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- PDB-4wfr: Catalytic domain of mouse 2',3'-cyclic nucleotide 3'- phosphodies... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4wfr
タイトルCatalytic domain of mouse 2',3'-cyclic nucleotide 3'- phosphodiesterase, with mutation T232A, complexed with 2'-AMP
要素2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase
キーワードHYDROLASE / myelin / nervous system
機能・相同性
機能・相同性情報


cyclic nucleotide catabolic process / 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase / 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase activity / oligodendrocyte differentiation / axonogenesis / adult locomotory behavior / response to toxic substance / melanosome / myelin sheath / extracellular space ...cyclic nucleotide catabolic process / 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase / 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase activity / oligodendrocyte differentiation / axonogenesis / adult locomotory behavior / response to toxic substance / melanosome / myelin sheath / extracellular space / RNA binding / membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphodiesterase fold / 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphodiesterase superfamily / Cyclic nucleotide phosphodiesterase / : / 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphodiesterase (CNP or CNPase) / Cyclic phosphodiesterase / AAA domain / Alpha-Beta Complex / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-2'-MONOPHOSPHATE / 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2 Å
データ登録者Myllykoski, M. / Raasakka, A. / Kursula, P.
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2015
タイトル: Determinants of ligand binding and catalytic activity in the myelin enzyme 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphodiesterase.
著者: Raasakka, A. / Myllykoski, M. / Laulumaa, S. / Lehtimaki, M. / Hartlein, M. / Moulin, M. / Kursula, I. / Kursula, P.
履歴
登録2014年9月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年9月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年1月17日Group: Data collection / カテゴリ: diffrn_source / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.22024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,6112
ポリマ－24,2641
非ポリマー3471
水1,964109
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area620 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area11120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.770, 47.094, 53.951
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 94.360, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細biological unit is the same as asym.

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要素

#1: タンパク質 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase / CNPase


分子量: 24263.900 Da / 分子数: 1 / 断片: catalytic domain, UNP residues 159-378 / 変異: T232A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Cnp, Cnp1 / プラスミド: pTH27 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / Variant (発現宿主): rosetta
参照: UniProt: P16330, 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase
#2: 化合物 ChemComp-2AM / ADENOSINE-2'-MONOPHOSPHATE / 2′-AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14N5O7P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 109 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.59 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: Na-acetate, PEG 4000/6000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-2 / 波長: 1.04088 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2012年2月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.04088 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→40 Å / Num. obs: 13864 / % possible obs: 97 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 19.29 Å2 / Rmerge F obs: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.113 / Rrim(I) all: 0.135 / Χ2: 0.923 / Net I/σ(I): 9.62 / Num. measured all: 45554
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / Rejects: _

解像度 (Å)最高解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
2-2.053.20.5050.5312.313267104910080.63696.1
2.05-2.110.6860.3543.7315010089750.42596.7
2.11-2.170.6750.3723.37321310069780.44597.2
2.17-2.240.7560.4053.1831199709400.48596.9
2.24-2.310.8680.3334.0129449429080.496.4
2.31-2.390.850.3943.4128468788560.47197.5
2.39-2.480.8970.3213.928648828620.38397.7
2.48-2.580.8890.2814.4827948478390.33699.1
2.58-2.70.9270.2465.1225778037860.29797.9
2.7-2.830.9480.2046.1525317807600.24597.4
2.83-2.980.9660.1577.7624307607380.18997.1
2.98-3.160.9810.11110.9821926786670.13398.4
3.16-3.380.9890.06616.5221736696590.07998.5
3.38-3.650.9920.05719.9919276055840.06896.5
3.65-40.9950.04822.9217685705490.05896.3
4-4.470.9960.03926.8516615275130.04697.3
4.47-5.160.9970.03529.0914124534320.04195.4
5.16-6.320.9970.03726.2712403863720.04496.4
6.32-8.940.9980.03129.979743082900.03794.2
8.940.9990.02438.724721771480.02983.6

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation3.5 Å34.21 Å
Translation3.5 Å34.21 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Cootモデル構築
PHENIX(phenix.refine: 1.9_1692)精密化
PDB_EXTRACT3.15データ抽出
XSCALEデータスケーリング
PHASER2.5.6位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2xmi

2xmi


解像度: 2→34.214 Å / SU ML: 0.31 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 29.52 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2663 693 5 %
Rwork0.2161 13168 -
obs0.2186 13861 97.05 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 109.85 Å2 / Biso mean: 34.8745 Å2 / Biso min: 6.07 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2→34.214 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1594 0 35 109 1738
Biso mean--46.72 29.17 -
残基数----204
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0031670
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8232253
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.032244
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004281
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.416620
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 5

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2-2.15440.35021360.28062575271196
2.1544-2.37120.30061380.26342625276397
2.3712-2.71410.31971400.25012660280098
2.7141-3.4190.24941400.21182658279898
3.419-34.21940.21971390.17282650278996
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.7823-0.438-0.26382.9896-0.30571.6325-0.3595-0.36650.0650.42320.3034-0.3589-0.2107-0.10130.05670.11890.0634-0.05090.1109-0.02780.18150.307514.704628.8132
22.72052.77822.02863.76423.64244.9545-0.1811-0.0860.3582-0.2329-0.01370.8471-0.0911-0.57680.18130.1920.0068-0.06690.24570.04350.253330.401510.964614.7874
36.0945-0.6385-1.65781.5174-1.22546.0468-0.03050.3616-0.8899-0.7554-0.0820.30920.5378-0.53980.46690.7009-0.172-0.13090.36440.00430.364829.1384-7.67257.38
41.28631.4705-0.02381.83430.33890.8412-0.01770.01330.0850.0499-0.03930.10760.234-0.16380.0580.1585-0.010.01930.1734-0.00460.122743.01045.610524.2336
53.06571.1669-0.47111.83320.80140.7653-0.0935-0.33390.15920.4311-0.0034-0.9062-0.11720.20690.03720.2116-0.0774-0.07080.24780.00830.35558.752519.008925.8099
61.44921.2463-0.29182.2249-0.23731.6292-0.10780.0655-0.0921-0.32240.0906-0.42010.06690.19710.04530.1253-0.02660.03960.1659-0.01920.160347.52288.737914.1269
75.2732-2.14363.11533.2803-1.40652.99310.04680.49380.3652-0.9518-0.0432-0.52420.43230.1565-0.00410.3881-0.10420.05610.24930.01520.305642.61642.4596.3606
81.40540.53070.82182.92120.72382.3069-0.19130.1770.023-0.6430.1728-0.0031-0.1095-0.07020.00280.2084-0.05590.07960.1911-0.01050.198440.54579.795911.1887
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 162 through 174 )A0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 175 through 193 )A0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 194 through 216 )A0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 217 through 243 )A0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 244 through 259 )A0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 260 through 319 )A0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 320 through 348 )A0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 349 through 378 )A0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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