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万見
- PDB-4ca4: Crystal structure of FimH lectin domain with the Tyr48Ala mutatio... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ca4
タイトルCrystal structure of FimH lectin domain with the Tyr48Ala mutation, in complex with heptyl alpha-D-mannopyrannoside
要素FIMH
キーワードCELL ADHESION / BACTERIAL ADHESIN / TYPE 1 FIMBRIAE / URINARY TRACT INFECTION / VARIABLE IMMUNOGLOBULIN FOLD / HEPTYL MANNOSE / FIMH ANTAGONIST
機能・相同性
機能・相同性情報


pilus / cell adhesion
類似検索 - 分子機能
FimH, mannose-binding domain / FimH, mannose binding / Fimbrial-type adhesion domain / Fimbrial-type adhesion domain superfamily / Adhesion domain superfamily / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.84 Å
データ登録者Rabbani, S. / Bouckaert, J. / Zalewski, A. / Preston, R. / Eid, S. / Thompson, A. / Puorger, C. / Glockshuber, R. / Ernst, B.
引用ジャーナル: IUCrJ / 年: 2017
タイトル: Mutation of Tyr137 of the universal Escherichia coli fimbrial adhesin FimH relaxes the tyrosine gate prior to mannose binding.
著者: Rabbani, S. / Krammer, E.M. / Roos, G. / Zalewski, A. / Preston, R. / Eid, S. / Zihlmann, P. / Prevost, M. / Lensink, M.F. / Thompson, A. / Ernst, B. / Bouckaert, J.
履歴
登録2013年10月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年10月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年11月30日Group: Database references / Derived calculations
改定 1.22017年3月15日Group: Database references
改定 1.32017年9月13日Group: Database references / カテゴリ: struct_ref_seq_dif / Item: _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42020年7月29日Group: Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / entity ...chem_comp / entity / pdbx_database_status / pdbx_entity_nonpoly / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name ..._chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_entity_nonpoly.name
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.52023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.62024年11月6日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: FIMH
B: FIMH
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2064
ポリマ－33,6492
非ポリマー5572
水1,26170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1040 Å2
ΔGint-7.4 kcal/mol
Surface area13860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.850, 89.850, 91.870
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 FIMH


分子量: 16824.730 Da / 分子数: 2 / 断片: LECTIN DOMAIN, RESIDUES 10-167 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株: UTI89 / プラスミド: PET24A / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): C43 / 参照: UniProt: A2IC68
#2: 糖 ChemComp-KGM / heptyl alpha-D-mannopyranoside / Heptyl Alpha-D-mannopyrannoside / heptyl alpha-D-mannoside / heptyl D-mannoside / heptyl mannoside / ヘプチルα-D-マンノピラノシド


タイプ: D-saccharide / 分子量: 278.342 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C13H26O6 / コメント: 可溶化剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 70 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 53 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5
詳細: 5% W/V PGA-LM 100 MM NA CACODYLATE PH 6.5 200 MM MGCL2 10 MM HM

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.96
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年6月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.01→41 Å / Num. obs: 65358 / % possible obs: 97.7 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 43.15 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.22 / Net I/σ(I): 8.58
反射 シェル解像度: 3.01→3.2 Å / Rmerge(I) obs: 0.81 / Mean I/σ(I) obs: 3.02 / % possible all: 99.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4AUU

4auu


解像度: 2.84→40.9 Å / SU ML: 0.4 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 23.39 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2442 459 5 %
Rwork0.1851 --
obs0.1882 9160 98.03 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 1 Å2 / ksol: 1 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.84→40.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2378 0 38 70 2486
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.012556
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4513514
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.483914
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.059421
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008448
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.84-3.25080.32651490.24022819X-RAY DIFFRACTION98
3.2508-4.09510.2651520.17912882X-RAY DIFFRACTION99
4.0951-40.90420.2011580.16693000X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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