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Yorodumi- PDB-3vr6: Crystal structure of AMP-PNP bound Enterococcus hirae V1-ATPase [bV1] -
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Open data
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Basic information
| Entry | Database: PDB / ID: 3vr6 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Title | Crystal structure of AMP-PNP bound Enterococcus hirae V1-ATPase [bV1] | ||||||
Components |
| ||||||
Keywords | HYDROLASE / V-ATPase / Enterococcus hirae / Rotary motor / P-loop / Na(+)-ATPase / ATP Binding | ||||||
| Function / homology | Function and homology informationNa+-transporting two-sector ATPase / sodium-transporting ATPase activity, rotational mechanism / proton motive force-driven plasma membrane ATP synthesis / sodium ion transport / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / proton-transporting ATP synthase complex / proton-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism / ATP binding Similarity search - Function | ||||||
| Biological species | Enterococcus hirae (bacteria) | ||||||
| Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.68 Å | ||||||
Authors | Arai, S. / Saijo, S. / Suzuki, K. / Mizutani, K. / Kakinuma, Y. / Ishizuka-Katsura, Y. / Ohsawa, N. / Terada, T. / Shirouzu, M. / Yokoyama, S. ...Arai, S. / Saijo, S. / Suzuki, K. / Mizutani, K. / Kakinuma, Y. / Ishizuka-Katsura, Y. / Ohsawa, N. / Terada, T. / Shirouzu, M. / Yokoyama, S. / Iwata, S. / Yamato, I. / Murata, T. | ||||||
Citation | Journal: Nature / Year: 2013Title: Rotation mechanism of Enterococcus hirae V(1)-ATPase based on asymmetric crystal structures Authors: Arai, S. / Saijo, S. / Suzuki, K. / Mizutani, K. / Kakinuma, Y. / Ishizuka-Katsura, Y. / Ohsawa, N. / Terada, T. / Shirouzu, M. / Yokoyama, S. / Iwata, S. / Yamato, I. / Murata, T. | ||||||
| History |
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Structure visualization
| Structure viewer | Molecule: Molmil Jmol/JSmol |
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| PDBx/mmCIF format | 3vr6.cif.gz | 1.3 MB | Display | PDBx/mmCIF format |
|---|---|---|---|---|
| PDB format | pdb3vr6.ent.gz | 1.1 MB | Display | PDB format |
| PDBx/mmJSON format | 3vr6.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
| Others | Other downloads |
-Validation report
| Summary document | 3vr6_validation.pdf.gz | 1.1 MB | Display | wwPDB validaton report |
|---|---|---|---|---|
| Full document | 3vr6_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | Display | |
| Data in XML | 3vr6_validation.xml.gz | 118.9 KB | Display | |
| Data in CIF | 3vr6_validation.cif.gz | 165.1 KB | Display | |
| Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vr/3vr6 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vr/3vr6 | HTTPS FTP |
-Related structure data
| Related structure data | ![]() 3vr2C ![]() 3vr3C ![]() 3vr4SC ![]() 3vr5C C: citing same article ( S: Starting model for refinement |
|---|---|
| Similar structure data |
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Links
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Assembly
| Deposited unit | ![]()
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 |
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| Unit cell |
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Components
-Protein , 1 types, 3 molecules ABC
| #1: Protein | Mass: 66347.797 Da / Num. of mol.: 3 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Enterococcus hirae (bacteria) / Gene: ntpA / Production host: Cell free synthesis / References: UniProt: Q08636, EC: 3.6.3.15 |
|---|
-V-type sodium ATPase subunit ... , 3 types, 5 molecules DEFGH
| #2: Protein | Mass: 51720.898 Da / Num. of mol.: 3 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Enterococcus hirae (bacteria) / Gene: ntpB / Production host: Cell free synthesis / References: UniProt: Q08637, EC: 3.6.3.15#3: Protein | | Mass: 25119.043 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Enterococcus hirae (bacteria) / Gene: ntpD / Production host: Cell free synthesis / References: UniProt: P43435*PLUS, EC: 3.6.3.15#4: Protein | | Mass: 12689.339 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Enterococcus hirae (bacteria) / Gene: ntpG / Production host: Cell free synthesis / References: UniProt: P43455, EC: 3.6.3.15 |
|---|
-Non-polymers , 3 types, 504 molecules 




| #5: Chemical | | #6: Chemical | #7: Water | ChemComp-HOH / | |
|---|
-Details
| Sequence details | CURRENTLY THE SEQUENCE OF CHAIN G HAS NOT BEEN SUBMITTED TO THE SEQUENCE DATABASE. RESIDUES (-6)-0 ...CURRENTLY THE SEQUENCE OF CHAIN G HAS NOT BEEN SUBMITTED TO THE SEQUENCE DATABASE. RESIDUES (-6)-0 IN CHAIN G ARE EXPRESSION |
|---|
-Experimental details
-Experiment
| Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION |
|---|
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Sample preparation
| Crystal | Density Matthews: 2.31 Å3/Da / Density % sol: 46.73 % |
|---|---|
| Crystal grow | Temperature: 296 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 7.5 Details: 20% PEG 3350, 0.1M Bis-Tris propane, 0.2M sodium fluoride, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 296K |
-Data collection
| Diffraction | Mean temperature: 100 K |
|---|---|
| Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: Photon Factory / Beamline: BL-1A / Wavelength: 1 Å |
| Detector | Type: ADSC QUANTUM 270 / Detector: CCD / Date: Mar 4, 2011 |
| Radiation | Monochromator: Channel-cut Si(111) / Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
| Radiation wavelength | Wavelength: 1 Å / Relative weight: 1 |
| Reflection | Resolution: 2.68→50 Å / Num. all: 97250 / Num. obs: 97250 / % possible obs: 96.1 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Redundancy: 5.7 % / Biso Wilson estimate: 57.971 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.154 / Net I/σ(I): 9.57 |
| Reflection shell | Resolution: 2.69→2.79 Å / Redundancy: 4.9 % / Rmerge(I) obs: 0.767 / Mean I/σ(I) obs: 1.76 / Num. unique all: 8899 / % possible all: 89.2 |
-
Processing
| Software |
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| Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENTStarting model: 3VR4 Resolution: 2.68→48.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.901 / SU B: 28.321 / SU ML: 0.269 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.364 / Stereochemistry target values: MAXIMUM LIKELIHOOD / Details: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| Solvent computation | Ion probe radii: 0.8 Å / Shrinkage radii: 0.8 Å / VDW probe radii: 1.4 Å / Solvent model: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Displacement parameters | Biso mean: 43.541 Å2
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| Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.68→48.58 Å
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| Refine LS restraints |
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| LS refinement shell | Resolution: 2.681→2.751 Å / Total num. of bins used: 20
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| Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| Refinement TLS group |
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