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万見
- PDB-5c0d: HLA-A02 carrying AQWGPDPAAA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5c0d
タイトルHLA-A02 carrying AQWGPDPAAA
要素
  • Beta-2-microglobulin
  • HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
  • Marker peptide
キーワードIMMUNE SYSTEM / IMMUNO / HLA-A02 / 1E6-TCR / Cross-reactivity
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of memory T cell activation / negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / negative regulation of glycogen catabolic process / CD8 receptor binding ...positive regulation of memory T cell activation / negative regulation of NAD(P)H oxidase activity / T cell mediated cytotoxicity directed against tumor cell target / TAP complex binding / Golgi medial cisterna / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / negative regulation of glycogen catabolic process / CD8 receptor binding / positive regulation of nitric oxide mediated signal transduction / negative regulation of fatty acid metabolic process / Signaling by Insulin receptor / negative regulation of feeding behavior / IRS activation / Insulin processing / regulation of protein secretion / positive regulation of peptide hormone secretion / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I / beta-2-microglobulin binding / positive regulation of respiratory burst / Regulation of gene expression in beta cells / negative regulation of acute inflammatory response / endoplasmic reticulum exit site / positive regulation of protein autophosphorylation / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-dependent / TAP binding / alpha-beta T cell activation / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / positive regulation of dendritic spine maintenance / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / negative regulation of respiratory burst involved in inflammatory response / negative regulation of protein secretion / negative regulation of gluconeogenesis / positive regulation of glycogen biosynthetic process / Signal attenuation / fatty acid homeostasis / FOXO-mediated transcription of oxidative stress, metabolic and neuronal genes / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / negative regulation of lipid catabolic process / detection of bacterium / T cell receptor binding / regulation of protein localization to plasma membrane / positive regulation of lipid biosynthetic process / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / activation of protein kinase B activity / COPI-mediated anterograde transport / transport vesicle / nitric oxide-cGMP-mediated signaling / negative regulation of reactive oxygen species biosynthetic process / Insulin receptor recycling / insulin-like growth factor receptor binding / positive regulation of brown fat cell differentiation / NPAS4 regulates expression of target genes / neuron projection maintenance / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of nitric-oxide synthase activity / positive regulation of mitotic nuclear division / Insulin receptor signalling cascade / regulation of transmembrane transporter activity / : / : / positive regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / negative regulation of receptor binding / DAP12 interactions / positive regulation of glycolytic process / positive regulation of long-term synaptic potentiation / positive regulation of cytokine production / endosome lumen / acute-phase response / cellular response to iron ion / positive regulation of D-glucose import / positive regulation of protein secretion / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Endosomal/Vacuolar pathway / positive regulation of cell differentiation / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / Regulation of insulin secretion / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / insulin receptor binding / cellular response to iron(III) ion / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / MHC class II protein complex / negative regulation of forebrain neuron differentiation / wound healing / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of erythrocyte differentiation / regulation of iron ion transport / MHC class I peptide loading complex / response to molecule of bacterial origin / HFE-transferrin receptor complex / T cell mediated cytotoxicity / negative regulation of protein catabolic process / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / hormone activity
類似検索 - 分子機能
Insulin / Insulin family / Insulin-like / Insulin/IGF/Relaxin family / Insulin / insulin-like growth factor / relaxin family. / Insulin, conserved site / Insulin family signature. / Insulin-like superfamily / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus ...Insulin / Insulin family / Insulin-like / Insulin/IGF/Relaxin family / Insulin / insulin-like growth factor / relaxin family. / Insulin, conserved site / Insulin family signature. / Insulin-like superfamily / MHC class I, alpha chain, C-terminal / MHC_I C-terminus / MHC class I-like antigen recognition-like / Murine Class I Major Histocompatibility Complex, H2-DB; Chain A, domain 1 / MHC class I alpha chain, alpha1 alpha2 domains / Class I Histocompatibility antigen, domains alpha 1 and 2 / Beta-2-Microglobulin / : / MHC class I-like antigen recognition-like / MHC class I-like antigen recognition-like superfamily / MHC classes I/II-like antigen recognition protein / : / Immunoglobulin/major histocompatibility complex, conserved site / Immunoglobulins and major histocompatibility complex proteins signature. / Immunoglobulin C-Type / Immunoglobulin C1-set / Immunoglobulin C1-set domain / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / 2-Layer Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Insulin / HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / HLA class I histocompatibility antigen, A alpha chain / Beta-2-microglobulin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.68 Å
データ登録者Rizkallah, P.J. / Bulek, A.M. / Cole, D.K. / Sewell, A.K.
引用ジャーナル: J.Clin.Invest. / 年: 2016
タイトル: Hotspot autoimmune T cell receptor binding underlies pathogen and insulin peptide cross-reactivity.
著者: Cole, D.K. / Bulek, A.M. / Dolton, G. / Schauenberg, A.J. / Szomolay, B. / Rittase, W. / Trimby, A. / Jothikumar, P. / Fuller, A. / Skowera, A. / Rossjohn, J. / Zhu, C. / Miles, J.J. / ...著者: Cole, D.K. / Bulek, A.M. / Dolton, G. / Schauenberg, A.J. / Szomolay, B. / Rittase, W. / Trimby, A. / Jothikumar, P. / Fuller, A. / Skowera, A. / Rossjohn, J. / Zhu, C. / Miles, J.J. / Peakman, M. / Wooldridge, L. / Rizkallah, P.J. / Sewell, A.K.
履歴
登録2015年6月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年5月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年5月25日Group: Database references
改定 1.22016年6月8日Group: Database references
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / diffrn_radiation_wavelength / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain
B: Beta-2-microglobulin
C: Marker peptide


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,8143
ポリマ－44,8143
非ポリマー00
水8,809489
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4270 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area18970 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)52.840, 81.150, 56.190
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 112.320, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 HLA class I histocompatibility antigen, A-2 alpha chain / MHC class I antigen A*2 / HLA-A02 Heavy Chain


分子量: 31951.316 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 25-300 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HLA-A, HLAA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P01892, UniProt: P04439*PLUS
#2: タンパク質 Beta-2-microglobulin


分子量: 11879.356 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 21-119 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P61769
#3: タンパク質・ペプチド Marker peptide


分子量: 983.034 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P01308*PLUS
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 489 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.54 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.2M sodium malonate, 0.1M BIS TRIS propane, pH 6.5, 20% PEG3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2009年11月27日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.68→31.221 Å / Num. all: 49373 / Num. obs: 49373 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 3.9 % / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.112 / Rsym value: 0.084 / Net I/av σ(I): 7.595 / Net I/σ(I): 8.7 / Num. measured all: 192943
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRpim(I) allRsym valueNet I/σ(I) obs% possible all
1.68-1.723.50.6811.11260835700.4880.6811.597.5
1.72-1.773.70.5781.31337535920.3970.5781.999.1
1.77-1.823.80.5071.51312334690.3370.5072.399.3
1.82-1.883.80.4231.81284533390.2880.4232.698.8
1.88-1.943.90.2712.81270732720.180.2714.399.4
1.94-2.013.90.2163.51235131470.1430.2165.198.9
2.01-2.0840.1724.41191730160.1130.1726.498.9
2.08-2.1740.1465.21174129460.0950.1467.698.9
2.17-2.2740.12761114527790.0820.1278.898.3
2.27-2.3840.1265.91068926540.0810.1268.498.4
2.38-2.54.10.1027.21030425400.0650.1021098.4
2.5-2.6640.0918.1981224310.0580.09111.598.4
2.66-2.8440.0788.9908522690.050.07813.499
2.84-3.0740.0758.9831221010.0480.07514.898.5
3.07-3.363.80.05911.5741619460.0390.05916.998.4
3.36-3.763.90.04714692117810.0310.04719.999.1
3.76-4.344.10.04115.8642315690.0250.04121.699.6
4.34-5.314.10.03817552013340.0240.03822.499.3
5.31-7.514.20.0415.4433610400.0250.0421.3100
7.51-31.22140.0321.923135780.0180.032398.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRRfactor: 0.35 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.68 / Cor.coef. Io to Ic: 0.617
最高解像度最低解像度
Rotation3 Å15 Å
Translation3 Å15 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALA3.3.15データスケーリング
AMoRE位相決定
REFMAC5.8.0073精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3UTQ

3utq


解像度: 1.68→31.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.945 / WRfactor Rfree: 0.2081 / WRfactor Rwork: 0.165 / FOM work R set: 0.8332 / SU B: 5.179 / SU ML: 0.086 / SU R Cruickshank DPI: 0.1013 / SU Rfree: 0.1043 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.101 / ESU R Free: 0.104 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2143 2496 5.1 %RANDOM
Rwork0.1715 ---
obs0.1737 46848 98.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 83.42 Å2 / Biso mean: 20.449 Å2 / Biso min: 7.88 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.33 Å2-0 Å2-0.42 Å2
2---0.85 Å20 Å2
3---0.64 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.68→31.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3161 0 0 489 3650
Biso mean---29.9 -
残基数----386
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0193380
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.023021
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8251.9224601
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8736962
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8685405
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.95823.279183
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.13215547
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.551530
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1130.2462
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.010.0213904
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02852
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0641.0121602
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0641.0121601
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7191.5092013
LS精密化 シェル解像度: 1.68→1.724 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.282 173 -
Rwork0.295 3386 -
all-3559 -
obs--97.29 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.598-0.3170.15872.2566-0.41491.0101-0.01450.0471-0.006-0.0161-0.0412-0.1546-0.02070.08240.05570.0054-0.0061-0.00440.0237-0.00510.034724.00258.63113.069
24.71.64012.08641.20740.97771.44760.02080.1237-0.1894-0.06350.02680.02790.0397-0.0266-0.04760.02850.01020.00010.05280.00760.03930.227-18.513613.0057
31.85681.0039-1.40943.6374-1.91122.86970.017-0.0340.14270.13250.1670.3735-0.0869-0.1765-0.1840.01530.0139-0.00390.0703-0.00940.07240.82981.179825.3293
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 180
2X-RAY DIFFRACTION1C1 - 10
3X-RAY DIFFRACTION2A181 - 276
4X-RAY DIFFRACTION3B0 - 99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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