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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ayj | ||||||
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タイトル | Hyperthermostable mutant of Bacillus sp. TB-90 Urate Oxidase - R298C | ||||||
要素 | Uric acid degradation bifunctional protein | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / Disulfide bond / Thermostability / Protein engineering / Oxidase / Subunit-subunit interaction | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline decarboxylase / 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline decarboxylase activity / urate oxidase activity / factor-independent urate hydroxylase / urate catabolic process / allantoin metabolic process / purine nucleobase metabolic process 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus sp. TB-90 (バクテリア) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å | ||||||
データ登録者 | Hibi, T. / Kume, A. / Kawamura, A. / Itoh, T. / Nishiya, Y. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochemistry / 年: 2016 タイトル: Hyperstabilization of Tetrameric Bacillus sp. TB-90 Urate Oxidase by Introducing Disulfide Bonds through Structural Plasticity 著者: Hibi, T. / Kume, A. / Kawamura, A. / Itoh, T. / Fukada, H. / Nishiya, Y. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 2014 タイトル: Intersubunit salt bridges with a sulfate anion control subunit dissociation and thermal stabilization of Bacillus sp. TB-90 urate oxidase. 著者: Hibi, T. / Hayashi, Y. / Fukada, H. / Itoh, T. / Nago, T. / Nishiya, Y. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ayj.cif.gz | 677.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ayj.ent.gz | 571.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ayj.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 5ayj_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 5ayj_full_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | 5ayj_validation.xml.gz | 46.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 5ayj_validation.cif.gz | 65.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ay/5ayj ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ay/5ayj | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3wlvS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37855.594 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 172-502 / 変異: R298C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus sp. TB-90 (バクテリア) / 株: TB-90 / 遺伝子: uao / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH5alpha 参照: UniProt: Q45697, factor-independent urate hydroxylase #2: 化合物 | ChemComp-MUA / #3: 化合物 | ChemComp-P6G / #4: 化合物 | ChemComp-SO4 / #5: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.73 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 16% (w/v) polyethylene glycol 8000, 100mM Tris-HCl pH 8.0, 0.08M Li2SO4, 1mM 9-methyluric acid |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2008年11月8日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.05→50 Å / Num. obs: 83842 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 34 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.121 / Net I/σ(I): 20.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.05→2.09 Å / 冗長度: 4.8 % / Rmerge(I) obs: 0.715 / Mean I/σ(I) obs: 3 / % possible all: 99.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3WLV 解像度: 2.05→32.269 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 20.77 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.05→32.269 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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