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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4exm
タイトルThe crystal structure of an engineered phage lysin containing the binding domain of pesticin and the killing domain of T4-lysozyme
要素Pesticin, Lysozyme Chimera
キーワードTOXIN / HYDROLASE / bacterial lysin
機能・相同性
機能・相同性情報


viral release from host cell by cytolysis / peptidoglycan catabolic process / cell wall macromolecule catabolic process / lysozyme / lysozyme activity / killing of cells of another organism / host cell cytoplasm / defense response to bacterium
類似検索 - 分子機能
Pesticin, C-terminal / Pesticin, translocation and receptor binding domain / Bacterial toxin homologue of phage lysozyme, C-term / Pesticin, receptor binding domain / Lysozyme - #40 / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / : / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme ...Pesticin, C-terminal / Pesticin, translocation and receptor binding domain / Bacterial toxin homologue of phage lysozyme, C-term / Pesticin, receptor binding domain / Lysozyme - #40 / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / : / Glycoside hydrolase, family 24 / Phage lysozyme / Lysozyme domain superfamily / Lysozyme / Lysozyme-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Endolysin / Pesticin
類似検索 - 構成要素
生物種Yersinia pestis (ペスト菌)
Enterobacteria phage T4 (ファージ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Seddiki, N. / Noinaj, N. / Fairman, J.W. / Lukacik, P. / Barnard, T.J. / Buchanan, S.K.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2012
タイトル: Structural engineering of a phage lysin that targets Gram-negative pathogens.
著者: Lukacik, P. / Barnard, T.J. / Keller, P.W. / Chaturvedi, K.S. / Seddiki, N. / Fairman, J.W. / Noinaj, N. / Kirby, T.L. / Henderson, J.P. / Steven, A.C. / Hinnebusch, B.J. / Buchanan, S.K.
履歴
登録2012年4月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年6月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年7月4日Group: Database references
改定 1.22017年7月26日Group: Refinement description / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen / software
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pesticin, Lysozyme Chimera
B: Pesticin, Lysozyme Chimera
C: Pesticin, Lysozyme Chimera
D: Pesticin, Lysozyme Chimera


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)158,8004
ポリマ-158,8004
非ポリマー00
1,35175
1
A: Pesticin, Lysozyme Chimera
D: Pesticin, Lysozyme Chimera


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,4002
ポリマ-79,4002
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2780 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area30360 Å2
手法PISA
2
B: Pesticin, Lysozyme Chimera
C: Pesticin, Lysozyme Chimera


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)79,4002
ポリマ-79,4002
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2790 Å2
ΔGint-27 kcal/mol
Surface area30610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.427, 108.427, 109.752
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

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要素

#1: タンパク質
Pesticin, Lysozyme Chimera / Endolysin / Lysis protein / Muramidase


分子量: 39700.004 Da / 分子数: 4 / 断片: SEE REMARK 999 / 変異: G182R,C267T,C267A,R307I / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Yersinia pestis (ペスト菌), (組換発現) Enterobacteria phage T4 (ファージ)
遺伝子: pst, YP_pPCP06, YPPCP1.05c, E / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q57159, UniProt: P00720, lysozyme
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 75 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細PROTEIN IS A CHIMERA COMPRISING RESIDUES 1-167 OF PESTICIN (UNP Q57159) AND RESIDUES 4-165 OF T4 ...PROTEIN IS A CHIMERA COMPRISING RESIDUES 1-167 OF PESTICIN (UNP Q57159) AND RESIDUES 4-165 OF T4 LYSOZYME (UNP P00720).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.56 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20% w/v PEG3350, 0.25 M calcium chloride, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 294K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年1月1日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→30 Å / Num. all: 44328 / Num. obs: 44328 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 4.9 % / Rsym value: 0.073 / Net I/σ(I): 19.5
反射 シェル解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 4.5 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.773 / % possible all: 99.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SERGUIデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: dev_1038)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRIES 4EPF AND 2LZM
解像度: 2.6→29.801 Å / SU ML: 0.42 / σ(F): 2.01 / 位相誤差: 30.41 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2513 2238 5.05 %RANDOM
Rwork0.1986 ---
obs0.2014 44328 99.89 %-
all-44328 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→29.801 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9800 0 0 75 9875
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0069952
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.96713440
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.833717
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0661531
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031738
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.65660.38211580.30672645X-RAY DIFFRACTION100
2.6566-2.71830.38451530.29982627X-RAY DIFFRACTION100
2.7183-2.78630.34781370.27382605X-RAY DIFFRACTION100
2.7863-2.86160.35851200.25222646X-RAY DIFFRACTION100
2.8616-2.94570.30361360.25452614X-RAY DIFFRACTION100
2.9457-3.04070.33251340.24352651X-RAY DIFFRACTION100
3.0407-3.14920.35361480.23322639X-RAY DIFFRACTION100
3.1492-3.27520.29721270.23232640X-RAY DIFFRACTION100
3.2752-3.4240.26261440.22022619X-RAY DIFFRACTION100
3.424-3.60430.28781390.21112636X-RAY DIFFRACTION100
3.6043-3.82970.25941480.20032614X-RAY DIFFRACTION100
3.8297-4.12460.26721440.19142618X-RAY DIFFRACTION100
4.1246-4.53840.2321300.16612661X-RAY DIFFRACTION100
4.5384-5.19210.20081490.15892630X-RAY DIFFRACTION100
5.1921-6.53020.24371300.19842626X-RAY DIFFRACTION100
6.5302-29.80340.18641410.17222619X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.8149-2.23791.50535.2673-0.8415.0091-0.1033-0.46870.05230.40.1131-0.0576-0.0358-0.2825-0.04270.4774-0.01860.01090.3963-0.04780.280310.541730.43171.1835
24.5204-0.6212.43376.181.60244.1475-0.1476-1.79430.0315-0.23890.4889-0.68740.28061.8004-0.41670.79770.32620.14841.4821-0.05350.807239.926312.20812.0745
38.0296-0.5002-1.76027.90491.80898.5896-0.26520.7316-0.0274-0.95780.14240.94940.1918-0.58530.17990.6325-0.01780.03450.58790.09950.741534.966511.7446-13.7724
46.40422.2009-0.85675.9425-1.24855.96560.07240.088-0.4198-0.0429-0.11490.25060.0503-0.6152-0.10620.5296-0.02310.0170.513-0.03750.35083.257627.4347-25.4108
56.3812.0289-0.59115.7484-0.93556.0239-0.08140.5732-0.0522-0.53990.2271-0.0250.118-0.2543-0.05730.49670.02030.01690.3522-0.04250.29913.497934.1509-35.2792
67.35981.11681.97025.36431.55347.1016-0.54461.99390.32-0.4090.7404-0.3285-0.62581.5833-0.09910.7115-0.3819-0.07171.12310.09720.79737.808752.334-32.7767
78.72110.04473.22334.53651.90896.95920.15092.03-0.905-0.11340.3676-0.66950.461.8322-0.56580.5382-0.0729-0.10541.0385-0.11750.943738.346343.5459-32.2035
89.5503-0.32093.32964.61942.00886.9608-0.367-1.37790.02341.18390.45220.41370.135-0.446-0.06990.8410.06940.01910.66570.09950.677336.062850.6266-12.5228
92.0053-0.26031.38144.74540.62856.8135-1.02010.13041.52960.15330.32970.9368-1.1529-0.1920.58650.74960.0716-0.15860.48740.00741.040932.414259.5849-19.8233
103.87463.00560.70096.6442.03630.6162-0.18830.0134-0.5127-1.03120.2159-0.1675-0.4319-0.5898-0.07980.8092-0.0480.03250.6631-0.01130.50575.077515.6017-29.4116
115.2561-0.3752-0.37576.6348-0.10158.78890.1714-0.3602-0.42320.2098-0.1294-0.02050.38990.0265-0.09320.4982-0.1094-0.07660.4355-0.00840.4579-3.23062.5456-24.7374
121.9780.64690.11582.15963.36887.8637-0.03520.36480.1451-0.61360.325-0.4502-0.9919-0.42-0.32440.8264-0.0736-0.01290.57010.06230.65034.8693-28.5251-30.1052
133.215-2.9481-0.66156.45132.14280.9966-0.354-0.00120.58970.78520.3396-0.16250.4609-0.5488-0.0350.80480.0842-0.03870.7095-0.01980.52425.217347.0608-1.9903
144.94351.05540.83696.28480.16348.07210.15590.41870.4013-0.2383-0.05480.016-0.4672-0.005-0.13440.51250.11650.06580.4463-0.00680.4664-3.295660.0096-6.4669
151.5956-0.6135-0.14292.03413.52265.9686-0.0876-0.3846-0.0780.60540.3404-0.45070.9093-0.575-0.21360.92190.09090.02870.64470.09280.69974.782791.1213-1.2946
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 19 through 169 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 170 through 229 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 230 through 333 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 19 through 63 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 64 through 169 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 170 through 191 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 192 through 249 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 250 through 312 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 313 through 332 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid 3 through 45 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 46 through 157 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'C' and (resid 158 through 333 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'D' and (resid 3 through 45 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'D' and (resid 46 through 157 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'D' and (resid 158 through 333 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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