[日本語] English
- PDB-4joc: Crystal structure of human lysophosphatidic acid phosphatase type... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4joc
タイトルCrystal structure of human lysophosphatidic acid phosphatase type 6 complexed with Malonate
要素Lysophosphatidic acid phosphatase type 6
キーワードHYDROLASE / Rossmann Fold / mitochondria
機能・相同性
機能・相同性情報


lysobisphosphatidic acid metabolic process / phosphatidic acid biosynthetic process / Synthesis of PA / acid phosphatase / acid phosphatase activity / lysophosphatidic acid phosphatase activity / hematopoietic progenitor cell differentiation / phospholipid metabolic process / mitochondrial matrix / mitochondrion / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / Histidine acid phosphatases phosphohistidine signature. / Histidine acid phosphatase active site / Histidine phosphatase superfamily, clade-2 / Histidine phosphatase superfamily (branch 2) / Phosphoglycerate mutase-like / Histidine phosphatase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
MALONIC ACID / Lysophosphatidic acid phosphatase type 6
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.208 Å
データ登録者Li, J.
引用ジャーナル: Protein Cell / : 2013
タイトル: Crystal structures and biochemical studies of human lysophosphatidic acid phosphatase type 6
著者: Li, J. / Dong, Y. / Lu, X. / Wang, L. / Peng, W. / Zhang, X.C. / Rao, Z.
履歴
登録2013年3月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年7月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月17日Group: Other
改定 1.22013年8月14日Group: Database references
改定 1.32015年4月29日Group: Non-polymer description
改定 1.42017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.52024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_entry_details.has_protein_modification / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Lysophosphatidic acid phosphatase type 6
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,4682
ポリマ-45,3641
非ポリマー1041
1,24369
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.622, 87.949, 90.146
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Lysophosphatidic acid phosphatase type 6 / Acid phosphatase 6 / lysophosphatidic / Acid phosphatase-like protein 1 / PACPL1


分子量: 45363.918 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ACP6 / プラスミド: pGEX-6p-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9NPH0, acid phosphatase
#2: 化合物 ChemComp-MLA / MALONIC ACID / DICARBOXYLIC ACID C3 / PROPANEDIOLIC ACID / METHANEDICARBOXYLIC ACID / マロン酸


分子量: 104.061 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C3H4O4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 69 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY
配列の詳細MET 316 CORRESPONDS TO VARIANT RS6593795.

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 41 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2M sodium malonate, 20% PEG3350, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.9787 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2009年12月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9787 Å / 相対比: 1
Reflection冗長度: 6.9 % / Av σ(I) over netI: 15.62 / : 120658 / Rmerge(I) obs: 0.099 / Χ2: 1.06 / D res high: 2.2 Å / D res low: 50 Å / Num. obs: 17577 / % possible obs: 99.9
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squaredRedundancy
4.745099.910.0690.9816.3
3.764.7499.810.0651.0746.7
3.293.7699.910.0821.0087
2.993.2910010.1121.0757.1
2.772.9910010.1561.0557.2
2.612.7710010.2011.0817.2
2.482.6110010.2661.0767.3
2.372.4810010.3291.0987.2
2.282.3799.910.3981.0856.7
2.22.2899.610.481.0855.9
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 17577 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 33.66 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.099 / Χ2: 1.061 / Net I/σ(I): 15.6
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.2-2.285.90.4816891.085199.6
2.28-2.376.70.39817531.085199.9
2.37-2.487.20.32917111.0981100
2.48-2.617.30.26617141.0761100
2.61-2.777.20.20117311.0811100
2.77-2.997.20.15617521.0551100
2.99-3.297.10.11217711.0751100
3.29-3.7670.08217451.008199.9
3.76-4.746.70.06518111.074199.8
4.74-506.30.06919000.981199.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.7_650精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
AutoSol位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.208→45.073 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.26 / FOM work R set: 0.8628 / SU ML: 0.26 / σ(F): 0 / 位相誤差: 20.11 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2234 876 5.1 %RANDOM
Rwork0.1759 16310 --
obs0.1782 17186 97.36 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.72 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 38.978 Å2 / ksol: 0.371 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 111.6 Å2 / Biso mean: 43.3374 Å2 / Biso min: 17.91 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-10.4947 Å2-0 Å2-0 Å2
2---8.7785 Å2-0 Å2
3----1.7163 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.208→45.073 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2869 0 7 69 2945
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063024
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.114100
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.083446
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005536
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.5121162
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 6

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.2082-2.34660.25921210.20792468258991
2.3466-2.52770.29591690.20662631280096
2.5277-2.78210.23751490.2032701285098
2.7821-3.18450.21581420.18572747288999
3.1845-4.01180.20511550.153728062961100
4.0118-45.08240.2091400.168129573097100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7915-0.0260.14531.90540.67620.65380.1721-0.09940.04240.0444-0.0368-0.2799-0.20570.1690.00750.1865-0.0232-0.01720.2711-0.02410.237923.123517.12435.1201
20.8553-0.22290.37461.0911-0.26961.87720.05030.0350.076-0.18320.0081-0.0184-0.3511-0.0390.0020.1752-0.01230.01010.12060.02270.15899.293430.360127.4744
30.51420.02720.10691.8805-0.0140.46870.0232-0.0807-0.0387-0.17590.00130.16180.06650.001400.21410.0035-0.03990.1981-0.02040.21555.61498.795229.059
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN A AND (RESSEQ 43:181)A43 - 181
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN A AND (RESSEQ 182:293)A182 - 293
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN A AND (RESSEQ 294:417)A294 - 417

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る