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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4yg4 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | HipB-O1-O1* complex | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION/DNA / persistence / multidrug resistance / transcription / higher-order complex / TRANSCRIPTION-DNA complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報toxin-antitoxin complex / regulation of growth / DNA-binding transcription repressor activity / core promoter sequence-specific DNA binding / protein-DNA complex / sequence-specific DNA binding / transcription cis-regulatory region binding / negative regulation of DNA-templated transcription / DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / protein homodimerization activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 多波長異常分散 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
データ登録者 | Schumacher, M.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2015タイトル: HipBA-promoter structures reveal the basis of heritable multidrug tolerance. 著者: Schumacher, M.A. / Balani, P. / Min, J. / Chinnam, N.B. / Hansen, S. / Vulic, M. / Lewis, K. / Brennan, R.G. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4yg4.cif.gz | 94.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4yg4.ent.gz | 68.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4yg4.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4yg4_validation.pdf.gz | 466.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4yg4_full_validation.pdf.gz | 491.2 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 4yg4_validation.xml.gz | 16.4 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4yg4_validation.cif.gz | 22 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yg/4yg4 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/yg/4yg4 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 2 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 8060.239 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 4-74 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 株: K12 / 遺伝子: hipB, b1508, JW1501 / 発現宿主: ![]() #2: DNA鎖 | | 分子量: 8593.576 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() #3: DNA鎖 | | 分子量: 6142.006 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.92 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: 27% PEG8000, 0.1 M MES, pH 6.5 / PH範囲: 6-7 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 8.3.1 / 波長: 1 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年11月12日 |
| 放射 | モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 3.5→78.3 Å / Num. all: 6970 / Num. obs: 6721 / % possible obs: 96 % / 冗長度: 1.8 % / Net I/σ(I): 7.5 |
| 反射 シェル | Rmerge(I) obs: 0.723 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 |
-位相決定
| 位相決定 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB entry 3DNV 解像度: 3.5→78.3 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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| 溶媒の処理 | Bsol: 119.879 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 241.67 Å2 / Biso mean: 163.0347 Å2 / Biso min: 83.61 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.5→78.3 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 最高解像度: 3.5 Å / Rfactor Rwork: 0.38 | ||||||||||||||||||||||||||||
| Xplor file |
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ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用











PDBj











































