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- PDB-3rwv: Crystal Structure of apo-form of Human Glycolipid Transfer Protei... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rwv
タイトルCrystal Structure of apo-form of Human Glycolipid Transfer Protein at 1.5 A resolution
要素Glycolipid transfer protein
キーワードLIPID TRANSPORT / GLTP-fold
機能・相同性
機能・相同性情報


glycolipid transfer activity / lipid transfer activity / ceramide 1-phosphate transfer activity / ceramide transport / ceramide 1-phosphate binding / glycolipid binding / Glycosphingolipid transport / intermembrane lipid transfer / response to immobilization stress / lipid binding ...glycolipid transfer activity / lipid transfer activity / ceramide 1-phosphate transfer activity / ceramide transport / ceramide 1-phosphate binding / glycolipid binding / Glycosphingolipid transport / intermembrane lipid transfer / response to immobilization stress / lipid binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glycolipid transfer protein domain / Glycolipid transfer protein superfamily / Glycolipid transfer protein (GLTP) / Glycolipid transfer protein, GLTP / Glycolipid transfer protein / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Glycolipid transfer protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Samygina, V. / Cabo-Bilbao, A. / Popov, A.N. / Ochoa-Lizarralde, B. / Goni-de-Cerio, F. / Patel, D.J. / Brown, R.E. / Malinina, L.
引用ジャーナル: Structure / 年: 2011
タイトル: Enhanced selectivity for sulfatide by engineered human glycolipid transfer protein.
著者: Samygina, V.R. / Popov, A.N. / Cabo-Bilbao, A. / Ochoa-Lizarralde, B. / Goni-de-Cerio, F. / Zhai, X. / Molotkovsky, J.G. / Patel, D.J. / Brown, R.E. / Malinina, L.
履歴
登録2011年5月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年2月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年10月25日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycolipid transfer protein
B: Glycolipid transfer protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,8523
ポリマ－47,7562
非ポリマー961
水11,818656
1
A: Glycolipid transfer protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,8781
ポリマ－23,8781
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Glycolipid transfer protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,9742
ポリマ－23,8781
非ポリマー961
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)82.205, 82.205, 148.275
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
詳細AUTHORS HAVE VERIFIED THE BIOLOGICAL UNIT AS MONOMERIC BY USING DLS METHOD

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要素

#1: タンパク質 Glycolipid transfer protein / GLTP


分子量: 23877.777 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GLTP / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9NZD2
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 656 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.1 %
結晶化温度: 273 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 15-20%PEG 8000, 0.1M MES pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 273K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-1 / 波長: 0.9754 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2008年3月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9754 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 76833 / % possible obs: 99.33 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / Rmerge(I) obs: 0.072 / Net I/σ(I): 15.6
反射 シェル解像度: 1.5→1.55 Å / Rmerge(I) obs: 0.249 / Mean I/σ(I) obs: 4.6 / % possible all: 98.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
AMoRE位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.5→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.972 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.964 / SU B: 1.884 / SU ML: 0.033 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.07 / ESU R Free: 0.062 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.17583 4064 5 %RANDOM
Rwork0.14405 ---
obs0.14564 76832 99.15 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.878 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.03 Å20 Å20 Å2
2---0.03 Å20 Å2
3---0.07 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3325 0 5 656 3986
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.023510
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3951.9734758
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.8885413
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.7124.724163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.53715658
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.8721516
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1340.2535
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0212604
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02680
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2330.2911
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1850.22514
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1880.21774
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.21533
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.170.2428
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2130.215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1830.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2760.254
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.7371.52753
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.7141.5821
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.99823406
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.23731680
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.2654.51349
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr2.05133510
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free29.7055136
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded12.59653949
LS精密化 シェル解像度: 1.502→1.541 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.263 261 -
Rwork0.211 5099 -
obs--97.38 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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