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- PDB-4zvf: Crystal structure of GGDEF domain of the E. coli DosC - form II (... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4zvf
タイトルCrystal structure of GGDEF domain of the E. coli DosC - form II (GTP-alpha-S-bound)
要素Diguanylate cyclase DosC
キーワードSIGNALING PROTEIN / oxygen sensing / diguanylate cyclase / cyclic-di-GMP
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / diguanylate cyclase / diguanylate cyclase activity / carbon monoxide binding / response to oxygen levels / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / response to stress / oxygen binding / heme binding / GTP binding ...negative regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / diguanylate cyclase / diguanylate cyclase activity / carbon monoxide binding / response to oxygen levels / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / response to stress / oxygen binding / heme binding / GTP binding / protein homodimerization activity / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Diguanylate cyclase DosC, globin sensor domain / : / DosC CZB-like middle domain / Globin-sensor domain / Protoglobin / : / Diguanylate cyclase, GGDEF domain / diguanylate cyclase / GGDEF domain profile. / GGDEF domain ...Diguanylate cyclase DosC, globin sensor domain / : / DosC CZB-like middle domain / Globin-sensor domain / Protoglobin / : / Diguanylate cyclase, GGDEF domain / diguanylate cyclase / GGDEF domain profile. / GGDEF domain / Nucleotide cyclase / Globin/Protoglobin / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Globin-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-RP-ALPHA-THIO-TRIPHOSPHATE / Diguanylate cyclase DosC
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli K-12 (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.15 Å
データ登録者Tarnawski, M. / Barends, T.R.M. / Schlichting, I.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / : 2015
タイトル: Structural analysis of an oxygen-regulated diguanylate cyclase.
著者: Tarnawski, M. / Barends, T.R. / Schlichting, I.
履歴
登録2015年5月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年11月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Diguanylate cyclase DosC
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,6446
ポリマ-19,9011
非ポリマー7445
3,099172
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1290 Å2
ΔGint-19 kcal/mol
Surface area8980 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)28.500, 52.530, 50.930
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 106.08, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Diguanylate cyclase DosC / DGC / Direct oxygen-sensing cyclase


分子量: 19900.594 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 297-460 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli K-12 (大腸菌) / 遺伝子: dosC, yddV, b1490, JW5241 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0AA89, diguanylate cyclase
#2: 化合物 ChemComp-GAV / GUANOSINE-5'-RP-ALPHA-THIO-TRIPHOSPHATE


分子量: 539.246 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3S
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 172 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 33.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.1M imidazole pH 8.0, 0.2M calcium acetate, 22% (w/v) PEG 1000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.97627 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年10月4日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97627 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.15→50 Å / Num. obs: 48048 / % possible obs: 93.6 % / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.042 / Net I/σ(I): 13.07
反射 シェル解像度: 1.15→1.2 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.416 / Mean I/σ(I) obs: 2.14 / % possible all: 72.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4ZVE
解像度: 1.15→35.806 Å / SU ML: 0.11 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 18 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1648 2403 5 %
Rwork0.138 --
obs0.1393 48043 93.68 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.15→35.806 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1326 0 42 172 1540
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0061449
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1771978
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.589554
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.073226
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004249
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.1501-1.17350.30631030.22881945X-RAY DIFFRACTION68
1.1735-1.1990.28991160.21592215X-RAY DIFFRACTION77
1.199-1.22690.22391290.19732452X-RAY DIFFRACTION86
1.2269-1.25760.22351390.17492629X-RAY DIFFRACTION93
1.2576-1.29160.23711420.1592704X-RAY DIFFRACTION94
1.2916-1.32960.18241440.13682727X-RAY DIFFRACTION95
1.3296-1.37260.19891430.12662715X-RAY DIFFRACTION95
1.3726-1.42160.1481450.11052765X-RAY DIFFRACTION97
1.4216-1.47850.14721460.10782764X-RAY DIFFRACTION98
1.4785-1.54580.12751490.10152832X-RAY DIFFRACTION98
1.5458-1.62730.14381480.10042827X-RAY DIFFRACTION99
1.6273-1.72930.13791490.10392826X-RAY DIFFRACTION99
1.7293-1.86280.14771510.11982870X-RAY DIFFRACTION100
1.8628-2.05020.1381480.11952815X-RAY DIFFRACTION98
2.0502-2.34690.16051490.12692821X-RAY DIFFRACTION99
2.3469-2.95660.1621490.15122829X-RAY DIFFRACTION98
2.9566-35.82370.17131530.15332904X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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