein 25
E: Synaptotagmin-1
F: Synaptotagmin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)96,34513
ポリマ－96,0656
非ポリマー2817
水00
1
A: Vesicle-associated membrane protein 2
B: Syntaxin-1A
C: Synaptosomal-associated protein 25
D: Synaptosomal-associated protein 25
E: Synaptotagmin-1
F: Synaptotagmin-1
ヘテロ分子

F: Synaptotagmin-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,75318
ポリマ－128,3127
非ポリマー44111
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x+1/2,-y+1/2,-z1
単位格子
Length a, b, c (Å)69.073, 171.626, 146.942
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN E
211CHAIN F
詳細Authors state that the biological assembly includes Chain A, B, C, D, Chain E 273-421, Chain F 273-421, Chain F 141-265 from symmetric neighbor.

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要素

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タンパク質 , 3種, 4分子 ABEF

#1: タンパク質 Vesicle-associated membrane protein 2 / VAMP-2 / Synaptobrevin-2


分子量: 7231.061 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 28-89 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Vamp2, Syb2 / プラスミド: pACYCDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P63045
#2: タンパク質 Syntaxin-1A / Neuron-specific antigen HPC-1 / Synaptotagmin-associated 35 kDa protein / P35A


分子量: 7837.957 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 191-256 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Stx1a, Sap / プラスミド: pACYCDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P32851
#5: タンパク質 Synaptotagmin-1 / Synaptotagmin I / SytI / p65


分子量: 32247.197 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 141-421 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Syt1 / プラスミド: pETDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P21707

-
Synaptosomal-associated protein ... , 2種, 2分子 CD

#3: タンパク質 Synaptosomal-associated protein 25 / SNAP-25 / Super protein / SUP / Synaptosomal-associated 25 kDa protein


分子量: 9030.114 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 7-83 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Snap25, Snap / プラスミド: pETDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P60881
#4: タンパク質 Synaptosomal-associated protein 25 / SNAP-25 / Super protein / SUP / Synaptosomal-associated 25 kDa protein


分子量: 7471.368 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 141-204 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Snap25, Snap / プラスミド: pETDuet-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P60881

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非ポリマー , 1種, 7分子

#6: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 73 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.4
詳細: 0.25% v/v PEG8000, 25 mM HEPES-Na, 75 mM NaCl, 25 mM MgCl2, 0.25 mM CaCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年3月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.6→50 Å / Num. obs: 20922 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 14.5 % / Biso Wilson estimate: 133.06 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.067 / Rpim(I) all: 0.027 / Rrim(I) all: 0.105 / Χ2: 0.584 / Net I/av σ(I): 24.6 / Net I/σ(I): 4 / Num. measured all: 302949
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
3.6-3.7312.40.74120170.8950.2520.9480.43798.7
3.73-3.8813.30.66520780.9460.1810.690.45299.8
3.88-4.0513.80.43820550.9750.1180.4540.473100
4.05-4.2714.30.28120610.9880.0750.2910.52599.9
4.27-4.5415.70.19120590.9950.0490.1980.56799.9
4.54-4.8915.60.14720820.9970.0380.1520.616100
4.89-5.3814.80.12220980.9980.0320.1260.643100
5.38-6.1515.60.12820930.9970.0330.1320.59999.4
6.15-7.7515.20.08121410.9990.0210.0840.662100
7.75-5014.10.04822380.9980.0130.050.79499.3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX精密化
SCALAデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1N7S,3F04,1UOW

1n7s

3f04

1uow


解像度: 3.6→48.29 Å / SU ML: 0.53 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 34.05 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.289 1085 5.2 %
Rwork0.249 --
obs0.251 20850 99.4 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 157.7 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.6→48.29 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6321 0 7 0 6328
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0046609
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8628902
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.2272512
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.04993
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041158
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDタイプ
11E2390X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12F2390X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.5988-3.76260.43171390.4082360X-RAY DIFFRACTION98
3.7626-3.96090.37861240.3242445X-RAY DIFFRACTION100
3.9609-4.20890.32081360.27692447X-RAY DIFFRACTION100
4.2089-4.53360.28661250.25412463X-RAY DIFFRACTION100
4.5336-4.98940.24081310.232466X-RAY DIFFRACTION100
4.9894-5.71040.26761450.24012453X-RAY DIFFRACTION99
5.7104-7.19070.33171430.2772506X-RAY DIFFRACTION100
7.1907-48.2960.25421420.21082625X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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