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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4m5z | ||||||
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タイトル | Crystal structure of broadly neutralizing antibody 5J8 bound to 2009 pandemic influenza hemagglutinin, HA1 subunit | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / hemagglutinin / immunoglobulin fold / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / apical plasma membrane / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.25 Å | ||||||
データ登録者 | Hong, M. / Lee, P.S. / Wilson, I.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: J Virol / 年: 2013 タイトル: Antibody recognition of the pandemic H1N1 Influenza virus hemagglutinin receptor binding site. 著者: Minsun Hong / Peter S Lee / Ryan M B Hoffman / Xueyong Zhu / Jens C Krause / Nick S Laursen / Sung-Il Yoon / Langzhou Song / Lynda Tussey / James E Crowe / Andrew B Ward / Ian A Wilson 要旨: Influenza virus is a global health concern due to its unpredictable pandemic potential. This potential threat was realized in 2009 when an H1N1 virus emerged that resembled the 1918 virus in ...Influenza virus is a global health concern due to its unpredictable pandemic potential. This potential threat was realized in 2009 when an H1N1 virus emerged that resembled the 1918 virus in antigenicity but fortunately was not nearly as deadly. 5J8 is a human antibody that potently neutralizes a broad spectrum of H1N1 viruses, including the 1918 and 2009 pandemic viruses. Here, we present the crystal structure of 5J8 Fab in complex with a bacterially expressed and refolded globular head domain from the hemagglutinin (HA) of the A/California/07/2009 (H1N1) pandemic virus. 5J8 recognizes a conserved epitope in and around the receptor binding site (RBS), and its HCDR3 closely mimics interactions of the sialic acid receptor. Electron microscopy (EM) reconstructions of 5J8 Fab in complex with an HA trimer from a 1986 H1 strain and with an engineered stabilized HA trimer from the 2009 H1 pandemic virus showed a similar mode of binding. As for other characterized RBS-targeted antibodies, 5J8 uses avidity to extend its breadth and affinity against divergent H1 strains. 5J8 selectively interacts with HA insertion residue 133a, which is conserved in pandemic H1 strains and has precluded binding of other RBS-targeted antibodies. Thus, the RBS of divergent HAs is targeted by 5J8 and adds to the growing arsenal of common recognition motifs for design of therapeutics and vaccines. Moreover, consistent with previous studies, the bacterially expressed H1 HA properly refolds, retaining its antigenic structure, and presents a low-cost and rapid alternative for engineering and manufacturing candidate flu vaccines. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4m5z.cif.gz | 265.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4m5z.ent.gz | 215.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4m5z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4m5z_validation.pdf.gz | 442.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4m5z_full_validation.pdf.gz | 447.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4m5z_validation.xml.gz | 24 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4m5z_validation.cif.gz | 33.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m5/4m5z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m5/4m5z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 24890.957 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 63-285 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) 遺伝子: HA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: G8XMJ2 |
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#2: 抗体 | 分子量: 25088.070 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) |
#3: 抗体 | 分子量: 22760.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.68 % |
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結晶化 | 温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 0.1 M Tris, pH 8.5, 23% PEG8000, 0.2 M magnesium chloride, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 77 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.97949 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2012年9月11日 |
放射 | モノクロメーター: ACCEL/BRUKER double crystal monochromator (DCM) with indirectly cryo-cooled first crystal and sagittally focusing second crystal プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97949 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.25→50 Å / Num. obs: 33082 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.6 % / Biso Wilson estimate: 54.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 14.9 |
反射 シェル | 解像度: 2.25→2.32 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.755 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 2526 / Rsym value: 0.755 / % possible all: 83.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 4M5Y CHAINS H AND L 解像度: 2.25→48.466 Å / SU ML: 0.3 / σ(F): 2 / 位相誤差: 27.61 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.25→48.466 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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