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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4k3z | ||||||
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タイトル | Crystal structure of D-erythrulose 4-phosphate dehydrogenase from Brucella melitensis, solved by iodide SAD | ||||||
要素 | D-erythrulose 4-phosphate dehydrogenase | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / SSGCID / Brucella melitensis / D-erythrulose 4-phosphate dehydrogenase / iodide SAD / Structural Genomics / Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Brucella melitensis bv. 1 (マルタ熱菌) | ||||||
手法 | X線回折 / 単波長異常分散 / 解像度: 1.95 Å | ||||||
データ登録者 | Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: Crystal structure of D-erythrulose 4-phosphate dehydrogenase from Brucella melitensis, solved by iodide SAD 著者: Seattle Structural Genomics Center for Infectious Disease (SSGCID) / Abendroth, J. / Clifton, M.C. / Lorimer, D. / Edwards, T.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4k3z.cif.gz | 255 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4k3z.ent.gz | 206.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4k3z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4k3z_validation.pdf.gz | 459.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4k3z_full_validation.pdf.gz | 460.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4k3z_validation.xml.gz | 28.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4k3z_validation.cif.gz | 42.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k3/4k3z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/k3/4k3z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ | |
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その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 37344.246 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Brucella melitensis bv. 1 (マルタ熱菌) 株: 16M / 遺伝子: BAWG_2138, BMEII0428 / プラスミド: BrmeA.18135.a.A1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: Q8YCV0, 酸化還元酵素; CH-OHの結合に対し酸化酵素として働く; NAD又はNADPを用いる #2: 化合物 | ChemComp-GOL / | #3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 2 |
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-試料調製
結晶 |
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結晶化 | 温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: EmeraldBio JCSG screen, a3: 20% PEG 3350, 200mM ammonium citrate; BrmeA.18135.a.A1.PS01411 at 20mg/ml; crystal from tray 235328a3 incubated with 500mM NaI, 20% EG in 2 steps, pH 7.5, VAPOR ...詳細: EmeraldBio JCSG screen, a3: 20% PEG 3350, 200mM ammonium citrate; BrmeA.18135.a.A1.PS01411 at 20mg/ml; crystal from tray 235328a3 incubated with 500mM NaI, 20% EG in 2 steps, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 290K |
-データ収集
回折 |
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放射光源 |
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検出器 |
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放射 |
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放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reflection | 数: 1452860 / Rmerge(I) obs: 0.076 / D res high: 2.3 Å / Num. obs: 68952 / % possible obs: 99.8 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diffraction reflection shell |
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反射 | 解像度: 1.95→50 Å / Num. all: 60098 / Num. obs: 59958 / % possible obs: 99.7 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 17.2 % / Biso Wilson estimate: 22.275 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Rsym value: 0.09 / Net I/σ(I): 24.13 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-位相決定
位相決定 | 手法: 単波長異常分散 |
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Phasing MAD | D res high: 2.3 Å / D res low: 44.59 Å / FOM : 0.331 / FOM acentric: 0.371 / FOM centric: 0.109 / 反射: 37265 / Reflection acentric: 31621 / Reflection centric: 5599 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.95→44.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.928 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.899 / WRfactor Rfree: 0.2186 / WRfactor Rwork: 0.186 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / FOM work R set: 0.8772 / SU B: 6.721 / SU ML: 0.102 / SU R Cruickshank DPI: 0.15 / SU Rfree: 0.1382 / Isotropic thermal model: isotropic TLS / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.15 / ESU R Free: 0.138 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: U VALUES : WITH TLS ADDED HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 62.19 Å2 / Biso mean: 17.7039 Å2 / Biso min: 8.59 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.95→44.86 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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