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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4u7b | ||||||
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タイトル | Crystal structure of a pre-cleavage Mos1 transpososome | ||||||
要素 |
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キーワード | Hydrolase/DNA / transposase / transposon synaptic complex / helix-turn-helix / Rnase-H like fold / DNA transposition / hydrolase-dna complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 mitotic DNA integrity checkpoint signaling / DNA topoisomerase binding / single-stranded DNA endodeoxyribonuclease activity / histone H3K36 methyltransferase activity / DNA double-strand break processing / histone H3K4 methyltransferase activity / replication fork processing / condensed chromosome / DNA integration / double-strand break repair via nonhomologous end joining ...mitotic DNA integrity checkpoint signaling / DNA topoisomerase binding / single-stranded DNA endodeoxyribonuclease activity / histone H3K36 methyltransferase activity / DNA double-strand break processing / histone H3K4 methyltransferase activity / replication fork processing / condensed chromosome / DNA integration / double-strand break repair via nonhomologous end joining / site of double-strand break / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / DNA recombination / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / nucleus / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Drosophila mauritiana (ハエ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.09 Å | ||||||
データ登録者 | Richardson, J.M. | ||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2015 タイトル: Structural role of the flanking DNA in mariner transposon excision. 著者: Dornan, J. / Grey, H. / Richardson, J.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4u7b.cif.gz | 313.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4u7b.ent.gz | 246.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4u7b.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4u7b_validation.pdf.gz | 488.8 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4u7b_full_validation.pdf.gz | 505.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4u7b_validation.xml.gz | 39.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4u7b_validation.cif.gz | 55 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/u7/4u7b ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/u7/4u7b | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3hosS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: VAL / Beg label comp-ID: VAL / End auth comp-ID: GLU / End label comp-ID: GLU / Refine code: 5 / Auth seq-ID: 5 - 345 / Label seq-ID: 2 - 342
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-要素
#1: DNA鎖 | 分子量: 7768.030 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Drosophila mauritiana (ハエ) #2: DNA鎖 | 分子量: 9479.146 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Drosophila mauritiana (ハエ) #3: タンパク質 | 分子量: 40515.961 Da / 分子数: 3 / Fragment: UNP residues 4-345 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Drosophila mauritiana (ハエ) / 遺伝子: marinerT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q7JQ07, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.68 % |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 100 mM Ammonium acetate, 20 mM MgCl2, 50 mM Hepes pH 7.0, 5 % (w/v) PEG 8,000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 77 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.97625 Å |
検出器 | タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年5月4日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97625 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.09→92.5 Å / Num. obs: 69135 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 8 % / Rmerge(I) obs: 0.134 / Net I/σ(I): 8.9 |
反射 シェル | 解像度: 3.09→3.27 Å / 冗長度: 8.2 % / Rmerge(I) obs: 0.442 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 99.7 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3HOS 解像度: 3.09→29.75 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / SU B: 22.348 / SU ML: 0.382 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.424 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 243.47 Å2 / Biso mean: 107.443 Å2 / Biso min: 54.7 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.09→29.75 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.09→3.17 Å / Total num. of bins used: 20
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