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キーワード
構造解析手法	All X線回折 NMR 電子顕微鏡小角散乱中性子線回折線維回折粉末回折赤外分光 EPR FRET 理論モデルハイブリッド
著者・登録者
ジャーナル
IF	>30 >20 >10 >5 all

タイトル	Catechol-O-methyltransferase in complex with substituted 3'-deoxyribose bisubstrate inhibitors
ジャーナル・号・ページ	Acta Crystallogr. ,Sect. D, Vol. 68, Page 253-260, Year 2012
掲載日	2010年7月9日 (構造データの登録日)
著者	Ellermann, M. / Lerner, C. / Burgy, G. / Ehler, A. / Bissantz, C. / Jakob-Roetne, R. / Paulini, R. / Allemann, O. / Tissot, H. / Grunstein, D. ...Ellermann, M. / Lerner, C. / Burgy, G. / Ehler, A. / Bissantz, C. / Jakob-Roetne, R. / Paulini, R. / Allemann, O. / Tissot, H. / Grunstein, D. / Stihle, M. / Diederich, F. / Rudolph, M.G.
リンク	Acta Crystallogr. ,Sect. D / PubMed:22349227
手法	X線回折
解像度	1.13 - 1.85 Å
構造データ	PDB-3nwb: Rat COMT in complex with a fluorinated desoxyribose-containing bisubstrate inhibitor avoids hydroxyl group 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.3 Å PDB-3nwe: Rat COMT in complex with a methylated desoxyribose bisubstrate-containing inhibitor avoids hydroxyl group 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.5 Å PDB-3r6t: Rat catechol o-methyltransferase in complex with the bisubstrate inhibitor 4'-fluoro-4,5-dihydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid {(E)-3-[(2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-methyl-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-allyl}-amide 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.2 Å PDB-3s68: Rat COMT in complex with SAM and Tolcapone at 1.85A, P3221, Rfree=22.0 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.85 Å PDB-3u81: Crystal structure of a SAH-bound semi-holo form of rat Catechol-O-methyltransferase 手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.13 Å
化合物	ChemComp-MG: Unknown entry / マグネシウムジカチオン ChemComp-CL: Unknown entry / クロリド ChemComp-659: N-[(E)-3-[(2R,3R,4S,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]prop-2-enyl]-5-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroxy-benzamide ChemComp-NHE: 2-[N-CYCLOHEXYLAMINO]ETHANE SULFONIC ACID / 2-(シクロヘキシルアミノ)エタンスルホン酸 / pH緩衝剤YM ChemComp-SO4: SULFATE ION / 硫酸ジアニオン ChemComp-HOH: WATER ChemComp-662: 5-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroxy-N-[(E)-3-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-3-methyl-5-[6-(propylamino)purin-9-yl]oxolan-2-yl]prop-2-enyl]benzamide ChemComp-LU1: 4'-fluoro-4,5-dihydroxy-N-{(2E)-3-[(2S,4R,5R)-4-hydroxy-5-(6-methyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl]prop-2-en-1-yl}biphenyl-3-carboxamide ChemComp-DTD: DITHIANE DIOL / 1,2-ジチアン-4α,5β-ジオ-ル ChemComp-TCW: Tolcapone / 薬剤, 阻害剤YM ChemComp-SAM: S-ADENOSYLMETHIONINE ChemComp-SAH: S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン ChemComp-K: Unknown entry / カリウムカチオン
由来	rattus norvegicus (ドブネズミ)
キーワード	TRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / METHYLTRANSFERASE / NEUROTRANSMITTER DEGRADATION / ALTERNATIVE INITIATION / CATECHOLAMINE METABOLISM / CELL MEMBRANE / MAGNESIUM / MEMBRANE / METAL-BINDING / PHOSPHOPROTEIN / S-ADENOSYL-L-METHIONINE / SIGNAL-ANCHOR / TRANSMEMBRANE / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex