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- PDB-5bq3: Crystal structure of a sugar ABC transporter (ACTODO_00688) from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5bq3
タイトルCrystal structure of a sugar ABC transporter (ACTODO_00688) from Actinomyces odontolyticus ATCC 17982 at 2.60 A resolution
要素Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein
キーワードTRANSPORT PROTEIN / ABC transporter / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-BIOLOGY
機能・相同性
機能・相同性情報


rhamnose transmembrane transport / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex
類似検索 - 分子機能
Rhamnose ABC transporter, substrate-binding protein RhaS / Autoinducer 2 ABC transporter, substrate-binding protein LsrB / Periplasmic binding protein / Periplasmic binding protein domain / Response regulator / Periplasmic binding protein-like I / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Autoinducer 2-binding protein LsrB
類似検索 - 構成要素
生物種Actinomyces odontolyticus ATCC 17982 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a sugar ABC transporter (ACTODO_00688) from Actinomyces odontolyticus ATCC 17982 at 2.60 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2015年5月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02015年8月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月11日Group: Derived calculations / Refinement description / カテゴリ: pdbx_struct_oper_list / software / Item: _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22018年1月24日Group: Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.name
改定 1.32023年2月1日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein
B: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein
C: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein
D: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)139,2144
ポリマ-139,2144
非ポリマー00
4,179232
1
A: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,8041
ポリマ-34,8041
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,8041
ポリマ-34,8041
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,8041
ポリマ-34,8041
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,8041
ポリマ-34,8041
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.780, 83.280, 104.220
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 111.870, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Rhamnose ABC transporter, rhamnose-binding protein


分子量: 34803.598 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Actinomyces odontolyticus ATCC 17982 (バクテリア)
遺伝子: rhaS, ACTODO_00688 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): PB1 / 参照: UniProt: A7BAM4
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 232 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細THE CONSTRUCT (22-352) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS ...THE CONSTRUCT (22-352) WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.85 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.2M ammonium sulfate, 20% polyethylene glycol 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL12-2 / 波長: 0.9116,0.9796
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年1月16日
詳細: Rhodium-coated vertical and horizontal focusing mirrors; liquid-nitrogen cooled double crystal Si(111) monochromator
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.91161
20.97961
反射解像度: 2.6→19.936 Å / Num. obs: 40255 / % possible obs: 92.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 1.553 % / Biso Wilson estimate: 67.351 Å2 / Rmerge F obs: 0.989 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Rrim(I) all: 0.137 / Net I/σ(I): 6.47 / Num. measured all: 117477
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) allDiffraction-ID% possible all
2.6-2.670.3450.92719122610757821.306194.7
2.67-2.740.4760.7471.28627582455161.05394.7
2.74-2.820.5730.5981.58328571553630.84393.8
2.82-2.910.6320.5371.78080558752240.75893.5
2.91-30.7380.4012.27507531348990.56692.2
3-3.110.810.3112.76733520546750.4489.8
3.11-3.220.8330.2553.57304506046990.3692.9
3.22-3.360.8980.1914.77178482045340.2794.1
3.36-3.510.9510.1316.36895463343790.18594.5
3.51-3.680.9560.1097.56511442641490.15493.7
3.68-3.880.9790.08396209424039930.11894.2
3.88-4.110.990.06210.15166395435630.08790.1
4.11-4.390.9880.05911.75642374935270.08494.1
4.39-4.750.9910.04614.25224347932550.06593.6
4.75-5.20.9940.04413.94751322330110.06293.4
5.2-5.810.9920.05211.94059287626500.07392.1
5.81-6.710.9920.04713.23505255322850.06689.5
6.71-8.220.9950.03416.63262216820010.04992.3
8.22-11.630.9970.02620.42326167715030.03689.6
11.63-19.9360.9960.02921.210489106580.0472.3

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
XDSデータ削減
XSCALENovember 3, 2014 BUILT=20141118データスケーリング
SHELX位相決定
SHARP位相決定
BUSTER2.10.2精密化
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.6→19.936 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9244 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9097 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.75 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
詳細: 1. ATOM RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. 2. ANISOU RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE ...詳細: 1. ATOM RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. 2. ANISOU RECORDS CONTAIN SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 4. THE MAD PHASES WERE USED AS RESTRAINTS DURING REFINEMENT 5. NCS RESTRAINTS WERE APPLIED DURING REFINEMENT USING LSSR (-AUTONCS) IN BUSTER. 6. DENSITY FOR CHAIN D IS POORER THAN THE OTHER THREE CHAINS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2186 2018 5.01 %RANDOM
Rwork0.207 ---
obs0.2076 40251 96.88 %-
原子変位パラメータBiso max: 219.42 Å2 / Biso mean: 70.7567 Å2 / Biso min: 21.08 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.1527 Å20 Å26.2098 Å2
2--2.8603 Å20 Å2
3----5.013 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.425 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→19.936 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9217 0 0 232 9449
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d4310SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes289HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1366HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it9361HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1270SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact10718SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d9361HARMONIC20.008
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg12706HARMONIC20.97
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion1.9
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion2.63
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.67 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2837 160 5.24 %
Rwork0.2403 2893 -
all0.2426 3053 -
obs--96.88 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.08810.71060.20443.77650.4710.90990.0367-0.06060.04080.1726-0.0686-0.1076-0.037-0.00440.0319-0.137-0.00010.0107-0.0690.0148-0.08137.049610.66813.0686
21.54710.3664-0.31695.2009-0.28150.5849-0.0876-0.2328-0.04110.49880.0994-0.22230.0210.0593-0.0118-0.1830.06230.06-0.09170.0513-0.079535.4034-9.434913.1996
31.37280.36960.17896.7147-0.81691.20150.1529-0.41690.01870.6077-0.0553-0.0528-0.0587-0.2142-0.0976-0.03180.0098-0.074-0.1282-0.0046-0.31468.33284.358445.3368
41.10870.62830.27752.52232.20041.14510.0520.1246-0.04860.33650.4971-0.29360.05870.6056-0.5491-0.29860.0206-0.06450.0014-0.1555-0.0158-21.841731.390127.9544
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{A|40 - 352}A40 - 352
2X-RAY DIFFRACTION2{B|40 - 352}B40 - 352
3X-RAY DIFFRACTION3{C|41 - 352}C41 - 352
4X-RAY DIFFRACTION4{D|41 - 352}D41 - 352

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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