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- PDB-4ynz: Structure of the N-terminal domain of SAD -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ynz
タイトルStructure of the N-terminal domain of SAD
要素Serine/threonine-protein kinase BRSK2
キーワードTRANSFERASE / kinase domain / UBA domain
機能・相同性
機能・相同性情報


distal axon / microtubule cytoskeleton organization involved in establishment of planar polarity / : / regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / tau-protein kinase / establishment of cell polarity / tau-protein kinase activity / regulation of axonogenesis / regulation of neuron projection development / exocytosis ...distal axon / microtubule cytoskeleton organization involved in establishment of planar polarity / : / regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / tau-protein kinase / establishment of cell polarity / tau-protein kinase activity / regulation of axonogenesis / regulation of neuron projection development / exocytosis / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to endoplasmic reticulum stress / ERAD pathway / axonogenesis / neuron projection morphogenesis / neuron differentiation / G2/M transition of mitotic cell cycle / ATPase binding / peptidyl-serine phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / intracellular signal transduction / cell division / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / centrosome / protein kinase binding / perinuclear region of cytoplasm / magnesium ion binding / endoplasmic reticulum / ATP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. ...Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein kinase BRSK2
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Wu, J.X. / Wang, J. / Chen, L. / Wang, Z.X. / Wu, J.W.
資金援助 中国, 4件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China31130062 中国
National Natural Science Foundation of China31321003 中国
Ministry of Science and Technology2011CB910800 中国
Ministry of Science and Technology2013CB530600 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2015
タイトル: Structural insight into the mechanism of synergistic autoinhibition of SAD kinases
著者: Wu, J.X. / Cheng, Y.S. / Wang, J. / Chen, L. / Ding, M. / Wu, J.W.
履歴
登録2015年3月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年12月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月18日Group: Author supporting evidence / Derived calculations / カテゴリ: pdbx_audit_support / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase BRSK2
B: Serine/threonine-protein kinase BRSK2


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)78,8262
ポリマ-78,8262
非ポリマー00
2,936163
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2210 Å2
ΔGint-3 kcal/mol
Surface area30280 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.299, 60.745, 73.937
Angle α, β, γ (deg.)103.74, 106.48, 107.42
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Serine/threonine-protein kinase BRSK2 / SADa / Serine/threonine-protein kinase SAD-A


分子量: 39412.773 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 15-342 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Brsk2 / プラスミド: PGEX6P1 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q69Z98, tau-protein kinase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 163 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.75 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 0.1 M Tris, 15% PEG MME 2000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.97916 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-225 / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月16日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97916 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→30 Å / Num. obs: 42329 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 2.3 % / Biso Wilson estimate: 35.58 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.087 / Net I/σ(I): 8.2
反射 シェル解像度: 2→2.03 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / % possible all: 85.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2HAK
解像度: 2→29.675 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 24.21 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.229 2124 5.06 %Random selection
Rwork0.19 ---
obs0.192 41937 96.27 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 49.969 Å2 / ksol: 0.341 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 48.61 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.4231 Å2-0.2844 Å2-1.7464 Å2
2---3.3674 Å2-3.0782 Å2
3----0.0381 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→29.675 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5153 0 0 163 5316
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0085257
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.117076
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.962039
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.075784
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004903
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2-2.04650.29891380.26172387X-RAY DIFFRACTION87
2.0465-2.09770.3331460.24162530X-RAY DIFFRACTION91
2.0977-2.15440.2771490.23772531X-RAY DIFFRACTION93
2.1544-2.21780.28681430.21722607X-RAY DIFFRACTION95
2.2178-2.28930.26041570.20022652X-RAY DIFFRACTION97
2.2893-2.37110.25911330.20222720X-RAY DIFFRACTION97
2.3711-2.4660.23451310.22708X-RAY DIFFRACTION98
2.466-2.57820.27081370.20332695X-RAY DIFFRACTION98
2.5782-2.7140.27151440.19392712X-RAY DIFFRACTION98
2.714-2.88390.25171380.19632729X-RAY DIFFRACTION98
2.8839-3.10640.24851370.19422716X-RAY DIFFRACTION98
3.1064-3.41860.22551440.18772698X-RAY DIFFRACTION99
3.4186-3.91230.19511420.17212764X-RAY DIFFRACTION99
3.9123-4.92540.18191420.15732716X-RAY DIFFRACTION99
4.9254-29.67780.22071430.20172648X-RAY DIFFRACTION96
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.8173-0.85320.15462.1983-0.35162.1606-0.2696-0.29380.11910.5510.1399-0.0476-0.4593-0.20220.07440.40240.0609-0.01910.36260.02060.4216-32.509727.892250.3561
22.1470.0404-0.7441.9541-0.44632.5538-0.2105-0.47440.3480.3552-0.0468-0.2022-0.6991-0.01180.12490.36780.0115-0.09630.3360.01910.2587-23.904733.032842.6297
31.0534-0.5471-0.61221.1262-0.77532.3690.0382-0.01760.04220.2352-0.0652-0.11710.0228-0.53830.05390.2325-0.0521-0.01170.330.0430.2623-29.861422.791336.8417
41.4814-0.3366-0.45112.1142-0.74352.8884-0.0899-0.00480.01180.0456-0.0157-0.18370.077-0.01430.01320.1508-0.05020.03360.27690.01760.2453-20.582418.639828.7125
52.68680.40830.15352.16820.16182.6195-0.01360.0647-0.7495-0.2290.0274-0.39070.84640.2759-0.0390.4010.09350.07390.33960.00630.4588-12.23655.035325.6502
63.4555-0.23681.56811.7756-0.03832.3398-0.14950.60310.3759-0.4628-0.0795-0.28530.10710.46740.0930.3177-0.05760.09060.41690.00270.267-15.607117.588716.031
71.04380.4034-0.03072.56751.0191.53810.10090.4570.4247-0.02660.10570.432-0.6279-0.2531-0.1080.6270.04140.020.24530.00520.2934-20.394847.120726.8784
83.82450.38630.89722.8541-0.19622.90560.2441-0.2134-0.23110.31630.032-0.0631-0.10420.0663-0.15220.4263-0.0243-0.05930.2254-0.00480.1859-16.154544.379330.346
90.81390.1396-0.22312.9382-0.24143.1242-0.18660.1678-0.019-0.28180.23340.00310.4214-0.0689-0.0280.2073-0.0396-0.00990.1947-0.00730.1555-30.21195.954855.9697
102.6509-0.4338-0.23692.272-0.03552.1012-0.1354-0.24080.29930.30450.1218-0.3936-0.16720.42940.02170.31810.0348-0.11350.2847-0.05870.3431-19.442818.561771.2993
112.0251-1.40820.2932.88430.47550.5861-0.0081-0.1091-0.34130.21460.19640.19540.20890.032-0.14730.66170.1342-0.05780.33630.01660.3938-26.4905-11.531969.2921
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 9:39)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 40:73)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 74:115)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 116:212)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resseq 213:251)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resseq 252:272)
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resseq 273:310)
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resseq 311:343)
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resseq 9:158)
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resseq 159:274)
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resseq 275:343)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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