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- PDB-3s68: Rat COMT in complex with SAM and Tolcapone at 1.85A, P3221, Rfree=22.0 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3s68
タイトルRat COMT in complex with SAM and Tolcapone at 1.85A, P3221, Rfree=22.0
要素Catechol O-methyltransferase
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / METHYLTRANSFERASE / NEUROTRANSMITTER DEGRADATION / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Enzymatic degradation of dopamine by COMT / Enzymatic degradation of Dopamine by monoamine oxidase / positive regulation of homocysteine metabolic process / Methylation / norepinephrine secretion / response to dopamine / mastication / catechol-containing compound metabolic process / catecholamine catabolic process / catechol O-methyltransferase activity ...Enzymatic degradation of dopamine by COMT / Enzymatic degradation of Dopamine by monoamine oxidase / positive regulation of homocysteine metabolic process / Methylation / norepinephrine secretion / response to dopamine / mastication / catechol-containing compound metabolic process / catecholamine catabolic process / catechol O-methyltransferase activity / renal sodium excretion / S-adenosylhomocysteine metabolic process / catechol O-methyltransferase / renal filtration / developmental process / renin secretion into blood stream / dopamine secretion / negative regulation of dopamine metabolic process / renal albumin absorption / catecholamine metabolic process / habituation / artery development / response to salt / short-term memory / S-adenosylmethionine metabolic process / cerebellar cortex morphogenesis / cellular response to phosphate starvation / norepinephrine metabolic process / dopamine catabolic process / glomerulus development / fear response / synaptic transmission, dopaminergic / response to angiotensin / cellular response to cocaine / estrogen metabolic process / exploration behavior / response to food / cholesterol efflux / response to temperature stimulus / response to corticosterone / prostaglandin metabolic process / response to pain / glycogen metabolic process / dopamine metabolic process / startle response / detection of temperature stimulus involved in sensory perception of pain / : / behavioral fear response / multicellular organismal response to stress / response to amphetamine / : / learning / kidney development / response to cytokine / female pregnancy / negative regulation of smooth muscle cell proliferation / visual learning / multicellular organism growth / response to organic cyclic compound / response to toxic substance / memory / cognition / regulation of blood pressure / response to wounding / response to estrogen / gene expression / cell body / postsynaptic membrane / methylation / vesicle / response to oxidative stress / postsynapse / response to lipopolysaccharide / dendritic spine / learning or memory / response to hypoxia / response to xenobiotic stimulus / axon / glutamatergic synapse / dendrite / magnesium ion binding / membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Catechol O-methyltransferase, eukaryotic / O-methyltransferase / Class I-like SAM-dependent O-methyltransferase / SAM-dependent O-methyltransferase class I-type profile. / Vaccinia Virus protein VP39 / S-adenosyl-L-methionine-dependent methyltransferase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYLMETHIONINE / Tolcapone / Catechol O-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Ehler, A. / Schlatter, D. / Stihle, M. / Benz, J. / Rudolph, M.G.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2012
タイトル: Catechol-O-methyltransferase in complex with substituted 3'-deoxyribose bisubstrate inhibitors
著者: Ellermann, M. / Lerner, C. / Burgy, G. / Ehler, A. / Bissantz, C. / Jakob-Roetne, R. / Paulini, R. / Allemann, O. / Tissot, H. / Grunstein, D. / Stihle, M. / Diederich, F. / Rudolph, M.G.
履歴
登録2011年5月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年2月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年2月22日Group: Database references
改定 1.22012年4月11日Group: Database references
改定 1.32012年5月23日Group: Structure summary
改定 1.42017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.52024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.62024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Catechol O-methyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,6718
ポリマ－24,7721
非ポリマー8987
水3,603200
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)50.604, 50.604, 168.584
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-226-

CL

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Catechol O-methyltransferase


分子量: 24772.400 Da / 分子数: 1 / 断片: SOLUBLE FORM, RESIDUES 44-264 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 組織: LIVER / 遺伝子: Comt / プラスミド: PDS56/RBSII / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P22734, catechol O-methyltransferase

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非ポリマー , 6種, 207分子

#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 化合物 ChemComp-TCW / Tolcapone / (3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)(4-methylphenyl)methanone


分子量: 273.241 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H11NO5 / コメント: 薬剤, 阻害剤*YM
#6: 化合物 ChemComp-SAM / S-ADENOSYLMETHIONINE


分子量: 398.437 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H22N6O5S
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 200 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.1 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 30% PEG 8000, 0.1M Tris 8.5, 0.2M (NH4)2SO4, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年9月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→43.9 Å / Num. obs: 22456 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 10 % / Biso Wilson estimate: 23.31 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.13 / Rsym value: 0.13 / Net I/σ(I): 12.6
反射 シェル解像度: 1.85→1.95 Å / 冗長度: 9.5 % / Rmerge(I) obs: 0.83 / Mean I/σ(I) obs: 1.3 / Rsym value: 0.83 / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.1_743)精密化
XDS(VERSION May 10データ削減
SADABSデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: INHOUSE MODEL

解像度: 1.85→42.415 Å / SU ML: 0.44 / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 20.74 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2172 1102 4.94 %
Rwork0.1676 --
obs0.1699 22299 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 1.13 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 39.541 Å2 / ksol: 0.399 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.3026 Å20 Å2-0 Å2
2--3.3026 Å2-0 Å2
3----6.6053 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→42.415 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1679 0 56 200 1935
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0171806
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4192468
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.291681
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.093273
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007313
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 8

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.8489-1.93310.40881360.3405257599
1.9331-2.0350.2861670.23362578100
2.035-2.16250.25881310.18492593100
2.1625-2.32950.21911210.1679262199
2.3295-2.56390.20391390.14482646100
2.5639-2.93480.21141300.14822651100
2.9348-3.69720.22881330.15872687100
3.6972-42.42570.16461450.14982846100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3358-1.19431.92692.123-0.53061.724-0.0348-0.10090.01540.41770.31810.53050.0002-0.8161-0.21720.25820.07120.08450.57820.18010.331-15.121828.999879.4017
23.3345-0.31371.59213.0627-0.42746.65290.0222-0.5316-0.96020.1790.31440.2790.6512-0.2655-0.4750.26380.06690.0590.32270.14570.3178-6.174723.979575.4125
32.0516-0.38650.05182.29540.15971.9132-0.1356-0.366-0.2070.09330.24240.14450.0437-0.0978-0.10480.16080.08820.01260.22430.06360.1735-0.4933.756467.4849
40.75060.2766-0.36742.49690.27221.1829-0.0735-0.4246-0.05150.51450.1775-0.0369-0.0971-0.1154-0.06070.23680.16440.00920.35140.04190.149-1.175538.272477.4511
51.9747-0.904-0.06671.36850.34732.2019-0.261-0.69560.27290.25830.3571-0.1109-0.46620.0191-0.04990.25210.116-0.02380.3068-0.07330.22.067349.604670.8667
65.81422.2251.47694.2490.60153.4505-0.118-0.17760.2820.07590.14830.1539-0.3754-0.0041-0.01060.21320.0512-0.00390.1442-0.02250.1577-1.37551.610161.3519
72.43450.73471.20113.3220.78251.9696-0.1254-0.15690.1202-0.12740.18010.0894-0.09480.0461-0.06070.13170.0363-00.17530.00360.16872.283643.653960.3535
81.6491-0.7622-0.03132.36850.4171.83230.0681-0.0516-0.1336-0.177-0.00960.13110.061-0.0292-0.04970.16590.0363-0.020.1473-0.01020.1816-0.674438.739154.3864
96.83930.8791.95671.2741.62814.4857-0.0547-0.02340.0941-0.35110.187-0.1606-0.24190.1821-0.08490.12750.03260.03090.1145-0.02680.18155.336841.722656.4358
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 3:16)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 17:35)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 36:70)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 71:118)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resseq 119:143)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resseq 144:156)
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resseq 157:176)
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resseq 177:203)
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resseq 204:215)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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