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- PDB-4b9f: High resolution structure for family 3a carbohydrate binding modu... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4b9f
タイトルHigh resolution structure for family 3a carbohydrate binding module from the cipA scaffolding of clostridium thermocellum
要素CELLULOSOMAL-SCAFFOLDING PROTEIN A
キーワードSUGAR BINDING PROTEIN / CELLULOSOME
機能・相同性
機能・相同性情報


cellulose binding / cellulose catabolic process / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / cell wall organization / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Endoglucanase-like / Cellulosome anchoring protein, cohesin domain / Cohesin domain / Cellulose binding domain / Carbohydrate-binding module 3 / Cellulose binding domain / CBM3 (carbohydrate binding type-3) domain profile. / Carbohydrate-binding module 3 superfamily / Carboxypeptidase-like, regulatory domain superfamily / Clostridium cellulosome enzymes repeated domain signature. ...Endoglucanase-like / Cellulosome anchoring protein, cohesin domain / Cohesin domain / Cellulose binding domain / Carbohydrate-binding module 3 / Cellulose binding domain / CBM3 (carbohydrate binding type-3) domain profile. / Carbohydrate-binding module 3 superfamily / Carboxypeptidase-like, regulatory domain superfamily / Clostridium cellulosome enzymes repeated domain signature. / Dockerin domain / Dockerin domain profile. / Dockerin type I domain / Dockerin type I repeat / Dockerin domain superfamily / CBM2/CBM3, carbohydrate-binding domain superfamily / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Cellulosomal-scaffolding protein A
類似検索 - 構成要素
生物種CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM ATCC 27405 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.19 Å
データ登録者Yaniv, O. / Shimon, L.J.W. / Bayer, E.A. / Lamed, R. / Frolow, F.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: High Resolution Structure of the Family 3A Carbohydrate-Binding Module from the Mafor Scaffoldin Subunit Cipa of Clostridium Thermocellum
著者: Yaniv, O. / Shimon, L.J.W. / Bayer, E.A. / Lamed, R. / Frolow, F.
履歴
登録2012年9月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02012年9月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年9月4日Group: Atomic model / Derived calculations ...Atomic model / Derived calculations / Non-polymer description / Other
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CELLULOSOMAL-SCAFFOLDING PROTEIN A
B: CELLULOSOMAL-SCAFFOLDING PROTEIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,2118
ポリマ-33,7472
非ポリマー4646
7,710428
1
A: CELLULOSOMAL-SCAFFOLDING PROTEIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,0093
ポリマ-16,8731
非ポリマー1362
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: CELLULOSOMAL-SCAFFOLDING PROTEIN A
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,2025
ポリマ-16,8731
非ポリマー3284
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.939, 58.868, 87.525
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-2031-

HOH

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要素

#1: タンパク質 CELLULOSOMAL-SCAFFOLDING PROTEIN A / CELLULOSE-INTEGRATING PROTEIN A / CELLULOSOMAL GLYCOPROTEIN S1/SL / COHESIN


分子量: 16873.316 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 368-519 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) CLOSTRIDIUM THERMOCELLUM ATCC 27405 (バクテリア)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / Variant (発現宿主): RIL / 参照: UniProt: Q06851
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 428 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 39.81 % / 解説: NONE
結晶化pH: 7.5 / 詳細: 1.85 M AMMONIUM SULFATE, pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9395
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月17日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: CHANNEL CUT ESRF MONOCHROMATOR / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9395 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.19→50 Å / Num. obs: 91467 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.9 % / Biso Wilson estimate: 11.11 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 25.2
反射 シェル解像度: 1.19→1.21 Å / 冗長度: 7.7 % / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / % possible all: 99.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1NBC
解像度: 1.19→40.165 Å / SU ML: 0.12 / σ(F): 1.02 / 位相誤差: 16.06 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1592 8837 5 %
Rwork0.1513 --
obs0.1517 91330 99.83 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 0.9992 Å2 / ksol: 0.9659 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 16.233 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.8804 Å20.0379 Å2-0.2746 Å2
2---0.3092 Å2-0.1191 Å2
3----0.0741 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.19→40.165 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2386 0 22 428 2836
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0062560
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1183506
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.004882
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.09374
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006461
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.1903-1.20390.29233000.28795285X-RAY DIFFRACTION96
1.2039-1.2180.30472960.28835629X-RAY DIFFRACTION100
1.218-1.23290.30163100.27635513X-RAY DIFFRACTION100
1.2329-1.24850.28072820.2695600X-RAY DIFFRACTION100
1.2485-1.26490.28182980.26755515X-RAY DIFFRACTION100
1.2649-1.28220.25393210.26345571X-RAY DIFFRACTION100
1.2822-1.30060.2743230.24625500X-RAY DIFFRACTION100
1.3006-1.320.24022990.23735611X-RAY DIFFRACTION100
1.32-1.34060.2333100.22535530X-RAY DIFFRACTION100
1.3406-1.36260.22183190.20875519X-RAY DIFFRACTION100
1.3626-1.38610.19832550.20485620X-RAY DIFFRACTION100
1.3861-1.41130.20742830.19345570X-RAY DIFFRACTION100
1.4113-1.43840.19012690.18495601X-RAY DIFFRACTION100
1.4384-1.46780.17722900.17425569X-RAY DIFFRACTION100
1.4678-1.49970.20253040.16625492X-RAY DIFFRACTION100
1.4997-1.53460.14733140.14245576X-RAY DIFFRACTION100
1.5346-1.5730.142920.1345558X-RAY DIFFRACTION100
1.573-1.61550.13742820.12765612X-RAY DIFFRACTION100
1.6155-1.66310.1272840.1195568X-RAY DIFFRACTION100
1.6631-1.71670.15062550.11915610X-RAY DIFFRACTION100
1.7167-1.77810.11893050.11565558X-RAY DIFFRACTION100
1.7781-1.84930.11332630.11585555X-RAY DIFFRACTION100
1.8493-1.93340.1282760.11675556X-RAY DIFFRACTION100
1.9334-2.03540.11622920.11345629X-RAY DIFFRACTION100
2.0354-2.16290.13173250.11555506X-RAY DIFFRACTION100
2.1629-2.32990.1212950.12585542X-RAY DIFFRACTION100
2.3299-2.56430.16482900.13895573X-RAY DIFFRACTION100
2.5643-2.93530.16233040.14565553X-RAY DIFFRACTION100
2.9353-3.69770.14322670.1385604X-RAY DIFFRACTION100
3.6977-40.18780.13933340.14465489X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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