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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4g59 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the murine cytomegalovirus MHC-I homolog m152 with ligand RAE-1 gamma | ||||||
要素 |
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キーワード | IMMUNE SYSTEM / MHC-I Fold / Immunoevasion / Stress induced ligand | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 natural killer cell lectin-like receptor binding / cellular response to exogenous dsRNA / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / cellular response to lipopolysaccharide / defense response to bacterium / immune response / external side of plasma membrane / extracellular space ...natural killer cell lectin-like receptor binding / cellular response to exogenous dsRNA / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / cellular response to lipopolysaccharide / defense response to bacterium / immune response / external side of plasma membrane / extracellular space / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) Murid herpesvirus 1 (ヘルペスウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.44 Å | ||||||
データ登録者 | Wang, R. / Natarajan, K. / Margulies, D.H. | ||||||
引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2012 タイトル: Structural basis of mouse cytomegalovirus m152/gp40 interaction with RAE1gamma reveals a paradigm for MHC/MHC interaction in immune evasion. 著者: Wang, R. / Natarajan, K. / Revilleza, M.J. / Boyd, L.F. / Zhi, L. / Zhao, H. / Robinson, H. / Margulies, D.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4g59.cif.gz | 186.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4g59.ent.gz | 147.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4g59.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4g59_validation.pdf.gz | 481.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4g59_full_validation.pdf.gz | 495.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4g59_validation.xml.gz | 32.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4g59_validation.cif.gz | 44.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g5/4g59 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/g5/4g59 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23201.994 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Raet1c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O08604 #2: タンパク質 | 分子量: 36720.230 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Murid herpesvirus 1 (ヘルペスウイルス) 遺伝子: m152 / 発現宿主: Drosophila (ハエ) / 参照: UniProt: Q83156 #3: 糖 | ChemComp-NAG / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.69 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 15% PEG3350, 0.2M KCl, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 77 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年3月29日 |
放射 | モノクロメーター: Rosenbaum-Rock double crystal sagittal focusing monochromator プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.44→50 Å / Num. all: 47756 / Num. obs: 45215 / % possible obs: 94.7 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / Biso Wilson estimate: 44.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 |
反射 シェル | 解像度: 2.44→2.54 Å / 冗長度: 6.6 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Mean I/σ(I) obs: 2.8 / % possible all: 96.4 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PBD entries 2O5N, 1JFM 解像度: 2.44→47.516 Å / SU ML: 0.28 / σ(F): 1 / 位相誤差: 27.35 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 51.8 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.44→47.516 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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