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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4emn | ||||||
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タイトル | Crystal structure of RpfB catalytic domain in complex with benzamidine | ||||||
要素 | Probable resuscitation-promoting factor rpfB | ||||||
キーワード | HYDROLASE / alpha beta | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 dormancy exit of symbiont in host / positive regulation of growth rate / 加水分解酵素 / quorum sensing / regulation of cell population proliferation / hydrolase activity / negative regulation of gene expression / positive regulation of gene expression / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.17 Å | ||||||
データ登録者 | Ruggiero, A. / Marchant, J. / Squeglia, F. / Makarov, V. / De Simone, A. / Berisio, R. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Biomol.Struct.Dyn. / 年: 2013 タイトル: Molecular determinants of inactivation of the resuscitation promoting factor B from Mycobacterium tuberculosis. 著者: Ruggiero, A. / Marchant, J. / Squeglia, F. / Makarov, V. / De Simone, A. / Berisio, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4emn.cif.gz | 157.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4emn.ent.gz | 125 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4emn.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4emn_validation.pdf.gz | 476.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4emn_full_validation.pdf.gz | 484.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4emn_validation.xml.gz | 22.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4emn_validation.cif.gz | 33.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/em/4emn ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/em/4emn | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3eo5S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 8591.399 Da / 分子数: 4 / 断片: catalytic domain / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: MT1038, rpfB, Rv1009 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O05594, UniProt: P9WG29*PLUS #2: 化合物 | ChemComp-BEN / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.2 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 7.5 詳細: 0.5% peg8000, 1M ammonium sulfate, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2008年1月1日 |
放射 | モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.17→30 Å / Num. obs: 85254 / % possible obs: 92 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.052 |
反射 シェル | 解像度: 1.17→1.21 Å / Rmerge(I) obs: 0.021 / % possible all: 75.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 3eo5 解像度: 1.17→15 Å / σ(F): 4 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.1 Å | ||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.17→15 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.17→1.21 Å /
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