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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 4br9 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Legionella pneumophila NTPDase1 crystal form II, closed, apo | ||||||
要素 | ECTONUCLEOSIDE TRIPHOSPHATE DIPHOSPHOHYDROLASE I | ||||||
キーワード | HYDROLASE / APYRASE / ATPASE / ADPASE / CD39 / PURINERGIC SIGNALLING / DOMAIN ROTATION / TRANSITION STATE / NTPDASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報nucleoside diphosphate catabolic process / nucleoside diphosphate phosphatase activity / nucleotide binding / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å | ||||||
データ登録者 | Zebisch, M. / Schaefer, P. / Lauble, P. / Straeter, N. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2013タイトル: Crystallographic Snapshots Along the Reaction Pathway of Nucleoside Triphosphate Diphosphohydrolases 著者: Zebisch, M. / Krauss, M. / Schaefer, P. / Lauble, P. / Straeter, N. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 4br9.cif.gz | 339.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb4br9.ent.gz | 278.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 4br9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 4br9_validation.pdf.gz | 461.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 4br9_full_validation.pdf.gz | 470.7 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 4br9_validation.xml.gz | 40.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 4br9_validation.cif.gz | 58 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/br/4br9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/br/4br9 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 4bqzC ![]() 4br0C ![]() 4br2C ![]() 4br4C ![]() 4br5C ![]() 4br7C ![]() 4braC ![]() 4brcC ![]() 4brdC ![]() 4breC ![]() 4brfC ![]() 4brgC ![]() 4brhC ![]() 4briC ![]() 4brkC ![]() 4brlC ![]() 4brmC ![]() 4brnC ![]() 4broC ![]() 4brpC ![]() 4brqC C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| 単位格子 |
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| 非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper: (Code: given Matrix: (0.426, 0.089, -0.9), ベクター: |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 41880.594 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 35-393 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-SO4 / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
|---|
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
|---|
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.5 % / 解説: NONE |
|---|---|
| 結晶化 | pH: 5.5 / 詳細: 9% PEG3350, 100MM (NH4)2SO4, 100MM NAMES PH 5.5 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 1.2144 |
| 検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 2M / 検出器: PIXEL |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.2144 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 1.4→29 Å / Num. obs: 138132 / % possible obs: 96.2 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 21 |
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解析
| ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.7.0029 / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.4→29.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.978 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.961 / SU B: 1.69 / SU ML: 0.031 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.055 / ESU R Free: 0.054 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 20.844 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.4→29.2 Å
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| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について





X線回折
引用


































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