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- PDB-5ayz: CRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN QUINOLINATE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ayz
タイトルCRYSTAL STRUCTURE OF HUMAN QUINOLINATE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE IN COMPLEX WITH THE PRODUCT NICOTINATE MONONUCLEOTIDE
要素Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
キーワードTRANSFERASE
機能・相同性
機能・相同性情報


quinolinate catabolic process / nicotinate-nucleotide diphosphorylase (carboxylating) / nicotinate-nucleotide diphosphorylase (carboxylating) activity / Nicotinate metabolism / NAD metabolic process / NAD biosynthetic process / catalytic complex / extracellular exosome / identical protein binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase / Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase/Putative pyrophosphorylase ModD / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal domain / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal domain / Quinolinate phosphoribosyl transferase, C-terminal / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal domain superfamily / Quinolinate phosphoribosyl transferase, C-terminal domain / Nicotinate phosphoribosyltransferase-like, C-terminal / Aldehyde Oxidoreductase; domain 3 ...Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase / Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase/Putative pyrophosphorylase ModD / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal domain / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal domain / Quinolinate phosphoribosyl transferase, C-terminal / Quinolinate phosphoribosyl transferase, N-terminal domain superfamily / Quinolinate phosphoribosyl transferase, C-terminal domain / Nicotinate phosphoribosyltransferase-like, C-terminal / Aldehyde Oxidoreductase; domain 3 / Aldolase class I / Aldolase-type TIM barrel / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
NICOTINATE MONONUCLEOTIDE / Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating] / Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Youn, H.S. / Kim, T.G. / Kim, M.K. / Kang, G.B. / Kang, J.Y. / Seo, Y.J. / Lee, J.G. / An, J.Y. / Park, K.R. / Lee, Y. ...Youn, H.S. / Kim, T.G. / Kim, M.K. / Kang, G.B. / Kang, J.Y. / Seo, Y.J. / Lee, J.G. / An, J.Y. / Park, K.R. / Lee, Y. / Im, Y.J. / Lee, J.H. / Fukuoka, S.I. / Eom, S.H.
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2016
タイトル: Structural Insights into the Quaternary Catalytic Mechanism of Hexameric Human Quinolinate Phosphoribosyltransferase, a Key Enzyme in de novo NAD Biosynthesis
著者: Youn, H.S. / Kim, T.G. / Kim, M.K. / Kang, G.B. / Kang, J.Y. / Lee, J.G. / An, J.Y. / Park, K.R. / Lee, Y. / Im, Y.J. / Lee, J.H. / Eom, S.H.
履歴
登録2015年9月14日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
置き換え2016年2月3日ID: 4R3Y
改定 1.02016年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_oper_list / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
B: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
C: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
D: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
E: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
F: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
G: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
H: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
I: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
J: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
K: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
L: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)387,02224
ポリマ-383,00012
非ポリマー4,02212
4,576254
1
A: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
B: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
C: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
D: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
E: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
F: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,51112
ポリマ-191,5006
非ポリマー2,0116
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area26670 Å2
ΔGint-170 kcal/mol
Surface area58170 Å2
手法PISA
2
G: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
H: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
I: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
J: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
K: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
L: Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)193,51112
ポリマ-191,5006
非ポリマー2,0116
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area26740 Å2
ΔGint-169 kcal/mol
Surface area57750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)109.186, 101.156, 151.643
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 92.49, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
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NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET / End auth comp-ID: GLU / End label comp-ID: GLU / Refine code: _ / Auth seq-ID: 1 - 289 / Label seq-ID: 1 - 289

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
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NCSアンサンブル:
ID
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63
64
65
66

-
要素

#1: タンパク質
Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating] / Quinolinate phosphoribosyltransferase [decarboxylating]


分子量: 31916.645 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HEL-S-90n, QPRT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: V9HWJ5, UniProt: Q15274*PLUS, nicotinate-nucleotide diphosphorylase (carboxylating)
#2: 化合物
ChemComp-NCN / NICOTINATE MONONUCLEOTIDE / NAMN


分子量: 335.204 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / : C11H14NO9P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 254 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.69 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5
詳細: 10% PEG MME 2K, 0.01M POTASSIUM THIOCYANATE, PH 5.0, VAPOR DIFFUSION, TEMPERATURE 273.0K
PH範囲: 5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 5C (4A) / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年12月2日
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→50 Å / Num. obs: 95727 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.6 % / Net I/σ(I): 8.4
反射 シェル解像度: 2.6→2.67 Å / % possible all: 94.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0029精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3LAR

3lar
PDB 未公開エントリ


解像度: 2.6→44.14 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.966 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.952 / SU B: 10.927 / SU ML: 0.232 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.352 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.256 5036 5 %RANDOM
Rwork0.226 ---
obs0.227 95727 99.2 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 31.09 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.06 Å20 Å2-0.05 Å2
2--0.06 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→44.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数25296 0 264 254 25814
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.01926088
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.010.0225344
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.051.98335580
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.792358212
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.39453456
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg40.42324.177948
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.097153924
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg20.26115132
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1330.24164
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.02129808
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.010.025604
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
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X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
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522H166550.06
531G164770.06
532I164770.06
541G163700.06
542J163700.06
551G164820.06
552K164820.06
561G164240.07
562L164240.07
571H164070.07
572I164070.07
581H163590.07
582J163590.07
591H164380.07
592K164380.07
601H164220.08
602L164220.08
611I164790.06
612J164790.06
621I165610.06
622K165610.06
631I164990.07
632L164990.07
641J165630.06
642K165630.06
651J164540.06
652L164540.06
661K165340.07
662L165340.07
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.67 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.418 380 -
Rwork0.347 6619 -
obs--94.06 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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