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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4oxb | ||||||
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タイトル | Structure of ECP with sulphate anions at 1.50 Angstroms | ||||||
![]() | Eosinophil cationic protein | ||||||
![]() | HYDROLASE / RNase 3 / Eosinophil Cationic Protein (ECP) | ||||||
機能・相同性 | ![]() induction of bacterial agglutination / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / RNA catabolic process / Antimicrobial peptides / RNA nuclease activity / innate immune response in mucosa / lipopolysaccharide binding / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / chemotaxis / azurophil granule lumen ...induction of bacterial agglutination / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / RNA catabolic process / Antimicrobial peptides / RNA nuclease activity / innate immune response in mucosa / lipopolysaccharide binding / antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide / chemotaxis / azurophil granule lumen / antibacterial humoral response / endonuclease activity / defense response to Gram-negative bacterium / nucleic acid binding / defense response to Gram-positive bacterium / innate immune response / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular region 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||
![]() | Blanco, J.A. / Boix, E. / Moussaoui, M. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of ECP at 1.50 with sulphate anions at 1.50 Angstroms 著者: Blanco, J.A. / Boix, E. / Moussaoui, M. #1: ![]() タイトル: The sulfate-binding site structure of the human eosinophil cationic protein as revealed by a new crystal form. 著者: Boix, E. / Pulido, D. / Moussaoui, M. / Nogues, M.V. / Russi, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 81.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 61.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 15730.072 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P12724, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.96 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.21 % |
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結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: Protein resuspended in 20mM sodium cacodylate buffer, pH5.0. 1 uL of protein sample mixed with 1 uL of crystallisation buffer (0.2M lithium sulphate, 0.1M TRIS-HCl pH8.5, 15% PEG4000). PH範囲: 5.0 - 8.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年7月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.5→44.12 Å / Num. obs: 38779 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.099 / Net I/σ(I): 8.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.58 Å / Rmerge(I) obs: 0.497 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 99.3 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.8.4_1496) / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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精密化 | 解像度: 1.5→44.105 Å / SU ML: 0.18 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.8 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→44.105 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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