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- PDB-4ca0: Structural Basis for the microtubule binding of the human kinetoc... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ca0
タイトルStructural Basis for the microtubule binding of the human kinetochore Ska complex
要素SPINDLE AND KINETOCHORE-ASSOCIATED PROTEIN 1
キーワードCELL CYCLE / CELL DIVISON / KINETOCHORE-MICROTUBULE ATTACHMENT / WINGED-HELIX DOMAIN
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of mitotic spindle assembly checkpoint signaling / SKA complex / establishment of meiotic spindle orientation / metaphase chromosome alignment / mitotic spindle microtubule / outer kinetochore / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / spindle assembly involved in female meiosis / mitotic metaphase chromosome alignment / mitotic sister chromatid segregation ...negative regulation of mitotic spindle assembly checkpoint signaling / SKA complex / establishment of meiotic spindle orientation / metaphase chromosome alignment / mitotic spindle microtubule / outer kinetochore / attachment of mitotic spindle microtubules to kinetochore / spindle assembly involved in female meiosis / mitotic metaphase chromosome alignment / mitotic sister chromatid segregation / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / intercellular bridge / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / positive regulation of microtubule polymerization / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / spindle microtubule / chromosome segregation / RHO GTPases Activate Formins / kinetochore / centriolar satellite / mitotic spindle / Separation of Sister Chromatids / mitotic cell cycle / microtubule cytoskeleton / microtubule binding / ciliary basal body / cilium / cell division / centrosome / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Ska1 microtubule binding domain-like / Spindle and kinetochore-associated protein 1 / SKA1 microtubule binding domain / Spindle and kinetochore-associated protein 1 / Arc Repressor Mutant, subunit A / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
SKA complex subunit 1
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.259 Å
データ登録者Abad, M. / Medina, B. / Santamaria, A. / Zou, J. / Plasberg-Hill, C. / Madhumalar, A. / Jayachandran, U. / Redli, P.M. / Rappsilber, J. / Nigg, E.A. / Jeyaprakash, A.A.
引用ジャーナル: Nat.Commun. / : 2014
タイトル: Structural Basis for Microtubule Recognition by the Human Kinetochore Ska Complex.
著者: Abad, M.A. / Medina, B. / Santamaria, A. / Zou, J. / Plasberg-Hill, C. / Madhumalar, A. / Jayachandran, U. / Redli, P.M. / Rappsilber, J. / Nigg, E.A. / Jeyaprakash, A.A.
履歴
登録2013年10月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年1月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SPINDLE AND KINETOCHORE-ASSOCIATED PROTEIN 1
B: SPINDLE AND KINETOCHORE-ASSOCIATED PROTEIN 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,2882
ポリマ-29,2882
非ポリマー00
72140
1
A: SPINDLE AND KINETOCHORE-ASSOCIATED PROTEIN 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6441
ポリマ-14,6441
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: SPINDLE AND KINETOCHORE-ASSOCIATED PROTEIN 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,6441
ポリマ-14,6441
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.180, 47.180, 116.500
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32

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要素

#1: タンパク質 SPINDLE AND KINETOCHORE-ASSOCIATED PROTEIN 1 / SKA1


分子量: 14644.111 Da / 分子数: 2 / 断片: MT-BINDING DOMAIN, RESDUES 133-255 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PEC-CDF-HIS / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): GOLD / 参照: UniProt: Q96BD8
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 40 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7 / 詳細: 24% PEG 1500 AND 20% GLYCEROL, pH 7

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 / 波長: 1.541
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年6月21日 / 詳細: VARIMAX HF
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.541 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.25→2.37 Å / Num. obs: 13570 / % possible obs: 98.5 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.5 % / Biso Wilson estimate: 41.98 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 17.3
反射 シェル解像度: 2.25→2.37 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.31 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 90.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.259→15.443 Å / SU ML: 0.33 / σ(F): 1.01 / 位相誤差: 32.73 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: 52-56 UNSTRUCTURED
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2675 2381 9.1 %
Rwork0.2252 --
obs0.2292 13467 96.45 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 67.8 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.259→15.443 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1962 0 0 40 2002
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0081997
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1172678
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.638766
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.081304
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005332
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2587-2.30460.3681070.30431119X-RAY DIFFRACTION79
2.3046-2.35460.29411510.2691426X-RAY DIFFRACTION96
2.3546-2.40910.30691310.25731400X-RAY DIFFRACTION96
2.4091-2.46910.3021500.27031407X-RAY DIFFRACTION96
2.4691-2.53560.31821330.25911346X-RAY DIFFRACTION97
2.5356-2.60990.39511620.26971449X-RAY DIFFRACTION97
2.6099-2.69370.32811190.28671363X-RAY DIFFRACTION97
2.6937-2.78940.35671310.29481481X-RAY DIFFRACTION97
2.7894-2.90040.40161430.2781398X-RAY DIFFRACTION97
2.9004-3.03150.34631460.30541380X-RAY DIFFRACTION98
3.0315-3.190.39251440.26541414X-RAY DIFFRACTION98
3.19-3.38790.31861390.23331443X-RAY DIFFRACTION98
3.3879-3.64630.31461680.23261420X-RAY DIFFRACTION99
3.6463-4.00740.22641370.2141396X-RAY DIFFRACTION98
4.0074-4.5740.20531240.17941469X-RAY DIFFRACTION99
4.574-5.71390.21561350.18711458X-RAY DIFFRACTION99
5.7139-15.44360.17861610.17741422X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.0043-0.7481-0.16983.21811.34344.6160.0084-0.4597-0.0216-0.0457-0.27130.2321-0.4506-0.18910.24490.22820.08930.01551.13-0.04340.354-22.818736.640354.1555
27.25731.5876-1.09421.54020.90651.26590.1116-0.6374-0.22560.0548-0.09020.11720.0029-0.4791-0.04910.29450.05470.021.1368-0.04760.3226-27.369837.500860.9674
30.43970.1810.05031.4551.18730.9924-0.2087-0.3795-0.20750.25540.09110.37820.22130.06550.15180.30820.03450.04071.21010.0230.4253-27.496328.604456.8584
41.78661.3842-0.08674.11231.24655.19310.01270.4-0.15330.0093-0.28290.28340.4114-0.28530.22940.2064-0.0771-0.0241.1196-0.05660.35930.804631.461261.9824
52.4571-1.88150.07542.66441.25912.5444-0.0680.75280.3747-0.03420.08930.17130.0945-0.6627-0.05580.2902-0.08950.00561.19640.00830.3526-3.775530.581755.1451
60.9747-1.0458-0.9071.13540.94870.8878-0.17480.3760.145-0.23440.13520.2458-0.22750.0390.06490.2996-0.0177-0.05851.1710.00780.4563-3.921639.51259.2654
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1CHAIN B AND (RESID 2 THROUGH 69 )
2X-RAY DIFFRACTION2CHAIN B AND (RESID 70 THROUGH 94 )
3X-RAY DIFFRACTION3CHAIN B AND (RESID 95 THROUGH 124 )
4X-RAY DIFFRACTION4CHAIN A AND (RESID 2 THROUGH 69 )
5X-RAY DIFFRACTION5CHAIN A AND (RESID 70 THROUGH 94 )
6X-RAY DIFFRACTION6CHAIN A AND (RESID 95 THROUGH 124 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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